A. 导致染色体异常的原因有哪些
染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21三体综合征、18三体综合征等等，其中的21三体综合征最常见。21三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀21三体综合征的胎儿，往往第二次正常。结构异常的包括染色体片段的缺失或者重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响。对于结构异常的，要查父母双方的染色体，如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低。
B. 镆撹壊浣揿纾甯哥殑铡熷洜鏄浠涔
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C. 染色体有问题都是什么原因造成的
物理因素，化学因素，生物因素
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：
1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;
(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等
D. 染色体异常是怎么回事，导致染色体异常的原因有哪些
随着年龄的增大，我们怀孕的风险及染色体异常的几率也会随之扩大，比如我们熟知的李亚鹏/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术，虽然如今的李嫣已经长大，看不出来之前因病造成的缺陷，但是这也是付出了很大的代价而换来的，而这种代价一般家庭根本无法承受。所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生，专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供染色体异常筛查技术。
染色体异常可分为染色体数目异常和染色体结构异常两类。
什么是染色体数目异常
正常人体染色体共23对，46 条，如果染色体的数量出现了增多或减少的情况，我们就称之为染色体数目异常。染色体数目异常是由于人体在细胞有丝分裂或减数分裂过程中因分裂受阻或分配不均而形成的。
性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常，导致卵巢或者睾丸发育异常，最终导致不孕。
女性不孕中常见的性染色体异常有：
（一）Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征，它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病。
小编再度呼吁大龄夫妻今早要孩子，不论是生殖能力还是医院基因都会随着年龄的增加而容易出现“故障”。而此前如果因为胎儿畸形等原因未要宝宝的夫妻们一定需要注意自身遗传疾病的筛查，尤其是隐形遗传一定需要查问清楚，生出了一聪明健康漂亮的宝宝做到优生优育是每对夫妻的愿望。