當前位置:首頁 » 自動清洗 » 怎樣縮短氨苄西林可溶性粉中間產品檢測時間

怎樣縮短氨苄西林可溶性粉中間產品檢測時間

發布時間: 2022-08-01 15:47:06

❶ 氨苄西林鈉可溶性粉可以給母羊吃嗎

[獸葯名稱]通用名:氨苄西林鈉可溶性粉[主要成份]氨苄西林鈉、阿莫西林、克拉維酸鉀、VE[性 狀]白色或類白色粉末;味微苦,有引濕性。[葯理作用]本品為廣譜青黴素類,通過抑制細菌細胞壁的合成,使菌體迅速溶解而發揮殺菌作用,具有吸收完全、速效、高效的特點。[適 應 症]輸卵管充血、出血、水腫、內有乾酪樣分泌物、卵泡變性、壞死、產蛋下降、產軟殼蛋、沙殼蛋、血班蛋、畸形蛋、蛋雞猝死。[主 治]畜禽大腸桿菌、沙門氏菌、溶血性鏈球菌、支原體等下起的泌尿系統、生殖系統感染、如卵巢炎、輸卵管炎、不明原因減蛋、雛雞白痢、禽霍亂及豬的腸炎、仔豬黃白痢、仔豬副傷寒。[用法用量]本品100g可拌料300斤或飲水600斤(特殊重症加倍量或遵醫囑)。[規 格]氨苄西林鈉10g、阿莫西林5g、克拉維酸鉀3g

❷ 怎樣增加氨苄西林的溶出度或者溶解度本人學生,在研究此葯物的性能

微粉化,成鹽法或者查查相關物理性質,HLB等等,根據相=相似相溶選擇合適的增溶劑(表面活性劑)助溶劑,潛溶劑。

❸ 新黴素和氨苄西林可溶粉能在一起用嗎

你表述的葯物可以同時服用,不會降低葯物作用或引起不良反應。

❹ 氨苄西林鈉舒巴坦鈉的使用說明

注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
曾用名 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。
葯理毒理 氨苄西林鈉為青黴素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內醯胺酶抑制葯,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內醯胺酶有很強的不可逆的競爭性抑製作用。兩葯聯合後,不僅保護氨苄西林免受酶的水解破壞,而且還擴大其抗菌譜,對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具良好的抗菌活性。本品對包括產酶菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內的擬桿菌屬均具抗菌活性。 1.對青黴素類抗生素過敏者禁用。 2.傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤等病人應用本品易發生皮疹,故不宜應用。
注意事項 1.用葯前須做青黴素皮膚試驗,陽性者禁用。 2.交叉過敏反應:對一種青黴素類抗生素過敏者可能對其他青黴素類抗生素也過敏。也可能對青黴胺或頭孢菌素過敏。 3.下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 4.腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用葯: 血漿肌酐清除率(ml/min) 半衰期 (小時) 給葯間期 (小時) ≥30 1 6~8 15~29 5 12 5~14 9 24 5.氨苄西林溶液濃度愈高,穩定性愈差,其穩定性亦隨溫度升高而降低,且溶液放置後致敏物質可增加,故本品配成溶液後須及時使用,不宜久置。 6.對診斷的干擾:(1)用葯期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響;(2)大劑量注射給葯可出現高鈉血症;(3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
孕婦及哺乳期婦女用葯 本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品。哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊,因其應用後可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。
兒童用葯 貯藏 遮光,在涼暗乾燥處保存。
包裝
有效期
主要成分
通用名 氨苄西林鈉
化學名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-氨基-2- 苯乙醯氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽
拼音名 ANBIANXILINGNA
英文名 AMPICILLIN SODIUM
CAS No.
結構式
分子式 C16H18N3NaO4S
分子量 371.39
規 格 (氨苄西林)0.5g 1.0g
通用名 舒巴坦鈉
化學名 (2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉-4,4二氧化物
拼音名 SHUBATANNA
英文名 SULBACTAM SODIUM
CAS No. 69388-84-7
結構式
分子式 C8H10NNaO5S
分子量 255.23
規 格 (舒巴坦)0.25g 0.50g

❺ 禁止使用的獸葯有哪些

禁用於所有食品動物的獸葯(11類)
(1)興奮劑類:克侖特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑;
(2)性激素類:己烯雌酚及其鹽、酯及制劑;
(3)具有雌激素樣作用的物質:玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑;
(4)氯黴素及其鹽、酯(包括:琥珀氯黴素)及制劑;
(5)氨苯碸及制劑;
(6)硝基呋喃類:呋喃西林和呋喃妥因及其鹽、酯及制劑;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸鈉及制劑;
(7)硝基化合物:硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑;
(8)催眠、鎮靜類:安眠酮及制劑;
(9)硝基咪唑類:替硝唑及其鹽、酯及制劑;
(10)喹惡啉類:卡巴氧及其鹽、酯及制劑;
(11)抗生素類:萬古黴素及其鹽、酯及制劑。

通常所說的「瘦肉精」的主要成份,就是興奮劑類中 「克侖特羅」。

禁用於所有食品動物、殺蟲劑、抗菌劑的獸葯(9類)
(1)林丹;
(2)毒殺芬;
(3)呋喃丹;
(4)殺蟲脒;
(5)酒石酸銻鉀;
(6)錐蟲胂胺;
(7)孔雀石綠;
(8)五氯酚酸鈉;
(9)各種汞制劑包括:氯化亞汞、硝酸亞汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。
這類中的 「孔雀石綠」,以前在水產養殖中使用較廣,孔雀石綠是人工合成的有機化合物,具有高殘留和致癌等副作用,是無公害水產養殖領域國家明令禁止添加。
禁用於所有食品動物用作促生長的獸葯(3類)
(1)性激素類:甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑;
(2)催眠、鎮靜類:氯丙嗪、地西泮(安定)及其鹽、酯及其制劑;
(3)硝基咪唑類:甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
這類促生長劑殘留的毒性主要表現為致癌,大都具有潛在的致癌性質,過多食用會造成發育毒性,女性化或男性化等。
禁止在食品動物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星等4種原料葯的各種鹽、脂及其各種制劑。
禁止蛋雞產蛋期飼料中使用的葯物
二硝托胺預混劑,馬杜黴素銨預混劑,尼卡巴嗪預混劑,尼卡巴嗪、乙氧醯胺苯甲酯預混劑,甲基鹽黴素預混劑,甲基鹽黴素、尼卡巴嗪預混劑,氫溴酸常山酮預混劑,鹽酸氯苯胍預混劑,鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯預混劑,鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯、磺胺喹惡啉預混劑,氯羥吡啶預混劑,海南黴素鈉預混劑,賽杜黴素鈉預混劑,地克珠利預混劑,洛克沙胂預混劑,莫能菌素鈉預混劑,鹽黴素鈉預混劑,硫酸粘桿菌素預混劑,桿菌肽鋅、硫酸粘桿菌素預混劑,土黴素鈣,吉他黴素預混劑,金黴素預混劑,恩拉黴素預混劑,磺胺喹惡啉、二甲氧苄啶預混劑,越黴素A預混劑,潮黴素B預混劑,鹽酸林可黴素預混劑,復方磺胺嘧啶預混劑,硫酸新黴素預混劑。
禁止蛋雞產蛋期疾病治療時使用的葯物
四環素片,甲磺酸達氟沙星粉,甲磺酸達氟沙星溶液,吉他黴素片,那西肽預混劑,阿莫西林可溶性粉,乳酸環丙沙星可溶性粉,復方阿莫西林粉,復方氨苄西林片,復方氨苄西林粉,復方磺胺氯噠嗪鈉粉,氨苯胂酸預混劑,鹽酸大觀黴素可溶性粉,鹽酸沙拉沙星可溶性粉,鹽酸沙拉沙星注射液,鹽酸沙拉沙星溶液,鹽酸沙拉沙星片,鹽酸環丙沙星可溶性粉,鹽酸環丙沙星注射液,鹽酸氯苯胍片,酒石酸吉他黴素可溶性粉,酒石酸泰樂菌素可溶性粉,硫氰酸紅黴素可溶性粉,硫酸粘菌素可溶性粉,硫酸新黴素可溶性粉,磺胺喹惡啉鈉可溶性粉,磺胺氯吡嗪鈉可溶性粉,乙醯水楊酸,安普黴素,多西環素,恩諾沙星,氟苯尼考,替米考星可溶性粉,二硝托胺預混劑,馬杜黴素預混劑,吉他黴素預混劑,地克珠利預混劑,地美硝唑預混劑,洛克沙胂預混劑,海南黴素鈉預混劑,鹽酸氯苯胍預混劑,鹽黴素鈉預混劑,氯羥吡啶預混劑,硫酸粘菌素預混劑,鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯預混劑,鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯、磺胺喹惡啉預混劑,磺胺喹惡啉、二甲氧苄氨嘧啶預混劑,磺胺對甲氧嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶預混劑。

乾酪乳桿菌、糞腸球菌及其代謝產物、有機微量元素、а-甘露聚糖肽、桑葉、魚腥草、淫羊藿、杜仲、黨參、六神曲、麥芽、山楂(炒)、黃芪。

乳酸菌能夠使常態下不易分解的木質素和纖維素等變得容易分解,在有機物發酵分解上發揮突擊隊的重要作用,促進多種營養成份消化吸收:能分泌與合成多種氨基酸和維生素,如硫胺素(VB1)、核黃素(VB2)、葉酸、泛酸、維生素K,並能產生乳糖酶幫助消化乳糖,促進食物中氨基酸、維生素和微量元素如鈣、磷、鐵、銅、鋅、錳、碘、硒、鈷的消化吸收。
《獸葯管理條例》第六十九條:農業部決定停止在食品動物中使用喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂等3種獸葯。

❻ 肉雞過量飲用氨苄西林鈉可溶性粉會怎麼樣

屬青黴素類葯物,任何葯物都不能過量飲用和長期飲用。肉雞過量飲用或者長期飲用葯物會引起葯物中毒的,雞葯物中毒的症狀是首先普遍甩鼻,之後呼嚕減料,如果不及時糾正會造成整個雞群廢掉。

❼ 氨苄西林三水酸質量標准

氨苄西林
拼音名:Anbianxilin
英文名:Ampicillin
書頁號:2005年版二部-612
C16H19N3O4S.3H2O 403.45本品為6-[D(-)-2-氨基-苯乙醯胺基]青黴烷酸的三水化合物。按無水物計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)不得少於96.0%。
「性狀」本品為白色結晶性粉末;味微苦。
本品在水中微溶,在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀鹼溶液中溶解。
比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並稀釋成每1ml 中含2.5mg 的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻,依法測定(附錄ⅥE),比旋度為+280°至+305°。
「鑒別」本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集658圖)一致。
「檢查」酸度取本品,加水製成每1ml 中含2.5mg 的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為3.5~5.5 .溶液的澄清度取本品5份,各0.6g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解後,立即檢查,另取本品5份,各0.6g,分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml,使溶解後,立即檢查,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標准液(附錄ⅨB)比較,均不得更濃。
N,N-二甲基苯胺取本品約1.0g,精密稱定,置具塞試管中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,精密加入內標溶液(精密稱取萘適量,加環已烷溶解製成每1ml中約含50μg的溶液)1ml,強烈振搖,靜置,取上層液作為供試品溶液;取N,N-二甲基苯胺50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加鹽酸2ml和水20ml振搖混勻後,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5.0ml,置250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。
精密量取1ml,置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml,強烈振搖,靜置,取上層液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄ⅤE)測定。以硅酮(OV-17)為固定相,塗布濃度為3%;柱溫120℃;N,N-二甲基苯胺峰與內標峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;按內標法以峰面積計算。含N,N-二甲基苯胺不得過百萬分之二十。
有關物質取本品約30mg ,精密稱定,用流動相A溶解並製成每1ml中約含3mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,流動相A為12%醋酸溶液0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900),流動B為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),線性梯度洗脫,氨苄西林主峰的保留時間為8~10分鍾。取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%.立即精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)(供試品溶液中任何小於對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計)。
-
時間(分鍾)流動相A(%)流動相B(%)

0 85 15
10 85 15
40 0 100
50 0 100
51 85 15
60 85 15

水分取本品,照水分測定法(附錄ⅧM 第一法A)測定,含水分應為12.0%~15.0%。
熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.5%。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄ⅧH 第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
「含量測定」照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以有關
物質項下的流動相A-流動相B(85:15)為流動相,流速為每分鍾1.0ml,檢測波長254nm.取氨苄西林對照品和頭孢拉定對照品各適量,加流動相A溶解並製成每1ml中約含氨苄西林0.3mg和頭孢拉定0.02mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。氨苄西林峰與頭孢拉定峰的分離度應大於3.0.測定法取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用流動相A溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取氨苄西林對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算供試品中C16H19N3O4S的含量。
「類別」β-內醯胺類抗生素,青黴素類。
「貯藏」遮光,嚴封,在乾燥處保存。

❽ 1g的注射用氨苄西林鈉粉劑溶入2ml的注射用水後氨苄西林鈉的濃度多少

固體融入液體中,葯典規定的濃度單位為g/ml,即濃度為50%(g/ml)溶液。

❾ 氨苄西林鈉膠囊能不能和酚酞片一起服用

這是兩種不一樣的葯物,前面一種是抗生素,而後面一種的話主要是用於大便乾燥通便作用的。氨苄西林是半合成青黴素類的,酚酞片,主要作用於結腸,口服後在小腸鹼性腸液的作用下慢慢分解,形成可溶性鈉鹽,從而刺激腸壁內神經叢,直接作用於腸平滑肌,使腸蠕動增加,同時又能抑制腸道內水分的吸收,使水和電解質在結腸蓄積,產生緩瀉作用。其作用緩和,很少引起腸道痙攣。兩種葯物一起服用的話是沒有問題的。