Ⅰ 貝塔素搞的太神密為啥不大力推少給糖尿病人呢網上連價格都不敢說
糖尿病是以高血糖為特徵的代謝性疾病。高血糖則是由於胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病的典型症狀為與高血糖相關的「三多一少」和皮膚感染、乏力、視力變化等症狀和臨床表現。
糖尿病早期往往沒有表現，因此並不存在前兆。患者多通過體檢、行血糖化驗等發現患病，待出現「三多一少」等症狀時，通常已經較為嚴重了。
糖尿病早期其實是指糖尿病前期，這個階段一般都沒有明顯的不適症狀和臨床表現，主要依靠檢測血糖。並發症和伴發病表現當病情進展到並發症時，會出現相應器官受損的症狀。
糖尿病目前並沒有根治的辦法，糖尿病的治療目標也是以控製糖尿病症狀，防止出現急性並發症，預防慢性並發症，提高患者生活質量為目的，分為一般治療，醫學營養治療，運動治療，葯物治療，手術治療，中醫治療及其他治療。其中運動治療對於伴肥胖的二型糖尿病患者尤為重要，但是運動強度不可過於劇烈。每周大概150分鍾的中等強度運動就可以。
Ⅱ 百達揚降糖效果怎樣
百達揚是我國生物制葯公司三生制葯生產的首個胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑長效周制劑。對2型糖尿病患者，一周一次的用葯治療，26周後可有效改善患者血糖，糖化血紅蛋白（HbA1c），空腹血糖（FPG）。
Ⅲ 目前，降血糖效果最好的是什麼葯
是胰島素吧，因為胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。
不過血糖不是很高的話，還是不建議注射胰島素。
因為胰島素的話，長期注射會對身體產生不良的反應。
所以建議用一種更為合理健康的方式來起到一個降血糖的效果。
1,在飲食上調理，就是說不要吃那些含糖量高的食物，蜜餞、巧克力、紅糖哪些就不要吃了，可以吃一些粗糧。
2,平時多多鍛煉，多做戶外運動，保持一個很好的生活方式。
Ⅳ 怎樣降血糖最好一些
如果我們在空腹的情況下測量血糖，則血糖正常范圍應該控制在3.9~6.1毫升左右，如果測量的時候血糖值在這個范圍內，證明血糖是屬於正常的。如果是超出這一范圍，我們要選擇，一些降糖的葯物，來干預，比如偌麥清之茶能緩解改善血糖高。
1.運動除了讓我們強身健體以外，還可以幫助更好地穩定血糖，每天合理地運動鍛煉，可以有效改善胰島素的抵抗，以及減輕體重。
2.血糖高的時候，我們可以在日常生活中增加維生素C的攝入。維生素C能防止動脈血管被破壞，減少斑塊堆積從而可以有效預防糖尿病並發症的發生。
3.控制好自己的體重也是降血糖的方法之一，過度肥胖是誘發糖尿病的因素之一，因此日常的飲食一定要注意自己每日攝入的熱量，然後再根據自身情況合理分配食物比例。
4.多喝綠茶也是降血糖的方法之一，綠茶內含多種黃酮類抗氧化物質，能抵抗過度氧化的炎症反應，
是一種理想的自然降血糖飲品。
5.我們可以多吃膳食纖維含量高的食物，因為膳食纖維可以提高胰島素的敏感性，提高胰島素的利用
率。起到降血糖的作用。
6.學會調節情緒，保持樂觀開朗的心情，從而克服患病後的恐懼、消極等不良心態，同樣有助於血糖的控制。
7.常做放鬆運動，如深呼吸等，在輕松舒緩的音樂環境中，鬆弛肌肉可以幫助緩解壓力，使降糖治療更有效。
Ⅳ DMK貝塔精華到底有沒有效果
DMK貝塔修復精華因為效果出眾，獲得美國權威皮膚美學雜志Dermascope雜志美學家首選獎（ACA）金獎。
貝塔葡聚糖，這種從大麥粒中菌類酵母細胞獲得的提取物主要是由蛋白質－碳水化合物混合物組成的抗感 染因子。它們可以通過裂解素系統的激活作用加強朗格罕氏細胞特殊的防禦能力，是能夠破壞自由基和其 它外來入侵因素的抗體。
Peter T Pugliese 博士，皮膚生理學 2 的作者，得出結論說「貝塔葡聚糖是一種有效的免疫刺激物，可以刺激傷口更快速的癒合並改善皮膚個別的衰老現象。一旦巨噬細胞被激活，它們就開始激活纖維原細胞以及血管中的細胞的自然過程。這會讓新生的組織代替舊的以及被損害的組織。這不是一種神奇的物質但更勝一籌的是其利用機體的自然免疫機制達到最終修復和重建組織的效果。
不是所有含有 β-葡聚糖的護膚品都非常有效果，需滿足兩個條件：
一、測試表明，一加侖的透皮營養霜中至少要含有 5 克貝塔葡聚糖才能達到保護。但是，從原材料中提取 1 克貝塔葡聚糖的費用超過 250 美元！
二、營養霜的基底本身必須包含完整的氨基酸，非動物蛋白，煙酸和維生素 C，這樣才能完全透皮深入到皮膚內部。
以上僅你參考
Ⅵ 貝塔克露降血糖效果明顯嗎
可能有吧，樓主最好詢問正規的醫院或者醫生
Ⅶ 百達揚降糖效果怎樣
百達揚葯理作用：艾塞那肽是一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑。GLP-1是內源性腸促胰島素激素。艾塞那肽與GLP-1受體特異性的互作用，通過和/或其它細胞內信號傳導通路的作用增加葡萄糖依賴性的胰島素合成和體內胰腺β細胞的胰島素分泌，抑制胰高血糖素的過量分泌，並延緩胃排空。
百達揚用於2型糖尿病患者的血糖控制，適用於單用二甲雙胍、磺脲類以及二甲雙胍合用磺脲類血糖仍控制不佳的患者。注射用艾塞那肽微球（2mg）應每7天（每周）皮下注射一次。可在中的任何時間注射，空腹或進食後均可。
Ⅷ 請問哪種降糖葯效果好
您可以關注下網路熊掌號：降糖葯哪種好上有具體介紹
市面上降糖葯種類繁多，可分為如下類
促胰島素分泌劑
促胰島素分泌劑是備用一線降糖葯，這類葯物有磺脲類以及非磺脲類。主要通過促進胰島素分泌而發揮作用，抑制ATP依賴性鉀通道，使K+外流，β細胞去極化，Ca2+內流，誘發胰島素分泌。此外，還可加強胰島素與其受體結合，解除受體後胰島素抵抗的作用，使胰島素作用加強。
磺脲類促泌劑
（一）格列吡嗪（美吡達、瑞易寧、迪沙、依吡達、優噠靈）：為第二代磺醯脲類葯，起效快，葯效在人體可持續6-8小時，對降低餐後高血糖特別有效；由於其代謝產物無活性，且排泄較快，因此較格列本脲較少引起低血糖反應，適合老年患者使用。
（二）格列齊特（達美康）：為第二代磺醯脲類葯，其葯效比第一代甲苯磺丁脲強10倍以上；此外，它還有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，從而可預防2型糖尿病的微血管病變。適用於成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病變者。老年人及腎功能減退者慎用。
（三）格列本脲（優降糖）：為第二代磺醯脲類葯，它在所有磺醯脲類葯中降糖作用最強，為甲苯磺丁脲的200-500倍，其作用可持續24小時。可用於輕、中度非胰島素依賴型2型糖尿病，但易發生低血糖反應，老人和腎功能不全者應慎用。
（四）格列波脲（克糖利）：較第一代甲苯磺丁脲強20倍，與格列本脲相比更易吸收、較少發生低血糖；其作用可持續24小時。可用於非胰島素依賴型2型糖尿病。
（五）格列美脲（亞莫利）：為第三代口服磺醯脲類葯，其作用機制同其它磺醯脲類葯，但能通過與胰島素無關的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，比其他口服降糖葯更少影響心血管系統；其體內半衰期可長達 9小時，只需每日口服1次。適用於非胰島素依賴型2型糖尿病。
（六）格列喹酮（糖適平等）：第二代口服磺脲類降糖葯，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。口服本品2~2.5小時後達最高血葯濃度，很快即被完全吸收。血漿半衰期為1.5小時，代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物絕大部分經膽道消化系統排泄。適用於單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型2型糖尿病，且病人胰島B細胞有一定的分泌胰島素功能，並且無嚴重的並發症。
以上為目前常用的磺脲類降糖葯，其降糖強度從強至弱的次序為：格列本脲>格列吡嗪>格列喹酮>格列齊特。
非磺脲類苯茴酸類衍生物促泌劑
可直接改善胰島素早相分泌缺陷，對降低餐後血糖有著獨特的優勢。研究發現，瑞格列奈治療組的胰島素分泌可恢復至健康對照組水平。瑞格列奈還可以恢復胰島素脈沖式分泌，並在一定程度上改善胰島素敏感性。常用葯物有瑞格列奈、那格列奈。瑞格列奈（諾和龍）：該葯不引起嚴重的低血糖、不引起肝臟損害，有中度肝臟及腎臟損害的患者對該葯也有很好的耐受性，葯物相互作用較少，適用於餐後血糖的控制。
二甲雙胍類
鹽酸二甲雙胍是首選一線降糖葯，本類葯物不刺激胰島β細胞，對正常人幾乎無作用，而對2型糖尿病人降血糖作用明顯。它不影響胰島素分泌，主要通過促進外周組織攝取葡萄糖、抑制葡萄糖異生、降低肝糖原輸出、延遲葡萄糖在腸道吸收，由此達到降低血糖的作用。常用葯物有二甲雙胍。二甲雙胍（格華止，美迪康）：其降糖作用較苯乙雙胍弱，但毒性較小，對正常人無降糖作用；與磺醯脲類葯比較，本品不刺激胰島素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰島素受體、減低胰島素抵抗的作用，還有改善脂肪代謝及纖維蛋白溶解、減輕血小板聚集作用，有利於緩解心血管並發症的發生與發展，是兒童、超重和肥胖型2型糖尿病的首選葯物。主要用於肥胖或超重的2型糖尿病患者，也可用於1型糖尿病患者，可減少胰島素用量，也可用於對胰島素抵抗綜合征的治療；由於它對胃腸道的反應大，應於進餐中或餐後服用。腎功能損害患者禁用。
α-糖苷酶抑制劑
α-葡萄糖苷酶抑制劑是備用一線降糖葯，本類葯物競爭性抑制麥芽糖酶、葡萄糖澱粉酶及蔗糖酶，阻斷1，4—糖苷鍵水解，延緩澱粉、蔗糖及麥芽糖在小腸分解為葡萄糖，降低餐後血糖。其常用葯物有：糖-100、阿卡波糖、伏格列波糖。
（一）糖-100：主要成分BTD-1是調節飯後血糖急速增加的大豆發酵提取物，利用枯草芽孢桿菌MORI利用脫脂豆粕生產的。枯草芽孢桿菌MORI產生的1-脫氧野尻黴素（DNJ)對小腸絨毛裡面的α-葡萄糖苷酶有很好的抑制活性。
（二）阿卡波糖（拜唐蘋）：單獨使用不引起低血糖，也不影響體重；可與其它類口服降糖葯及胰島素合用。可用於各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐後血糖，亦可用於對其它口服降糖葯葯效不明顯的患者。
（三）伏格列波糖（倍欣）：為新一代α糖苷酶抑制劑。該葯對小腸黏膜的α—葡萄苷酶（麥芽糖酶、異麥芽糖酶、苷糖酶）的抑製作用比阿卡波糖強，對來源於胰腺的α—澱粉酶的抑製作用弱。可作為2型糖尿病的首選葯，也可與其它類口服降糖葯及胰島素合用
胰島素增敏劑
本類葯物通過提高靶組織對胰島素的敏感性，提高利用胰島素的能力，改善糖代謝及脂質代謝，能有限降低空腹及餐後血糖。單獨使用不引起低血糖，常與其它類口服降糖葯合用，能產生明顯的協同作用。其常用葯物有羅格列酮、吡格列酮。
（一）羅格列酮（文迪雅）：新型胰島素增敏劑，對於因胰島素缺乏引起的1型糖尿病患者和胰島素分泌量極少的2型糖尿病無效。老年患者及腎功能損害者服用時無需調整劑量。貧血、浮腫、心功能不全患者慎用，肝功能不全患者不適用。作為常用的降糖葯，文迪雅由於存在引發心血管疾病風險，英國葛蘭素史克公司已停止了該葯在中國的推廣工作，專家建議酌情慎用。
（二）吡格列酮：噻唑烷二酮類抗糖尿病葯物，屬胰島素增敏劑，作用機制與胰島素的存在有關，可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。適用於2型糖尿病（或非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。在臨床對照試驗中，吡格列酮與磺醯脲、二甲雙胍或胰島素合用，能提高療效。同時隨著同類葯羅格列酮（文迪雅）在全球的使用受到限制或者禁止，吡格列酮的市場將有所擴大。
二肽基肽酶-4
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，自2006年10月以來在全球80多個國家獲得批准，2010年在中國上市。它提高一種被稱為「腸促胰島激素」GLP-1的生理機制減少GLP-1在人體內的失活，通過影響胰腺中的β細胞和α細胞來調節葡萄糖水平。目前二肽基肽酶已有多個產品上市，如西格列汀，沙格列汀，維格列汀。
GLP-1受體激動劑
胰高血糖素多肽，GLP-1受體激動劑是葡萄糖依賴性促胰島素多肽GIP兩種主要的腸促胰素。GLP-1受體激動劑以葡萄糖濃度依賴性的方式增強胰島素分泌、抑制胰高血糖分泌、延緩胃排空，通過中樞性的食慾抑制來減少進食量。具有減輕體重作用，並且可能在降低血壓等方面有較好的前景。GLP-1的存在是β細胞再生的重要條件。2004年發現，使用GLP-1後，β細胞再生增強而凋亡受抑制，並促進了胰管幹細胞向β細胞分化。GLP-1類似物被稱為β細胞的分化因子（使新生增加）、生長因子（使復制增強）和生存因子（使生存時間延長、凋亡減少）。2005年FDA批准皮下制劑使用，如艾塞那肽，利拉魯肽，適用於二甲雙胍、磺醯脲類等聯合應用不能充分控制血糖的2型糖尿病人。
Ⅸ 甲殼素降糖
降血糖作用
由於胰島素不足(絕對的或相對的)引起糖尿病，其患者體液呈酸性(糖代謝障礙、脂代謝障礙呈脂肪氧化不全產生酮體)，若PH下降0．1則胰島素敏感度下降30%，患者糖利用降低、呈高血糖。幾丁聚糖把PH調節到弱鹼性，提高胰島素利用率，有利於糖尿病的防治。此外它還有調節內分泌系統的功能，使胰島素分泌正常，抑制血糖上升。成人糖尿病絕大多數與肥胖有關，肥胖使受體敏感度下降或受體數目減少。幾丁聚糖可排除多餘糖分，防止肥胖有利防治糖尿病。
世界衛生組織制定的糖尿病診符合下列之一者可診斷為糖尿病：
1、有典型糖尿病症狀，任意時間血糖高於11.1mmol/L(200mg/dL)。
2、查空服血糖時，兩次或次以上高於7.8mmol/L(140mg/dL)。
3、糖耐量試驗2小時血糖≥11.1mmol/L。
糖尿病——是一種多病因的代謝疾病，特點是慢性高血糖，伴隨胰島素(Insulin)分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白質代紊亂。（注釋：以上定主是1999年世界衛生組織(WHO)和國際糖尿病聯盟(ZOF)公布，我國同時使用）
糖尿病是一種常見的代謝內分泌疾病，是由遺傳和環境因素相互作用而引起的臨床綜合症（慢性、全身性、代謝性疾病）。是由於人體內胰島素絕對或相對缺乏所至，以高血糖為主要特徵。
正常人的體內有一定濃度的葡萄糖簡稱血糖，為我們日常活動提供能量。當我們進食以後，血液中的葡萄糖濃度升高，在胰島素（由胰腺中的胰島β-細胞分泌）的作用下，血液中的葡萄糖進入細胞內，經一系列生物化學反應，為人類活動提供所需能量。
當人體缺乏胰島素或者胰島素不能有效發揮作用或者靶組織細胞對胰島素敏感性低時，血液中的葡萄糖不能按正常方式進入細胞內進行代謝，導至血液的葡萄糖濃增高，發生糖尿病。
糖尿病發生後，引起糖、蛋白質、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊亂。大量從尿中排出，並出現多次、多尿、多食、消瘦、頭暈、乏力等症狀。如得不到很好的控制，進一步發展則引起全身各種嚴重的急、慢性並發症狀，可導至眼、腎、神經、皮膚、血管和心臟等組織器官的慢性並發症，以致最終發生失明、下肢壞疽、腦中風或心肌梗心，嚴重威脅身體健康。
糖尿病是一種常見病，隨著人們生活水平的提高，糖尿病的發病率在逐年增加。發達國家糖尿病的患病率已高達5-10%，我國的患病率已達3%。
殼聚糖(甲殼素)的降血糖機理：
1、可改善糖尿病患者酸性體質，使胰島素在更適宜的體液PH值環境下發揮作用，從而改善體內糖代謝。
2、殼聚糖可活化細胞，增加體細胞對血糖的消耗，活化胰島素水平的增加，從而降低血糖。
3、具有健脾補腎、活血導滯、涼血解毒作用。臨床研究證明：有益於改善糖尿病腎病氮質代謝的紊亂，導解脂質代謝良性反應、有效阻止或延緩糖尿病的發展。
國產的甲殼素不比進口的效果差，我國現在產品效果很好。
Ⅹ 貝塔洛克（美托洛爾）治高血壓效果怎樣
應該是"倍他樂克"才對.。它有控制血壓和降低心率的作用,同時它有部分治療心率失常的作用。 可參考如內容：適應症： 主要用於各種類型的高血壓及心絞痛。
禁忌症： 孕婦、哺乳期婦女、肝功能不全應慎用，Ⅱ、Ⅲ房室傳導阻滯者、嚴重心動過緩者禁用。
不良反應： (1)少數有上腹部不適、倦怠、失眠。 (2)長期使用偶見非特異性皮膚反應和肢端發冷。 (3)過量可致低血壓和心動過緩，應注意。
注意事項： 不可突然停葯，應在7-10天內逐步撤葯，尤其對伴有缺血性心臟病人，更為重要。
劑型和規格： 片劑：25毫克／片、50毫克／片、100毫克／片
用法： 口服。高血壓，每日一次，每次100毫克，早晨頓服或分早晚兩次服，療效不滿意可再適當加量。心絞痛，每日100毫克，分早晚兩次服，病情嚴重音可適當加量。可以配合使用李氏葯貼效果更好。
葯理作用： 本品為β-受體阻滯劑，有顯著的降低血壓作用，能明顯地減慢心率，在降低高血壓病人的血壓的同時降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛。
【用法用量】 治療高血壓：每天100毫克，早晨頓服或分早、晚兩次服，效果不滿意可再加量或合用其它抗高血壓葯物。 治療心絞痛：每天100毫克，分早、晚兩次服，病情嚴重者加量。 用於心律失常、甲狀腺機能亢進的治療及心肌梗塞後的維持治療時，治療劑量遵醫囑。最大劑量不應超過300毫克/天。
【不良反應】 少數患者服葯後可有輕微上腹部不適、倦怠或睡眠異常，長期服用後可消失。偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。
【禁 忌】 Ⅱ°、Ⅲ°房室傳導阻滯、失代償性心功能不全、心源性休克和顯著心動過緩。
【注意事項】 倍他樂克和其他β阻滯劑一樣，中斷治療一般在7-10天內逐步撤除。尤其是缺血性心臟病人驟然停葯可使病情惡化。 對於要進行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的話要在麻醉前48小時停服或遵麻醉師醫囑。 對於有支氣管哮喘的病人，應該同時給β2激動劑，劑量可按倍他樂克的用量調整。 對心臟功能失代償的病人，在使用洋地黃和/或利尿劑治療的基礎上應慎用倍他樂克。 與其它β阻滯劑一樣，倍他樂克不應與異搏定同時使用，以免引起心動過緩、低血壓和心臟停搏。 在治療胰島素依賴性糖尿病患者時須小心觀察。 嚴重肝功能不全者慎用。 β阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利的影響(尤其是心動過緩)，因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 一旦因過量導致顯著的低血壓和心動過緩，開始時先靜脈給1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品後再給間羥胺或去甲腎上腺素。
【葯物過量】
【葯物毒理】 倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的葯物，因此很適合於治療高血壓和心絞痛。本品對高血壓病人能顯著降低血壓，但並不引起體位性低血壓和電解質紊亂；對心絞痛病人可減少發作次數並提高運動耐量，長期服用可減少心肌梗塞的發生率，用作心肌梗塞後治療時可減少再梗塞的發生率，降低心肌梗塞後的死亡率。 本品由於阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用於治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常，對高血壓、冠心病和兒茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗兒茶酚胺效應，可治療甲狀腺機能亢進引起的心律失常。 在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯。個別病例用葯後氣道阻力可增高，但加用β2激動劑可糾正。