『壹』 對於在制葯廠上班怎麼樣
城市裡的制葯廠大部分是朝九晚五雙休，2000多，工廠每天12小時，沒有國定假日頂多每周單休，4000+，算下來其實沒多大區別。
葯廠一般比較有行業內部潛規則，能讓你學到一些東西和了解這個社會的人和事，就是比較辛苦，而且很累；環境的話就要看葯廠的本身實力的，葯廠的管理還是有一定混亂的，比如原材料相關的這方面。
不知道是拿什麼工作和葯廠做對比，如果是葯店的話，葯店就是比較穩定適合女孩子，不過沒什麼可上進的東西，到最後無非是自己開個葯店。葯廠的話能夠讓自己學到人生經驗，到最後如果開自己的葯店的話，是跟在葯店帶過開葯店可是兩個概念。
注意事項：
制葯廠上班車間的工作分類還是挺多的，首先是那種制葯廠，是西葯是中葯，西葯還分是化學制葯，還是生物制要等。
至於車間工作那要看是前期工種還是後期工種，比如是化學反應的操作，生物制葯是培養菌種的階段，還是葯品已經製成後的包裝等總之全是制葯廠的工作。但是要分工種那一定要知道具體情況才行。
『貳』 海口有哪些制葯廠
海南制葯有限公司，海南三業葯業，海南亞洲制葯，海靈制葯，海南天元制葯，海南普利制葯有限。
海南普利制葯有限公司成立於1992年，位於風景迤儷的南海之濱——海南省海口市美蘭區桂林洋經濟開發區。該公司是一家從事葯品生產與研發的醫葯技術企業。
公司簡介
海南普利制葯有限公司是海南醫葯高新技術企業，致力於成為全球優質葯品的提供商，主要從事緩控釋、掩味口崩、凍干、納米微乳、脂質體、液體膠囊領域葯品的研究和推廣。
目前，普利制葯已經成為法國愛的發（Ethypharm )釋葯技術公司、美國某葯業公司、中國葯科大學等國內外知名企業和機構的戰略合作夥伴，並以全球製造中心的姿態，積極准備通過美國FDA的GMP，角逐歐美市場。經過多年的發展，現代化經營管理模式的積累沉澱、一大批市場認可的產品，鑄就了「普利」響亮的名字，為公司的快速發展奠定了良好的基礎。
以上內容參考——網路海南普利制葯有限公司
『叄』 制葯廠的生產管理是做什麼的，它和生產操作工有什麼區別
我先給你簡單的介紹下生產管理的分類，一般比較規范的企業生管部門分為：生產計劃、生產調度、生產技術，有些企業也會將質量部門歸納為生產中。
你所從事的生產管理，從上述的話中可以具體的分為以下幾種工作：
一、統計員（計劃部）
二、調度員（調度部）
三、技術員（技術部）
四、跟單員（調度部）
五、計劃員（計劃部）
私人建議：調度員最辛苦，不過最能鍛煉人，能力強的人在四五年內能獨當一面
跟單、統計基本就是屬於打醬油的
計劃、技術屬於需要專業能力，鍛煉一段時間之後，以後跳槽會有資本，不過薪酬提升不高
『肆』 制葯廠計量管理員累嗎
不累。制葯廠計量管理員的工作是十分輕松的，主要是教育手底下邊的學院的，都是及其理論常識，管理員只需要記錄機器的信息即可，因此是不累的。制葯廠是生產國家批准，取得葯品，保健品批准文號的專業工廠，它有專業的生產，檢驗，銷售的部門，生產嚴格值行國家GMp管理規范。
『伍』 海南皇隆制葯廠有限公司的介紹
海南皇隆制葯股份有限有限公司是一家高科技制葯企業，也是海口市重點項目之一，主要從事葯品原料、制劑的研究、開發、生產和經營。海南皇隆制葯股份有限公司是由海南皇隆制葯廠有限公司整體變更發起設立的股份有限公司。下轄北京陽光諾和葯物研究有限公司和海南奇谷泰醫葯有限公司兩個全資子公司。公司注冊資本6000萬元人民幣，實收資本6000萬元人民幣，總股本6000萬股。公司現有股東20名，其中，法人股東4名。公司現有員工493人，其中：生產和管理技術人員345人，駐外商務人員134人。
『陸』 胸腺五肽最有名氣的廠家價錢
具體要看你在什麼地方，各廠家在各省的招標價不同，就在廣東我知道說下吧（以下是最高零售價）
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『柒』 制葯廠的生產管理是做什麼的，它和生產操作工有什麼區別
我是不知道葯廠的生產車間有什麼工作。但是生產管理人員的工作內容應該都是一樣的吧。生產管理主要是安排車間的每日的生產要求，每日的生產排班，像銷售部下單以後，生產管理要根據銷售部的產品需求單，合理下單安排生產操作工工生產內容。要統計每日每月的生產報告單，生產明細表，等。還要注意材料的耗用情況，都與材料倉庫管理人員合計材料庫存情況，不要經常出現要生產了才發現沒原材料，或生產到一半沒原材料了。還要注意產品倉庫的庫存，合理及時安排缺貨產品的生產。反正就是安排生產而不是自己去做生產的。
『捌』 制葯廠工作好嗎
分葯廠和工種的，
正規大葯廠，執行標准化管理很注意安全防護的，沒有問題
小葯廠，為了節約成本，很多健康方面做的不到位，如果工種恰好在有氣體或粉末或液體方面直接接觸的肯定對身體有危害了
『玖』 制葯廠車間具體都干什麼。累不累
制葯廠車間主要乾的是生產抗生素、化學合成葯、生物化學葯、植物化學葯等原料葯和各種葯物制劑或中葯；上班肯定是累的；
按照國際化標准，制葯廠每年需停產一季度檢修緩沖期，一年生產不得超過九個月。國家葯監局對葯品越來越嚴格，尤其是片劑、膠囊等葯品有效期縮短，所以很多制葯廠都是庫存一季度葯品後停產，這樣不會造成任何損失，進一步加大了安全保障。
為了保證安全生產，保障公司的財產不受損失、人員不受傷害，機械設備、空調循環、輔助機房等，要做到安全運行、隱患排查。制葯公司（廠）必須要派人24小時安全值班。
(9)海南皇隆制葯廠的管理怎樣擴展閱讀：
制葯廠區別於一般化工廠的特點是：為了保證葯品質量,確保病人用葯安全、有效,制劑的生產有嚴格的管理規范。根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，開辦制葯廠必須經所在省、自治區、直轄市葯品生產經營主管部門審查同意，衛生部門審核批准，並發給葯品生產企業許可證，許可證的有效期到期後，需重新審查發證；
制葯廠技術密集型的精細化工生產，原料葯產品的品種多、生產過程長、工藝復雜。葯品的年需要量不等，多達幾千噸，少則幾千克，因此生產規模大小不一，多採用間歇式批號生產，僅個別產品的某些步驟採取連續化生產工藝；
制葯廠必須具有與所生產葯品相適應的技術人員、廠房、設施和進行質量檢驗的儀器設備等；直接接觸葯品的容器或包裝材料，必須符合葯用要求；葯品須經質量檢驗合格方得出廠。
原料葯的純度和有害雜質的限度均有嚴格要求。生產中對原料、中間體和成品的質量均需嚴格控制，產品精製、結晶、分離、烘乾以及分裝都必須在干凈無塵的隔離區內進行。
『拾』 海南皇隆制葯有限公司生產的「纈沙坦分散片」是不是召回葯品
在2018年7月，受浙江華海葯業股份有限公司纈沙坦原料葯的未知雜質中發現極微量基因毒性雜質事件影響，海南皇隆制葯股份有限公司召回過「纈沙坦分散片」。
但現在事情已過，可以正常銷售的。