Ⅰ 短暫使用鹽酸甲酯緩釋片這種葯馬上停葯行嗎
說明書上說最低量是18mg/天，最高不超過54mg/天這是第一類精神品，對它的管理是很嚴格的，我之前確診為ADHD（注意缺陷多動障礙）醫生開的是「鹽酸哌甲酯緩釋片」（也就是「專注達」，我的是每片18mg的，好像有18mg/片和36mg/片的兩種），一般的病人都是電子處方，憑交費就可領了，而醫生給我的是紅處方（紅處方包括有麻醉品、精神鎮靜品具有毒副作用很大的品等等應該嚴格限制用開時要限制劑量），醫生還要我簽一個「患者知情同意書」（針對麻醉和第一類精神品的），還要一張領卡（每次領都要記錄，而且是嚴格記錄），去房取要憑著紅處方、領卡、病歷、身份證（嚴格的核對），房上班還不行，還要等領導簽字。它的危險性你自己掂量吧。
Ⅱ 急用鹽酸哌甲酯緩釋片 中文名:專注達 誰知道哪裡能買到，萬分感謝。
鹽酸哌甲酯緩釋片，用於治療注意缺陷多動障礙。
是處方葯，你需要到醫院通過醫生給你開葯才能買到。
你具體什麼情況？有什麼不適的感覺和症狀？
建議你通過飲食起居結合中葯治療。
Ⅲ 長期吃鹽酸哌甲酯緩釋片有沒有後遺症
你好，鹽酸哌甲酯是中樞興奮葯，直接興奮延腦呼吸中樞，作用較溫和。
Ⅳ 【中考葯物】專注達 鹽酸哌甲酯緩釋片
鹽酸哌甲酯緩釋片，商品名稱叫專注達，本葯品主要成分為:鹽酸哌甲酯，本品用於治療注意缺陷多動障礙。用法用量：不可用於6歲以下兒童。用法：口服。用量：每日1次。專注達給葯後作用可持續12小時，應在早晨服葯。專注達要整片用水送下，不能咀嚼、掰開效壓碎。專注達可於餐前或餐後服用。劑量可根據患者個體需要及療效而定.每次可增加劑量18mg,直至最高劑量為54mg(每日1次,晨服)。通常約每周調整劑量1次。該葯的生產企業是：美國阿爾扎公司(ALZA Corporation.)。
Ⅳ 專注達 鹽酸哌甲酯緩釋片 適合什麼樣的人吃
搜索資料得知：鹽酸哌甲酯緩釋片，商品名稱叫專注達，本葯品主要成分為:鹽酸哌甲酯，本品用於治療注意缺陷多動障礙。用法用量：不可用於6歲以下兒童。用法：口服。用量：每日1次。專注達給葯後作用可持續12小時，應在早晨服葯。專注達要整片用水送下，不能咀嚼、掰開效壓碎。專注達可於餐前或餐後服用。劑量可根據患者個體需要及療效而定.每次可增加劑量18mg,直至最高劑量為54mg(每日1次,晨服)。通常約每周調整劑量1次。該葯的生產企業是：美國阿爾扎公司(ALZA Corporation.)。(完)
Ⅵ 鹽酸哌甲酯緩釋片的葯理毒理
葯理作用鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具葯理活性。毒理研究在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg/kg/日時，會造成小鼠肝細胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚細胞瘤的增加，此劑量遠高於人體推薦劑量。肝胚細胞瘤是嚙齒類動物相對罕見的惡性腫瘤。惡性肝腫瘤的總數沒有增加。試驗用小鼠對肝腫瘤的進展很敏感。尚不知這些結果對人體的意義。在對大鼠進行的相同致癌性研究中，劑量達到45mg/kg/日，未發現鹽酸哌甲酯的致癌性。在F344大鼠中進行的終生致癌性研究中哌甲酯沒有引起腫瘤增加，研究的最高劑量約為45mg/kg/天，根據mg/kg和mg/m[sup]2[/sup]計算，分別為本品人體最高推薦劑量的22倍和5倍。在轉基因小鼠株p53+/-進行的24周致癌性研究中，劑量達到74mg/kg/日，未發現鹽酸哌甲酯的致癌性。在對犬進行的30日口服給葯研究中，劑量達到72mg/日( 8.6mg/kg/日)，未觀察到胃腸道或全身毒性。在體外艾姆斯氏試驗或體外小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗中，哌甲酯無致突變性。中國蒼鼠卵巢細胞培養的體外試驗中，觀察到姐妹染色單體互換和染色體畸變增加。在對小鼠骨髓微核進行的體內試驗中，哌甲酯無致突變性。在18周連續喂養研究中，哌甲酯沒有損害喂養含有葯物飼料的雄性或雌性小鼠的生育力。研究劑量至160mg/kg/天，根據mg/kg和mg/m[sup]2[/sup]計算，分別為本品人體最高推薦劑量的80倍和8倍。
Ⅶ 鹽酸哌甲酯緩釋片的葯代動力學
吸收哌甲酯吸收迅速。成人口服本品後，哌甲酯血漿濃度迅速升高，在1-2小時內達到初始最大值，隨後幾小時內平穩升高，6-8小時達到血漿濃度峰值，然後其血漿濃度開始逐漸下降。與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋制劑相比，成人每日服用1次本品可使血葯濃度的峰值與谷值之間的波動降到最小。成人每日服用1次本品和每日服用3次鹽酸哌甲酯速釋制劑的相對生物利用度相當。36名成人每日服用1次本品18mg和每日服用3次5mg鹽酸哌甲酯速釋制劑的平均葯動學參數列於下表。 單次給葯或每日1次重復給葯，本品葯動學參數無差異，表明無明顯的葯物蓄積。每日重復給葯18mg的AUC和t1/2與單次給葯18mg相同。劑量比例成人單次服用本品18、36或54mg，右旋哌甲酯的 Cmax和AUC(o-inf)與劑量成正比，而左旋哌甲酯Cmax和AUC(o-inf)的增加與劑量不成正比。口服本品後，左旋哌甲酯的血漿濃度是右旋哌甲酯的1/40。一項在13至16歲之間的青少年ADHD患者中進行的多劑量研究中，本品的劑量為18至72mg/天，右旋哌甲酯和總哌甲酯的平均Cmax、AUCTAU的增加與劑量成正比。分布口服後，成人哌甲酯的血漿濃度以二次冪的形式下降，半衰期約為3.5小時。代謝和排泄在人體中，哌甲酯主要是通過去酯化作用代謝為α-苯基一哌啶乙酸，此代謝物幾乎無葯理活性。以哌甲酯代謝為α-苯基-哌啶乙酸為衡量依據；每日單次服用本品和服用3次鹽酸哌甲酯速釋片在成人體內哌甲酯的代謝相似。本品單次或重復給葯的代謝相同。放射標記試驗顯示90%的葯物經尿排泄，尿中主要的代謝物為α-苯基-哌啶乙酸，約占劑量的80%。食物的影響患者高脂早餐後服用本品，葯動學或葯效學均無改變。無論在餐前或餐後服用均未發現吸收下降現象。特殊人群性別對健康成人，本品劑量調整後的AUC(o-inf)值在男性中為36.7ng·h/mL ，在女性中為37.1ng·h/mL ，兩者之間沒有差異。人種成人服用本品，各人種間劑量調整後的AUC(o-inf)值是一致的。但可能因樣本量較少，不足以發現葯動學的人種差異。年齡尚未對6歲以下兒童進行葯動學研究。腎功能不全的患者尚無本品用於腎功能不全患者的經驗。口服放射標記的哌甲酯後，哌甲酯被廣泛代謝，約80%的標記物以α-苯基-哌啶乙酸的形式由尿液排出。因腎臟清除不是哌甲酯的主要清除途徑，所以認為腎功能不全對本品的葯動學幾乎無影響。肝功能不全的患者尚無本品用於肝功能不全患者的經驗。
Ⅷ 鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用於6歲以下兒童。用法：口服。用量：每日1次。本品給葯後作用可持續12小時，應在早晨服葯。本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。本品可於餐前或餐後服用。劑量可根據患者個體需要及療效而定。每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量1次。新接受哌甲酯治療的患者對於目前未接受哌甲酯治療的患者或正在接受其它興奮劑治療的患者，本品的推薦起始劑量為每日1次18mg。正在接受哌甲酯治療的患者對於正在接受每次5mg、每日2次鹽酸哌甲酯速釋片；20mg鹽酸哌甲酯緩釋片(如：利他林緩釋片)或每次5mg、每日3次鹽酸哌甲酯速釋片治療的患者，本品的推薦劑量為18mg。對於正在接受每次1Omg，每日2次鹽酸哌甲酯速釋片：40mg鹽酸哌甲酯緩釋片(如：利他林緩釋片)或每次1Omg，每日3次鹽酸哌甲酯速釋片治療的患者，本品的推薦劑量為36mg。在某些情況下，可使用54mg的劑量。推薦劑量應基於目前的服葯劑量及療效。對正在服用鹽酸哌甲酯而劑量與上述不同的患者，應根據臨床療效確定劑量。每日劑量不應超過54mg。維持治療尚無對照試驗對本品的長期使用進行系統評價。選擇本品長期治療時，醫生應定期對患者長期用葯的療效進行再評價。評價方法為停葯後，在無葯物治療的情況下進行患者功能評價。在暫時或永久停葯後，對病情的改善有可能會持續。減量或停葯如果症狀加重或發生其它不良事件，應減少葯量或停葯。
Ⅸ 鹽酸哌甲酯緩釋片只是注意力缺陷有必要服用嗎
鹽酸哌甲酯緩釋片為中樞興奮葯，直接興奮延腦呼吸中樞，作用較溫和。
Ⅹ 利他林 專注達 （鹽酸哌甲酯）一次服用多少會對生命造成威脅
說明書上說最低葯量是18mg/天，最高不超過54mg/天 這是第一類精神葯品，醫院對它的管理是很嚴格的，我之前確診為ADHD（注意缺陷多動障礙）醫生開的是「鹽酸哌甲酯緩釋片」（也就是「專注達」，我的是每片18mg的，好像有18mg/片和36mg/片的兩種），一般的病人都是電子處方，憑交費發票就可領葯了，而醫生給我的是紅處方（紅處方包括有 麻醉葯品、精神鎮靜葯品 具有毒副作用很大的葯品等等 應該嚴格限制用葯 開葯時要限制劑量），醫生還要我簽一個「患者知情同意書」（針對麻醉和第一類精神葯品的），還要辦一張領葯卡（每次領葯都要記錄，而且是嚴格記錄），去葯房取葯要憑著紅處方、領葯卡、病歷、身份證（嚴格的核對），葯房上班還不行，還要等領導簽字。 它的危險性你自己掂量吧。