⑴ 歷史上的日本人為什麼都是小矮人，原因是這個
你猜對了嗎？
因為，五十萬年以前的炎黃時代.日.本島歸中國大陸所屬，歷史上的.日.本人很小部分是在.日.本島上天文觀測站的黃土高原人，大部分是秦朝術士徐.福捋來的雲川高原的雲嶺人。
當時雲南四川的雲嶺一帶在秦朝邊界以外，徐.福不敢在秦朝屬地捋人朝廷會嚴厲追究，只好帶人捋走幾千人雲嶺「精靈」人。
雲川高原的雲嶺人，是中國大陸除黃土高原人以外世界最早的人類生物種屬「精靈」人，是中國大陸上的第二種原始人類。
他們平均身高在一米二至一米四之間，廣泛分布於江南十萬大山、東南沿海、台灣、海南、中南半島的地，有成千上萬的族群部落，至今仍有生活在深山裡的原始「精靈」人部落。
所以，秦朝時期的「精靈」人被黃土高原人誤認為是「童子」，才有誤傳徐.福帶到.日.本島的「五百童男五百童」女之說，構成了.日.本主要人種的小矮人，只是他們嚴重的退化了，遠遠沒有現代中國大陸上的「精靈」人美麗。
自七十年代後「精靈」人通過婚姻方式大量分於北方各地，其後代進化為更美麗的「精靈」人。
⑵ 四川現實版矮人族，全村身高僅80厘米左右，不是遺傳是什麼呢
大家對於矮人這個稱呼肯定不陌生，這個種族常常出現在西方的各種文化作品中。比如《白雪公主》中的七個小矮人、《魔戒》里的矮人族還有《格列佛游記》游記里提到的矮人國。
相信過不久，這個矮人村、矮人國的帽子就能夠徹底拿掉了。籠罩了人們心中多年的陰霾終於散去。她們也可以像普通人一樣工作學習了。
⑶ 個子很矮的人叫什麼病
侏儒症人。
侏儒症由於多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒症病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育，多數與遺傳有關，一般智力發育正常。
侏儒症的常見病因：
1、骨骼系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。
2、染色體異常如先天性愚型（21一三體綜合征），貓叫綜合症（5號染色體短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4、內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。
6、家族性矮小症和原發性侏儒症，體質性生長發有延緩或青春期延遲。
7、長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
(3)小矮人是什麼原因擴展閱讀：
呆小症和侏儒症
呆小症是由於幼年期甲狀腺功能低下造成，而侏儒症是由於生長激素分泌不足造成。甲狀腺激素不僅對促進生長有一定作用，同時對精神和智力的發育也有很重要的作用。因此對於呆小症的患者而言，不僅會有身材的矮小，還可能有智力減低和全身的水腫。而侏儒症是單純的生長激素分泌異常，患者僅表現為身材矮小，其他激素的水平都是正常的，智力的發育也沒有異常，不會有水腫或其他問題。
⑷ 小矮人是怎麼回事
夢見小矮人是幸福的預兆啦~ --偶覺得是哦
如果你是女生的話，說明你自己已經是公主啦 ，除了是爸媽的小公主外，更會是他的公主。
那~如果是男生呢，就說明你馬上會遇見你命定的「白雪公主」啦
嘻嘻---祝你好運咯！
⑸ 長不高的小矮人叫什麼
長不高的小矮人叫「侏儒」。
侏儒是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據美國小人公司這個有5000名成員的組織，每年有400名嚴重的侏儒症兒童由正常身高的父母生下。
侏儒症由於多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒症病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育，多數與遺傳有關，一般智力發育正常。
⑹ 電影中的小矮人現實中真的存在嗎
電影中我們有時會看到可愛的小人，不是壞人，是長的小的人，他們的身體不隨著年齡的增長而長大，他們彷彿停留在了孩童時期。但身體機能是隨著年齡而老化的，在現實生活中也是有這種人的，小矮人不僅僅存在於白雪公主身邊，在你我的身邊可能也有。
當然這個病也不是說不能治，早發現，早治療，也是可以康復的，因為引起這種疾病的原因很多，所以治療方案不唯一，建議要去醫院就診，還是要相信醫生，對生活充滿信心。
⑺ 侏儒是否遺傳
侏儒症就是小矮人。現在的父母都關心自己孩子的身高，總怕不長個兒，有的比別人矮些也著急。當然，個子高矮的影響因素很多，其中最重要的是垂體內分泌腺的影響。腦下垂體是倒掛在腦底部，比豌豆稍大點的圓東西，重量只有0.5克左右。別看它個兒小，作用卻很大。腦下垂體分泌的激素已知有十幾種，其中管長個兒的就是生長激素。它可以促使骨頭成長，專門促進四肢一類的長骨生長，不僅能使之生長，還能使它變粗。下肢長骨長長了，身體自然就長高了。
垂體一旦有病引起的侏儒症，稱為垂體侏儒。垂體侏儒的病因有兩種，一種是原發性，病因不明，部分屬遺傳性疾病。一種是繼發性，即由於垂體周圍組織有各種病變，包括腫瘤，如顱咽管瘤、垂體黃色瘤等；感染如腦炎、腦膜炎、結核病；血管病變及外傷。
原發性垂體侏儒多見於男孩，初生時正常，1～2歲左右發育也正常，一般3～4歲開始發現生長發育落後，隨著年齡的增長，孩子越大越顯出智力的落後。如果是繼發性的，發病年齡可在任何時候。如繼發於垂體腫瘤，症狀發生於腫瘤初起之時，並可伴有其他腫瘤的表現。垂體侏儒患兒從外觀上看，比其實際年齡要小，但其四肢、軀干、頭面部的比例都很勻稱。只是個兒矮，整個兒成比例的縮小，智力發育可不受影響，看起來像小大人。這種孩子出牙也晚，多數有性腺發育不全，第二性徵發育不全或缺乏，往往在青春發育期後仍保持兒童面容，嗓音不變粗，仍保持音調較高的童音。
真正的垂體侏儒比較少見。因此，不要把個子矮的孩子都認為是這種病。
個子矮稱為侏儒狀態，原因很多。許多兒童期的慢性病都可以是它的病因，如先天性心臟病、心肌病、慢性腎炎、重症佝僂病、慢性營養不良、慢性寄生蟲病、慢性肝病(慢性肝炎、肝硬變)和結核病。如果有以上慢性疾病應著重治療它。病因一旦去除，就會自然長高。此外，還有一種稱為青春發育延遲症(體質性生長延遲症)是最常見的一類。不少家長為自己的孩子找醫生看病，大部分屬於這一類。通俗地說就是晚發育，即比正常兒童落後2-4年，年齡已到青春發育期，但仍持續矮小狀態，牙也出得晚，性發育也較遲，智力發育正常。由於內分泌無異常，早晚會發育的，只是比正常晚些，一旦達到發育期則會很快長起來，最後終歸能達到正常高度。因此，不要把這類孩子誤認為是垂體侏儒。
垂體侏儒的治療取決於病因。如果是繼發性的，應找到原發病進行治療。如果是腫瘤，需要根據情況進行手術治療。如果是炎症，應進行消炎治療，使用合適的抗生素。真正的原發性垂體侏儒，需用激素治療。目前已用生物工程生產出人工製造的生長激素，垂體侏儒患兒服用生長激素後會有立竿見影的顯著效果，但目前價格昂貴，病兒必須有一定經濟基礎否則負擔不起。
⑻ 矮人族的病是由什麼引起的
樓主說的矮人族？是侏儒症吧？
侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。
小兒侏儒症的常見病因：
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。
2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長發有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
軟骨營養不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
先天性愚型:又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
腎小管性酸中毒：是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。
家族性矮小體型 與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。
侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率。