㈠ 凝血功能偏低應該怎麼辦
首先要明確引起凝血功能差的病因，根據病因進行針對性治療，才能夠改善凝血功能。
凝血功能是指血液由流動狀態變成不能流動的凝膠狀態的過程，實質就是血漿中的可溶性纖維蛋白原變為不溶性的纖維蛋白的能力。
凝血功能差就是指凝血因子缺乏或功能的異常，根據病因可以分為遺傳性和獲得性兩類。
遺傳性凝血功能差，一般是單一的凝血因子缺乏，常有家族史，比如血友病，這種情況的處理要補充所缺乏的凝血因子，比如甲型血友病需要補充八因子。
獲得性凝血功能差，往往有多種凝血因子的缺乏，多發生在成年人，原因可以是嚴重的感染、外傷、手術、葯物因素、中毒等。治療首先要針對原發病治療，比如積極抗感染、止血、解毒等等，再積極的補充凝血因子，比如輸注血漿等血製品。
㈡ 凝血機制差是因為什麼造成的
凝血差是血小板過少，或者是血友病，可以去查一下血小板的計數是否低於正常值或者做遺傳篩查看是否有血友病的可能。
㈢ 凝血功能較差是哪些病因導致的，嚴重嗎
凝血功能較差的病因：
（1）血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。
（2）血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。
（3）凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的。
從以上病因可以看出有些引起凝血功能差的疾病還是比較嚴重的。凝血功能差會導致血液不易凝固，產生出血性疾病，引起貧血等，嚴重會導致死亡。需要去醫院進行詳細檢查，確定病因，根據病因進行治療。
㈣ 身體凝血差是什麼原因
病情分析：這個情況是由於血小板不足導致的指導意見：人體的血小板是和機體的凝血功能有關，它的量不足的話是會導致凝血功能障礙的
㈤ 凝血功能差……
你好，凝血功能差可能是凝血因子缺乏。最好去醫院做個凝血四項檢查一下。凝血功能差一般和血小板少和凝血因子異常有關，最好到醫院做相關檢查，確診病因後再進行治療。平常白天適當做一些體育運動，注意多喝水，多吃水果，不吃生冷、禁酒及辛辣刺激性強的食品。祝好！
㈥ 凝血功能差怎麼回事
正凡人的鼻、口腔、胃腸道黏膜等處是不會自行出血的,主要是體內有良好的凝血因子在起作用.這些凝血因子都是由肝臟天生.凝血因子的壽命短,凋亡快,需要肝臟及時合成新的,源源不斷的供給補充.\x0d當肝硬化（liver時肝細胞充血、水腫、纖維組織增生,有時候伴有肝細胞的缺血壞死,肝細胞壞死得越多、面積越大,合成凝血因子的功能就越差,從而使凝血因子的合成水平速度降低.門靜脈高壓時脾臟充血、腫大、功能亢進,使血小板的完整性遭到了嚴重的破壞,不僅數目上大大減少,凝血作用也明顯降低,使血小板喪失了應有的凝血功能.全身毛細血管脆性增加,肝功能減退,對合成凝血因子的原料消化不良,吸收不足,反過來又抑制了凝血因子的生長與合成.具體來說凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的：血管因素異常：\x0d包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病.過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致.老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致.\x0d血小板異常：\x0d血小板數目改變和粘附、聚集、開釋反應等功能障礙均可引起出血.特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等,均為血小板數目異常所致的出血性疾病.血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病.\x0d凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面.如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均為染色體隱性遺傳性出血性疾病.維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的
㈦ 凝血障礙的原因有哪些
常見凝血障礙，主要是白血病和血小板減少，引起的凝血機質不好。
㈧ 凝血功能不好可能是什麼病,
您好，您是缺少血小板。
血小板減少性紫癜是一種常見的出血性疾病，病因復雜，治療起來也比較困難，首都醫科大學中醫葯學院附屬鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科是專業從事原發性血小板減少性紫癜治療與研究的機構，許多四處求醫無效的血小板減少性紫癜患者在這里找到了康復的希望。
血小板減少性紫癜其特點是血小板顯著減少， 伴有皮膚粘膜紫癜，嚴重者可有其它部位出血如鼻出血、牙齦滲血、婦女月經量過多或嚴重吐血、咯血、便血、尿血等症狀，並發顱內出血是本病的致死病因。過敏性紫癜的特點是四肢肌膚散布斑點或波及全身，重症患者伴關節疼痛或腹痛，便血、吐血、崩潰等，嚴重者可發展為紫癜性腎炎。血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類。原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
急性型多為10歲以下兒童，兩性 target=_blank>兩性無差異。多在冬、春季節發病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種後，感染與紫癜間的潛伏期多在1~3周內。成人急性型少見，常與葯物有關，病情比小兒嚴重。起病急驟，可有發熱。
主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痹或顱內高壓表現，可危及生命。
慢性型較為常見，占原發性血小板減少性紫癜的80％，多為10~40歲，女性為男性的3~4倍。起病隱襲。患者可有持續性出血或反復發作，有的表現為局部的出血傾向，如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠端較多。可有消化道及泌尿道出血。外傷後也可出現深部血腫。顱內出血較少見，但在急性發作時仍可發生。脾臟在深吸氣時偶可觸及。
原發性血小板減少性紫癜的病因及發病機理，迄今尚未被闡明。多認為是一種與免疫有關的疾病。
目前西醫治療血小板減少性紫癜及過敏性紫癜首選葯物是激素，服用後血小板一般可升高，但激素的副作用非常很大，在升高血小板的同時又會增添許多新的疾病，如向心性肥胖、高血壓、糖尿病、骨質疏鬆等，而且激素減量後，血小板又會降低，停葯後仍會反復發作。脾切除手術危險性大，患者本身難以接受。脾是人體免疫器官，切脾後造成患者免疫功能低下，容易引起嚴重感染，給患者身體和精神上帶來巨大痛苦，切脾後的復發率在58％左右。有沒有一種方法既能升高血小板，控制病情，又能替代激素，還不會對人體產生副作用？全國免疫性疾病專家、北京鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科創立人蘭金初教授為主的專家組根據多年的臨床經驗，潛心研究，利用蘭金初免疫原理模型首次建立了完整的中醫免疫學概念。這一成果闡明了血小板減少性紫癜的發病機理。
蘭金初教授1952年出生於福建畲族中醫世家，畢業於江西中醫學院。從事免疫性疾病的治療和研究工作近30年，熱衷於醫，業精於勤。現為首都醫科大學附屬鼓樓中醫醫院(京城名醫舘)專家，並出任大連紅斑狼瘡研究所所長，威海雙峰中醫葯研究所所長、中華中醫葯學會理事、中華中醫葯學會艾滋病防治分會副主任委員、中國國際醫療保健促進會免疫性疾病專業委員會主任委員、《首都醫葯》雜志編委。
蘭金初教授認為，血小板減少性紫癜的發病機理是以髓開始，在發病誘因（這個誘因可以來自內外兩方面）的刺激下，奇恆之腑的「髓」做出反應，產生一個整體觀念的臟腑模式，以應付變化。這一模式以整體的方式投影到全身各個臟腑器官。迅速發生作用，並形成新的身體狀態，當這一狀態進一步強化了對「髓」的刺激，就形成了惡性循環。這一惡性循環在全身的持續作用，使機體發生病理變化，從而表現為全身症狀，皮膚瘀斑或瘀點，鼻衄，齒齦出血，血尿，月經過多，便血，腦出血等，還可表現出貧血的症狀。也就是我們所說的血小板減少性紫癜。
根據這個原理，蘭教授研製開發的益髓養血顆粒為治療血小板減少性紫癜立下了汗馬功勞，這種葯的治療原理是首先做用於「奇恆之腑」的髓，由髓擴散到全身各器官，同時修復已造成的器官損害，使病症開始好轉，形成新的人體狀態。由於器官損害的多樣性，在辯證的基礎上還隨時調整輔助葯物治療，使治療效果達到最佳。對前來治療的數以萬計的患者進行統計分析，總有效率93.3%，臨床治癒率36.6%。
首都醫科大學附屬鼓樓中醫醫院京城名醫館蘭金初教授和孫秀梅主任多年從事免疫性疾病的研究與治療，使許多走投無路的血小板減少性紫癜患者獲得了新生。
四川省甘孜的陳先生，患血原發性小板減少性紫癜已經9年多，他經常肚子疼，貧血，皮膚紫癜，去過多家大小醫院檢查，查過抗體，做過骨穿，受了很大的折磨，但就是沒有能確診。他每天都是愁眉苦臉的，笑不起來。後來他聽一個朋友介紹說北京鼓樓中醫醫院原發性血小板減少性紫癜專科治療免疫性疾病有獨到之處，朋友的病就是在那裡治好的，但是他還是不相信，所以就抱著試試看的心情寫了一封求醫信，信中把自己的病情做了詳細介紹，並附上檢查結果。希望專家能給予幫助。收到信後，該科的專家教授認真地看了他的病情介紹和相關檢查結果，發現他的血小板只有1.5萬，而正常的血小板值應該在10萬－30萬之間，初步診斷為血小板減少性紫癜。不久後陳先生收到了回信，並給他開了益髓養血顆粒。陳先生吃了2個多月的葯，發現自己病情有明顯好轉，於是繼續寫信說明病情發展，並郵購葯物。2004年1月，他終於踏上來京的列車，到醫院親自面診。
經過幾個月的治療，目前陳先生的病情已經基本恢復，血小板上升到19.9萬，身體的其他症狀已經消失。陳先生又恢復了往日的笑容。
浙江省仙居縣16歲的女孩張宇，2002年確診為原發性血小板減少性紫癜，在當地醫院治療，主要用激素維持，病情一直時好時壞，看著原來活潑可愛的女兒在病痛中煎熬，孩子的父母也痛苦萬分。他們希望能找一種葯代替激素，又能治好女兒的病，於是託人到處打聽。後來聽說北京鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科可不用激素治療，於是張先生和愛人請假後帶著孩子來到北京。在該專科得到主診醫生孫秀梅和蘭金初教授的精心治療，由涼血消斑顆粒配合中葯，逐漸減少激素用量，最後完全替代了激素。現在張宇的血小板數已經升至11.6萬，達到正常值。
㈨ 凝血機制差怎麼回事
病情分析:凝血機制差就是血小板質量不好，這主要與凝血因子缺乏或者維生素k4缺乏有關系的。意見建議:具體是哪一方面的問題這個需要到醫院做個詳細的針對性檢查。