㈠ 地中海貧血的原因是什麼呢地中海貧血該如何護理
80%的地中海貧血患者來自他們的家庭。家庭珠蛋白缺陷通過血液遺傳給下一代，導致下一代血紅蛋白合成較少或根本無法合成血紅蛋白。血紅蛋白的異常決定了患者的壽命。如果是重症患者，他們可能在出生後一天內死亡。輕度患者也可以依靠葯物維持健康，繼續生活。
患有地中海貧血的患者應進行適當的鍛煉，但在鍛煉過程中必須注意適度，不要做太強的鍛煉。在飲食問題上，你應該多吃維生素E或葉酸食物，這不僅能滿足身體所需的營養，還能增強你的抵抗力。生活中應多注意休息，注意加衣服，避免外部感染或感冒，當感染加重時，會導致地中海貧血患者溶血加重，積極預防和控制感染。
㈡ 地貧是如何產生有什麼臨床症狀
在平時的生活中，貧血是一個很常見的營養性疾病，一般女性比較多見，特別是比較瘦而且又高的女性，因為她們的營養不是很好，所以她們體內的血紅蛋白就會很低。貧血就是我們人體內的血紅蛋白值低於正常水平。所以就會發生貧血的症狀。而有些人則是地中海貧血，簡稱地勤，也叫做海洋性貧血。是一種因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血，所以這類疾病是具有遺傳性的，需要我們平時注意，看看家裡有沒有這類疾病的人。
所以，地中海貧血的危害還是比較大的，一般有這個疾病的人，面色會蒼白，頭昏，乏力，肝脾進行性的腫大，甚至還會出現昏厥的表現。所以就需要及時的去醫院進行檢查，根據自己的情況及時的補充鐵劑，服用鐵劑的最好方法就是選擇口服，平時也可以多吃一些補充鐵的食物。還要多注意休息，保持充足的睡眠，按時服用葯物。
㈢ 地中海貧血是什麼原因造成的，對身體有什麼影響
大地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由於某個或多個珠蛋白基因異常引起的，一種或一種以上珠蛋白連合成減少或缺乏，導致珠蛋白鏈比例失調，所引起的溶血性貧血。
而且這個疾病是怎麼樣對我們人體造成影響？
首先我們來了解一下這個疾病的來源，地中海貧血他這個疾病最根本的原因在他的這個基因的缺陷，導致他血紅蛋白的合成不足，血紅蛋白的合成不足的話，就會有貧血的表現，同時由於我們血紅蛋白是我們人體輸送氧的一個很重要的分子，它如果沒辦法去輸送氧的話，我們人體就會有很多的這種發育的一個障礙，另外由於我們正常的這種血紅蛋白合成不足的同時，它會有一些異常的血紅蛋白合成，而這些異常的血紅蛋白在我們人體內是極不穩定的，很容易被破壞，它容易導致我們的紅細胞破裂。
㈣ 地中海貧血是什麼
地中海貧血簡稱地貧，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或者海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態，臨床上以α和β-地中海貧血較為常見。