❶ 什麼情況會導致染色體異常
這種現象在生物上被稱為染色體的變異，通常是被放射性物質輻射到就會變異。
❷ 染色體異常是什麼造成的
大部分是由於卵子老化，比如女性35歲以後才懷孕，因為人的卵子在人出生之後數量就確定了而且不會更新
精子也會產生染色體異常，比如男性有不良嗜好等
也有自然突變的如唐氏
❸ 染色體異常是什麼原因引起的
問題分析： 染色體異常是導致早期流產的最主要原因。半數以上與胚胎染色體異常有關。染色體異常包括數目異常和結構異常。除遺傳因素有關外，感染、葯物、等因素也可以導致胚胎染色體異常。
意見建議：孕期避免感染、預防感冒，如有發熱、陰道出血、腹痛等情況及時到醫院就診。
❹ 染色體有問題都是什麼原因造成的
物理因素，化學因素，生物因素
染色體是基因的載體，當染色體發生異常時，會導致基因表達異常，機體發育異常，這是染色體發病的根本原因。一般可分為以下幾種情況：
1.染色體數量發生畸變，包括染色體數目增多、減少和出現三倍體和多倍體等;
2.染色體結構發生畸變，如染色體缺失、易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等。
(1)常染色體畸變，如Down(21三體)綜合征、Patau(13三體)綜合征和Edward(18三體)綜合征等;
(2)性染色體畸變，如Turner綜合征(XO)和先天性睾丸發育不全等。
常見的原因有服用葯物、受外界環境輻射等
❺ 染色體異常是什麼導致的
造成染色體異常的原因是多方面的，最常見的是家族性遺傳，特別是染色體非整倍數異常甚至會影響到下一代，導致遺傳性染色體疾病。也可能是電離輻射、病毒感染或化學物質誘導。或者母齡效應的影響，也就是隨著女性的年齡增加，會出現卵子質量變差、染色體異常的問題，而且，自身免疫性疾病，如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常就有著十分緊密的關系。目前，在醫學界，染色體異常並沒有很好的治癒方法，只能做好預防工作。
拓展資料
一、染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities)也稱染色體發育不全(chromosomedysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。
二、最常見的染色體疾病Down綜合征(Down'ssyndrome)的新生兒發病率為1/700~1/600。除Down綜合征之外，13三體綜合征(trisomy13syndrome)的活嬰發病率為1/2000，女性多於男性，患兒母親平均生育年齡為31歲。18三體綜合征(trisomy18syndrome)的活嬰發病率為1/4000女性多見患者母親平均生育年齡為34歲。
三、本綜合征是導致遺傳性精神發育遲滯最常見的原因估計可使1/1500的男嬰受累。由於女性具有兩條X染色體，受累率為50%程度較輕。據估計10%以上的男性遺傳性精神發育遲滯患兒有異常脆性X染色體有時女性也受累但病情較輕，Rousseau等描述了一種簡單敏感的實驗方法，採用DNA分析技術在孕期及出生後對患兒進行診斷由於重復三聯密碼子的長度與智力發育遲滯的程度有關因此脆性X染色體變異型偶見於智力正常的男性，患者外孫可患病。患兒表現為典型的三聯征:精神發育遲滯，特殊容貌(如長臉、大耳寬額頭鼻大而寬和高齶弓)和大睾丸等患兒身高正常，大睾丸一般出現於8~9歲，85%的患兒可有智力低下，多為中等程度常表現為行為異常，多出現於青春期前，常見自傷性行為、多動及沖動性行為以及刻板和怪異動作、多動症多言癖，孤獨症患者可有特有的拍手動作9%~45%的患兒可出現癲癇發作。DNA檢查可確診。⑸環狀染色體:環狀染色體(ringchromosome)表現為精神發育遲滯伴各種身體畸形。
❻ 染色體異常是什麼原因導致的
對於染色體異常，目前尚無理想的治療方法，其中僅一部分患者可以找到發病原因，如由葯物所致、飲食污染、電磁波污染，故應當盡力避免暴露於上述危險因素中。杜絕近親結婚。如系男性內分泌異常所致，應進行系統檢查，找出具體原因，進行有針對性的治療。據報道，由內分泌原因引起的流產，治療後妊娠的成功率可達60％
～70％，而染色體異常引起的流產，妊娠成功率只有32％。
❼ 染色體異常是什麼原因導致的
染色體是基因的載體，當染色體發生異常時，會導致基因表達異常，機體發育異常，這是染色體發病的根本原因。一般可分為以下幾種情況：
1.染色體數量發生畸變，包括染色體數目增多、減少和出現三倍體和多倍體等;
2.染色體結構發生畸變，如染色體缺失、易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等。
(1)常染色體畸變，如Down(21三體)綜合征、Patau(13三體)綜合征和Edward(18三體)綜合征等;
(2)性染色體畸變，如Turner綜合征(XO)和先天性睾丸發育不全等。
常見的原因有服用葯物、受外界環境輻射等
❽ 染色體異常的原因有哪些
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常（chromosome abnormalities）也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。
美籍華人蔣有興(1956)明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種，目前已確認染色體病綜合征100餘種，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。
根據生物學理論，染色體異常原因有以下六個：
1、物理因素：人類所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，
地球輻射及人體內放射物質的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業照射等。電離輻射因導致
染色體不分離而引人注目。有試驗證明，將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的
同期卵細胞比較，發現不分離在受照射組中明顯增高，這一現象在年齡較大的小鼠中尤為
明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長，發現實驗組三體型頻率較對照組高，
並引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。
2、化學因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產物，有的是人工
合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。
3、生物因素：當以病毒處理培養中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂
、粉碎化和互換等。
4、母齡效應：胎兒在6—7個月齡時，所有卵原細胞已全部發展為初級卵母細胞，並從第一
次減數分裂前期進入核網期，此時染色體再次鬆散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期
排卵之前。這種狀態可能與合成卵黃有關。到青春期時，由於FSH的周期性刺激卵母細胞，
每月僅一個完成第一極體。次級卵母細胞自卵巢排出，進入輸卵管，在管內進行第二次減數
分裂達到分裂中期。此時如果受精，卵子便完成第二次減數分裂，成為成熟卵子，與精子結
合成為合子，從此開始新個體發育直至分娩。隨著母齡的增長，在母體內外許多因素的影
響下，卵子也可能發生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂後期
的行動，促成了染色體間的不分離。
5、遺傳因素：染色體異常常可以表現為家族性傾向，這提示染色體畸變與遺傳有關。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發性自
身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
❾ 導致染色體異常的原因有哪些
染色體異常大部分是隨機發生的，就是在受精卵形成過程中，染色體重新組合、重新分配的過程中，因為某些不明的原因發生了異常，造成染色體數目或結構的異常。數目異常的是三體，包括21三體綜合征、18三體綜合征等等，其中的21三體綜合征最常見。21三體綜合征沒有明顯的遺傳性，第一次懷21三體綜合征的胎兒，往往第二次正常。結構異常的包括染色體片段的缺失或者重復等，結構異常對小孩不會造成明顯的影響。對於結構異常的，要查父母雙方的染色體，如果父母雙方染色體也有類似的結構異常，父母雙方又是正常的表型，這種結構異常危險性更低。
❿ 染色體異常是怎麼回事，導致染色體異常的原因有哪些
隨著年齡的增大，我們懷孕的風險及染色體異常的幾率也會隨之擴大，比如我們熟知的李亞鵬/王菲夫妻的孩子出生後因唇齶裂而動手術，雖然如今的李嫣已經長大，看不出來之前因病造成的缺陷，但是這也是付出了很大的代價而換來的，而這種代價一般家庭根本無法承受。所以第三代試管嬰兒的篩查技術則因此而生，專門為了因基因缺陷的夫妻的而提供染色體異常篩查技術。
染色體異常可分為染色體數目異常和染色體結構異常兩類。
什麼是染色體數目異常
正常人體染色體共23對，46 條，如果染色體的數量出現了增多或減少的情況，我們就稱之為染色體數目異常。染色體數目異常是由於人體在細胞有絲分裂或減數分裂過程中因分裂受阻或分配不均而形成的。
性染色體數目異常時表現為生殖系統結構和功能的異常，導致卵巢或者睾丸發育異常，最終導致不孕。
女性不孕中常見的性染色體異常有：
（一）Turner綜合征。Turner綜合征又稱為先天性卵巢發育不全綜合征，它是由於X染色體缺失或部分缺失所導致的疾病。
小編再度呼籲大齡夫妻今早要孩子，不論是生殖能力還是醫院基因都會隨著年齡的增加而容易出現「故障」。而此前如果因為胎兒畸形等原因未要寶寶的夫妻們一定需要注意自身遺傳疾病的篩查，尤其是隱形遺傳一定需要查問清楚，生出了一聰明健康漂亮的寶寶做到優生優育是每對夫妻的願望。