⑴ 核酸檢測流程需要多久
核酸檢測流程2-4小時左右。新冠病毒的核酸檢測，首先是進行標本採集，之後進行實驗室檢測，省疾控中心病毒病預防控制所的實驗室對於新冠病毒的核酸檢測是依據國家方案，採用的方法是實時熒光RT-PCR。針對這種方法而言，半個小時是不可能的，這個實驗的凈操作時間也得需要2-4小時左右。
在采樣現場，被采樣人在醫務人員的引導下，需將姓名、性別、年齡等信息進行登記，在必要情況下還需配合醫務人員核實身份證明，登記完之後進行樣本採集。
由於咽拭子樣本採集過程可能會發生乾咳或者嘔吐現象，因此為了保護採集者和被採集者，防止交叉感染，採集人員要做好三級防護，並且要在通風良好的環境進行標本採集，天氣良好的情況下，可以選擇室外。
方法/步驟
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第一步，採集分泌物。
首先，醫務人員會使用咽拭子擦拭受檢者鼻腔或者喉嚨扁桃體處，採集唾液分泌物，這個過程其實蠻疼的。
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第二步，進行留樣。
將人體分泌物採集出來以後，咽拭子浸到保存液中，將管子蓋子旋好進行留樣。
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第三步，樣本送檢。
然後，將樣本裝入到干凈的密封袋中封好，送到相關部分進行檢測。
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第四步，核酸提取。
相關部門將送來的樣本，送到指定實驗室做核酸提取實驗。
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第五步，熒光PCR核酸檢測。
核酸提取出來以後，再使用熒光PCR進行檢測使用，檢測是否有擴增反應，也就是判斷陰性還是陽性。
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最後，出核酸檢測報告。
最後，根據核酸檢測的熒光PCR反應結果，得出核酸檢測檢車報告，本人查詢結果即可。
⑵ 核酸檢測是怎麼做的具體是檢測什麼東西
核酸檢測需要去正規的醫院或者防疫中心進行檢測。
檢測步驟：
1、首先，核酸檢測盒子，也就是現在用於新冠狀病毒檢測的方式，這個盒子中主要檢測「法寶」採用咽拭子。用咽拭子擦拭咽後壁及雙側咽扁桃體處各5－10次，且不舉遲斷旋轉拭子。
2、醫務人員進行留樣，將拭子頭浸入細胞保存液中，折斷尾部後立即旋緊管蓋子。
3、保存，將樣本管放入密封袋中及時送檢，而送檢過程中需要嚴格的運輸環境，2－8攝氏度保存。
4、操作核酸提取（反應管理），將滅活病毒後的樣本進行核酸提取，用於後續檢測。
5、熒光PCR核酸檢測，也就是．上機器檢測，將提取物進行熒光PCR擴曾反應，需要70－－80分鍾。攔謹
核酸檢測就是通過檢測熒光信號的累積，來確定樣本中是否有相應的基因核酸。目前核酸檢測試劑盒，多數採用熒光定量PCR方法。檢測原理就是，以獨特的基因序列，為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們選擇的這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒游標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強。如果沒有靶基因擴增，因此就檢測不到熒光信號增強。核酸檢測試劑盒正衡李的組分中，檢測引物和探針最為關鍵。靈敏特異的擴增引物，對檢測結果的准確，與否發揮著至關重要的作用。
⑶ 正確采核酸的手法視頻
正確采核酸的手法如下：
首先我們者帶櫻應該適當地彎下腰，口腔的位置在採集者眼睛的稍下方。然後用力張大口，將舌頭向下壓，將咽喉部打開。可以發出「啊行鎮」的動作，但是不要發出聲音，不要向外有氣流呼出，也可以減少傳播的風險。
核酸檢測的物質是病毒的核酸。核酸檢測是查找人體的呼吸道標本、血液或糞便中是否存在外來入侵的病毒的核酸，來確定是否被新冠病毒感染。因此一旦檢測為核酸「陽性」，即可證明患者體內有病毒存在。
新型冠狀病毒核酸檢測的原理
以病毒獨特的基因序列為檢測靶標，經過PCR擴增，使選擇的這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可和預先加入的一段熒游標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強。
而沒有病毒的樣本中，由於沒有靶基因擴增，因此就檢測不到熒光信號增強。因此，核酸檢測，其實就是經過檢測熒光信號的累積來首叢確定樣本中是否有病毒核酸。
⑷ 怎麼做核酸檢測過程視頻
核酸檢測目前都是取咽拭子的方法（病毒感染口腔粘膜上皮後會寄宿於口腔粘膜上皮，通過采咽拭子達到取樣目的），1 小時內送到專門檢測室內進行。這個性質決定不可能每個患者想做就能立馬做，比如大半夜來的患者就做不了，只能等待第二天儀器開機。
目前中南大學湘雅醫院的核酸檢測一般是 11 點開始統一上機，16 點左右統一進行結果報告和上報。在進行核酸檢測期間和等待核酸檢測期間，患者都不能隨意離開醫院。
如果核酸連續兩次復查陰性，無臨床症狀，進一步根據病情解除隔離。如果核酸陽性，輕症可以戴好口罩居家隔離，我們備好了居家隔離建議書，寫得非常詳細，非輕症則必須依法隔離及收治。
⑸ 核酸檢測是怎樣做的
採集患者的唾液或咽拭子樣本。從患者的唾液或咽拭子樣本中提取遺傳物質。如果患者有病毒，樣本將具有病毒的遺傳物質RNA。在提取物中進行RNA的逆轉錄，並將RNA逆轉錄到cDNA中。用散磨病毒cDNA的特異性引物進行PCR擴增。如果病毒有擴增的DNA帶，則判則攜斷患者體內有病毒。如果沒有擴增DNA帶，則判斷患者沒有病毒。
72 天減少到 25 天， 59 天。人體感染HIV後，通常需要 2-12 周，平均約 42 天，才能在血液中檢測到HIV抗體。在此期間，常規的檢測技術根本無法檢測出HIV病毒，這通常被稱為HIV窗口期。窗口期的存在也解釋了為什麼有些患者在正規醫院輸血後感染了艾滋病。在血液篩查中，HIV核酸檢測無疑可以增加血液安全性。根據目前國家的有關法律，窗口期內血液來源引起的感染並非醫療事故。
⑹ 核酸檢測具體步驟
1、核酸提取使用硅膠柱離心、磁性硅膠顆粒分離方法以及自動化儀器等商品化試劑或設備並按說明書操作。提取RNA時應注意防止RNA降解。DNA應置於-20℃保存，RNA和需長期保存的DNA應置於-80℃保存。
2、逆轉錄合成cDNA。逆轉錄cDNA合成反應需使用逆轉錄引物、dNTPs、逆轉錄酶、RNA酶抑制劑、DTT、緩沖液和適量無RNA/DNA酶的超純水以及RNA模板。在擴增儀或水浴箱中，在規定的溫度和時間下進行逆轉錄反應。
3、PCR擴增反應PCR反應需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶、緩沖液、和適量無RNA/DNA酶超純水、以及模板。在擴增儀中，按照設定的程序進行擴增。使用二次擴增的套式PCR擴增方法。
4、擴增產物定性分析；擴增產物常用分析方法是瓊脂糖凝膠電泳法，與分子量標准比較，判斷擴增片段是否在預期的分子量范圍內。其它擴增產物分析方法還有限制性內切酶酶切分析、特異性探針雜交分析以及DNA序列分析等。
5、結果判定和完成報告單：每一次檢測需同時做兩個陽檔仔態性對照、兩個陰性對照，只有陽性對照擴增出預期的片段、陰性對照沒有擴增出任何片段、雙份平行樣品結果一致的情況下實驗才成立，可以作出核酸陽性或陰性反應結果的判定。
(6)怎樣核酸檢測視頻擴展閱讀：
檢測新型冠狀病毒特異序列的方法最常見的是熒光定量PCR。行源因PCR反應模板僅為DNA，因此在進行PCR反應前，應將新型冠狀病毒核酸逆轉錄為DNA。在PCR反應體系中，
包含一對特異性引物以及一個Taqman探針，該探針為一段特異性寡核苷酸序列，兩端分別標記了報告熒光基團和淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；
如反應體系存在靶序列，PCR反應時探針與模板結合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性將探針酶切降解，報告基團與淬滅基團分離，發出熒光。
每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子產生。熒光定量PCR儀能夠監測出熒光到達預先設定閾值的循環數與病毒核酸濃度有關，病毒核酸濃度越高，戚粗 Ct值越小。不同生產企業的產品會依據自身產品的性能確定本產品的陽性判斷值。