❶ 氨苄西林钠可溶性粉可以给母羊吃吗
[兽药名称]通用名：氨苄西林钠可溶性粉[主要成份]氨苄西林钠、阿莫西林、克拉维酸钾、VE[性 状]白色或类白色粉末；味微苦，有引湿性。[药理作用]本品为广谱青霉素类，通过抑制细菌细胞壁的合成，使菌体迅速溶解而发挥杀菌作用，具有吸收完全、速效、高效的特点。[适 应 症]输卵管充血、出血、水肿、内有干酪样分泌物、卵泡变性、坏死、产蛋下降、产软壳蛋、沙壳蛋、血班蛋、畸形蛋、蛋鸡猝死。[主 治]畜禽大肠杆菌、沙门氏菌、溶血性链球菌、支原体等下起的泌尿系统、生殖系统感染、如卵巢炎、输卵管炎、不明原因减蛋、雏鸡白痢、禽霍乱及猪的肠炎、仔猪黄白痢、仔猪副伤寒。[用法用量]本品100g可拌料300斤或饮水600斤（特殊重症加倍量或遵医嘱）。[规 格]氨苄西林钠10g、阿莫西林5g、克拉维酸钾3g
❷ 怎样增加氨苄西林的溶出度或者溶解度本人学生，在研究此药物的性能
微粉化，成盐法或者查查相关物理性质，HLB等等，根据相=相似相溶选择合适的增溶剂（表面活性剂)助溶剂，潜溶剂。
❸ 新霉素和氨苄西林可溶粉能在一起用吗
你表述的药物可以同时服用，不会降低药物作用或引起不良反应。
❹ 氨苄西林钠舒巴坦钠的使用说明
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
曾用名 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
药理毒理 氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。 1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。 2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
注意事项 1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药： 血浆肌酐清除率(ml/min) 半衰期 (小时) 给药间期 (小时) ≥30 1 6～8 15～29 5 12 5～14 9 24 5．氨苄西林溶液浓度愈高，稳定性愈差，其稳定性亦随温度升高而降低，且溶液放置后致敏物质可增加，故本品配成溶液后须及时使用，不宜久置。 6．对诊断的干扰：(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；(2)大剂量注射给药可出现高钠血症；(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 7．应用大剂量时应定期检测血清钠。
孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品。哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊，因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。
儿童用药 贮藏 遮光，在凉暗干燥处保存。
包装
有效期
主要成分
通用名 氨苄西林钠
化学名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-氨基-2- 苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐
拼音名 ANBIANXILINGNA
英文名 AMPICILLIN SODIUM
CAS No.
结构式
分子式 C16H18N3NaO4S
分子量 371.39
规 格 (氨苄西林)0.5g 1.0g
通用名 舒巴坦钠
化学名 (2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4，4二氧化物
拼音名 SHUBATANNA
英文名 SULBACTAM SODIUM
CAS No. 69388-84-7
结构式
分子式 C8H10NNaO5S
分子量 255.23
规 格 (舒巴坦)0.25g 0.50g
❺ 禁止使用的兽药有哪些
禁用于所有食品动物的兽药（11类）
（1）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；
（2）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；
（3）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；
（4）氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素）及制剂；
（5）氨苯砜及制剂；
（6）硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；
（7）硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；
（8）催眠、镇静类：安眠酮及制剂；
（9）硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；
（10）喹恶啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；
（11）抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂。
通常所说的“瘦肉精”的主要成份，就是兴奋剂类中 “克仑特罗”。
禁用于所有食品动物、杀虫剂、抗菌剂的兽药（9类）
（1）林丹；
（2）毒杀芬；
（3）呋喃丹；
（4）杀虫脒；
（5）酒石酸锑钾；
（6）锥虫胂胺；
（7）孔雀石绿；
（8）五氯酚酸钠；
（9）各种汞制剂包括：氯化亚汞、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。
这类中的 “孔雀石绿”，以前在水产养殖中使用较广，孔雀石绿是人工合成的有机化合物，具有高残留和致癌等副作用，是无公害水产养殖领域国家明令禁止添加。
禁用于所有食品动物用作促生长的兽药（3类）
（1）性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂；
（2）催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及其制剂；
（3）硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。
这类促生长剂残留的毒性主要表现为致癌，大都具有潜在的致癌性质，过多食用会造成发育毒性，女性化或男性化等。
禁止在食品动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂。
禁止蛋鸡产蛋期饲料中使用的药物
二硝托胺预混剂，马杜霉素铵预混剂，尼卡巴嗪预混剂，尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，甲基盐霉素预混剂，甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂，氢溴酸常山酮预混剂，盐酸氯苯胍预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂，氯羟吡啶预混剂，海南霉素钠预混剂，赛杜霉素钠预混剂，地克珠利预混剂，洛克沙胂预混剂，莫能菌素钠预混剂，盐霉素钠预混剂，硫酸粘杆菌素预混剂，杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂，土霉素钙，吉他霉素预混剂，金霉素预混剂，恩拉霉素预混剂，磺胺喹恶啉、二甲氧苄啶预混剂，越霉素A预混剂，潮霉素B预混剂，盐酸林可霉素预混剂，复方磺胺嘧啶预混剂，硫酸新霉素预混剂。
禁止蛋鸡产蛋期疾病治疗时使用的药物
四环素片，甲磺酸达氟沙星粉，甲磺酸达氟沙星溶液，吉他霉素片，那西肽预混剂，阿莫西林可溶性粉，乳酸环丙沙星可溶性粉，复方阿莫西林粉，复方氨苄西林片，复方氨苄西林粉，复方磺胺氯哒嗪钠粉，氨苯胂酸预混剂，盐酸大观霉素可溶性粉，盐酸沙拉沙星可溶性粉，盐酸沙拉沙星注射液，盐酸沙拉沙星溶液，盐酸沙拉沙星片，盐酸环丙沙星可溶性粉，盐酸环丙沙星注射液，盐酸氯苯胍片，酒石酸吉他霉素可溶性粉，酒石酸泰乐菌素可溶性粉，硫氰酸红霉素可溶性粉，硫酸粘菌素可溶性粉，硫酸新霉素可溶性粉，磺胺喹恶啉钠可溶性粉，磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，乙酰水杨酸，安普霉素，多西环素，恩诺沙星，氟苯尼考，替米考星可溶性粉，二硝托胺预混剂，马杜霉素预混剂，吉他霉素预混剂，地克珠利预混剂，地美硝唑预混剂，洛克沙胂预混剂，海南霉素钠预混剂，盐酸氯苯胍预混剂，盐霉素钠预混剂，氯羟吡啶预混剂，硫酸粘菌素预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂，磺胺喹恶啉、二甲氧苄氨嘧啶预混剂，磺胺对甲氧嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶预混剂。
干酪乳杆菌、粪肠球菌及其代谢产物、有机微量元素、а-甘露聚糖肽、桑叶、鱼腥草、淫羊藿、杜仲、党参、六神曲、麦芽、山楂（炒）、黄芪。
乳酸菌能够使常态下不易分解的木质素和纤维素等变得容易分解，在有机物发酵分解上发挥突击队的重要作用，促进多种营养成份消化吸收：能分泌与合成多种氨基酸和维生素，如硫胺素（VB1）、核黄素（VB2）、叶酸、泛酸、维生素K，并能产生乳糖酶帮助消化乳糖，促进食物中氨基酸、维生素和微量元素如钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、硒、钴的消化吸收。
《兽药管理条例》第六十九条：农业部决定停止在食品动物中使用喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂等3种兽药。
❻ 肉鸡过量饮用氨苄西林钠可溶性粉会怎么样
属青霉素类药物，任何药物都不能过量饮用和长期饮用。肉鸡过量饮用或者长期饮用药物会引起药物中毒的，鸡药物中毒的症状是首先普遍甩鼻，之后呼噜减料，如果不及时纠正会造成整个鸡群废掉。
❼ 氨苄西林三水酸质量标准
氨苄西林
拼音名：Anbianxilin
英文名：Ampicillin
书页号：2005年版二部－612
C16H19N3O4S.3H2O 403.45本品为6-[D（－）-2-氨基-苯乙酰胺基]青霉烷酸的三水化合物。按无水物计算，含氨苄西林（C16H19N3O4S）不得少于96.0％。
“性状”本品为白色结晶性粉末；味微苦。
本品在水中微溶，在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶；在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，冷却，依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋280°至＋305°。
“鉴别”本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集658图）一致。
“检查”酸度取本品，加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（附录ⅥH），pH值应为3.5～5.5 .溶液的澄清度取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使溶解后，立即检查，溶液均应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓。
N，N－二甲基苯胺取本品约1.0g，精密称定，置具塞试管中，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，精密加入内标溶液（精密称取萘适量，加环已烷溶解制成每1ml中约含50μg的溶液）1ml，强烈振摇，静置，取上层液作为供试品溶液；取N，N－二甲基苯胺50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸2ml和水20ml振摇混匀后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5.0ml，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
精密量取1ml，置具塞试管中，精密加入内标溶液1ml，强烈振摇，静置，取上层液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录ⅤE）测定。以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为3％；柱温120℃；N，N－二甲基苯胺峰与内标峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；按内标法以峰面积计算。含N，N－二甲基苯胺不得过百万分之二十。
有关物质取本品约30mg ，精密称定，用流动相A溶解并制成每1ml中约含3mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，流动相A为12%醋酸溶液0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5：50：50：900），流动B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5：50：400：550），线性梯度洗脱，氨苄西林主峰的保留时间为8~10分钟。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%.立即精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）（供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计）。
-
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）
0 85 15
10 85 15
40 0 100
50 0 100
51 85 15
60 85 15
水分取本品，照水分测定法（附录ⅧM 第一法A）测定，含水分应为12.0％～15.0％。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.5％。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
“含量测定”照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关
物质项下的流动相A-流动相B（85：15）为流动相，流速为每分钟1.0ml，检测波长254nm.取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1ml中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.02mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。氨苄西林峰与头孢拉定峰的分离度应大于3.0.测定法取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨苄西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S的含量。
“类别”β-内酰胺类抗生素，青霉素类。
“贮藏”遮光，严封，在干燥处保存。
❽ 1g的注射用氨苄西林钠粉剂溶入2ml的注射用水后氨苄西林钠的浓度多少
固体融入液体中，药典规定的浓度单位为g/ml，即浓度为50%（g/ml）溶液。
❾ 氨苄西林钠胶囊能不能和酚酞片一起服用
这是两种不一样的药物，前面一种是抗生素，而后面一种的话主要是用于大便干燥通便作用的。氨苄西林是半合成青霉素类的，酚酞片，主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。两种药物一起服用的话是没有问题的。