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废水交换柱怎样清洗

发布时间: 2022-09-26 02:27:18

A. 静水器超纯化柱里的高纯树指怎样清洗

咨询记录 · 回答于2021-10-31

B. 吸金树脂怎么在污水中使用

你好,
一般吸金树脂对贵液都是有一定的运行要求的,具体如下:
1、贵液应清澈无悬浮物,胶状物,
2、金应以离子形式存在,
3、要求贵液的PH值尽量控制在5-11之间.
4、以下是使用步骤参数:DL301-II黄金专用树脂使用工艺
Ø 预处理工艺:
推荐使用方法:用30g/L(HCL)盐酸溶液正洗方式通入交换柱淋洗,用量为2倍床体积,时间约1.5/h,最后纯水反洗方式从洗PH值4-5即可待用。(盐酸流速2米/h,从洗流速30-50米/h)。
一般使用方法:用30g/L(HCL)盐酸溶液调PH值到1-2,浸泡6小时以上,每隔1小时搅拌一次,有条件浸泡时间越长越好,可以让树脂得到充分转型。然后纯水从洗PH值4-5即可待用。
Ø 运行工艺:
(1)树脂的装填方法:把预处理好的树脂装填到离子交换柱内,装填高度不应低于1米。树脂装填量是离子交换柱容积的65-75%。(离子交换柱设计按照串联的方法将3只或多只离子交换柱串联起来,为最佳)也可按照此原理在自行设计的设备上运行。
(2)运行时要注意以下几点:
(2-1)贵液应由上而下进贵液,进入的贵液应为清澈液体,不应有浑浊悬浮物和胶状物质,PH值不应高于10以上,贵液液位应保持高于树脂高度15-25厘米。
(2-2)运行流速控制在:10-20米/h,运行温度范围:1℃-40℃,最佳PH值:7.5-10。
Ø 解析工艺:
树脂吸金饱和后脱水干燥,直接高温1000℃彻底灰化后即可得金。

C. 离子柱可以用碱洗吗

不能。
离子交换柱的清洗方式通用有三种,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。
对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。

D. 液相色谱柱应该怎样清洗

1.高效液相色谱柱柱子的清洗

即使样品和流动相已做过前处理,也仍难以完成避免柱子受到污染,因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行,如果在短期内分析许多样品,则以每日清洗一次为宜,至少也应一周一次,防止有太多的杂质在柱上堆积。

反相柱的常规洗涤办法是:分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积(既对于一根4.6mmX25cm的柱来说,通常是50-60ml,而对于9.4mm内经X50cm的柱来说,通常是500-600ml) ,使之通过柱子。然后用流动相平衡(通常仍用20倍柱体积),柱一般将恢复正常。如果选择性仍和以前不一样,则表明还有其他杂质留在柱子里,这时应考虑更加严格的清洗:先用20倍柱体积的水,再用相同体积0.05mol/L硫酸,最后用流动相溶剂。酸洗常能洗下有机溶剂所不能洗下的剩余杂质。在低pH值下做长期(一天或更长)清洗是不适宜的,但50ml洗液以2ml/min的速度清洗25min,一般对健合相没有损害。注意,强碱不能用来清洗任何微粒硅胶柱(不论是健合相还是非健合相),因为硅胶骨架会溶解。对于严重污染的反相柱,只能采用再生的方法。


2.高效液相色谱柱柱头空隙的处理

拆下不锈钢烧结过滤器后,检查柱床,常可见柱头塌陷,此时先剔掉无规则床层和带色填料,使柱床呈白色并完全水平,再使甲醇作糊状填料匀浆液,将填料匀浆液滴在柱上靠重力从匀浆液中排出甲醇液,重复数次,直到水平,完成了柱的再生。此时,如果柱头孔隙深度小于1cm,可以采用下述局部重装的办法,否则,柱应当完全重装或更换。

E. 阳离子交换树脂的注意事项

1、离子交换树脂含有一定水份,不宜露天存放,储运过程中应保持湿润,以免风干脱水,使树脂破碎,如贮存过程中树脂脱水了,应先用浓食盐水(10%)浸泡,再逐渐稀释,不得直接放入水中,以免树脂急剧膨胀而破碎。
2、 冬季储运使用中,应保持在5-40℃的温度环境中,避免过冷或过热,影响质量,若冬季没有保温设备时,可将树脂贮存在食盐水中,食盐水浓度可根据气温而定。
3、 离子交换树脂的工业产品中,常含有少量低聚合物和未参加反应的单体,还含有铁、铅、铜等无机杂质,当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时,上述物质就会转入溶液中,影响出水质量,因此,新树脂在使用前必须进行预处理,一般先用水使树脂充分膨胀,然后,对其中的无机杂质(主要是铁的化合物)可用4-5%的稀盐酸除去,有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去,洗到近中性即可。如在医药制备中使用,须用乙醇浸泡处理。
4、 树脂在使用中,防止与金属(如铁、铜等)油污、有机分子微生物、强氧化剂等接触,免使离子交换能力降低,甚至失去功能,因此,须根据情况对树脂进行不定期的活化处理,活化方法可根据污染情况和条件而定,一般阳树脂在软化中易受Fe的污染可用盐酸浸泡,然后逐步稀释,阴树脂易受有机物污染,可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗,必要时可用1%双氧水溶液泡数分钟,其它,也可采用酸碱交替处理法,漂白处理法,酒精处理及各种灭菌法等等。
5、 新树脂的预处理:离子交换树脂的工业产品中,常含有少量低聚物和未参加反应的单体,还含有铁、铅、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时,上述物质就会转入溶液中,影响出水质量。因此,新树脂在使用前必须进行预处理。一般先用水使树脂膨胀,然后,对其中的无机杂质(主要是铁的化合物)可用4-5%的稀盐酸除去,有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去洗到近中性即可。

F. 电镀废水的基本治理规定有哪些啊

SICOLAB整理电镀废水治理设计规范(基本规定)
一、镀件用水清洗时,应选用清洗效率高、用水量少和能回用镀件带出液的清洗工艺。
二、电镀工艺的设计宜采用低浓度镀液,并应采取减少镀液带出量的措施。镀件单位面积的镀液带出量应通过试验确定,当无试验条件时,可按本规范附录A的规定确定。
三、回收槽或第一级清洗槽的清洗水水质应符合电镀工艺要求。当回收槽内主要金属离子浓度达到回用程度时,宜补入镀槽回用。当回用液对镀液质量产生影响时,应采用过滤、离子交换等方法净化后再回用。
四、末级清洗槽中主要的金属离子允许浓度宜根据电镀工艺要求确定,亦可采用下列数据:
1 中间镀层清洗为 5mg/L~10mg/L 。
2 最终镀层清洗为 20mg/L~50mg/L。
五、当电镀槽镀液蒸发量与清洗用水量相平衡时,宜采用自然封闭循环工艺流程;当蒸发量小于清洗用水量时,可采用强制封闭循环工艺流程。镀液蒸发量宜通过试验确定。
六、镀件预处理的清洗,宜采用串联清洗工艺流程,其酸洗清洗水可复用于碱洗清洗水。
七、废液不应直接进入废水处理系统。
八、含氰废水、含铬废水、含有价金属的废水应分质分管排至废水处理站处理。
九、含氰废水严禁与酸性废水混合。
十、废水与投加的化学药剂混合、反应时,应进行搅拌。搅拌方式可采用机械、水力或空气。当废水含有氰化物或所投加的药剂在反应过程中产生有害气体时,不宜采用空气搅拌。
十一、当废水需要进行过滤时,滤料层的冲洗排水应排入调节池,不得直接排放。
十二、废水中同时含有氰化物和六价铬时,应先处理氰化物,再处理六价铬。
十三、采用离子交换法处理某一镀种的清洗废水时,不应混入其他镀种或地面散水等废水。当离子交换树脂的洗脱回收液回用于镀槽时,不得混入不同镀液配方的废水。
十四、进入离子交换柱的废水,其悬浮物浓度不应超过 15mg/L,当超过时,在进入离子交换柱前应进行预处理。

G. 怎么进行软化水设备维护

软化水设备运行中应做好以下几方面的维护保养工作:
(1)保证输入的电压电流稳定,防止电控装置烧损。电控装置外部应安装密封罩,防止受潮和水浸。
(2)定期向盐箱内加固体颗粒食盐(严禁加精盐或加碘盐),必须保证盐箱内食盐溶液处于过饱和状态。加盐时要注意不要将固体颗粒食盐撒入到盐井内,防止在盐阀上结生盐桥,堵塞吸盐管路。由于固体颗粒食盐中含有一定量的杂质,大量的杂质会沉积在盐箱底部,堵塞盐阀,所以要定期清理盐箱底部的杂质。清洗时可打开盐箱底部的排污阀,用清水冲洗直至无杂质流出为止,盐箱的清洗周期应根据固体颗粒食盐的杂质含量来确定。
(3)定期检查射流器及吸盐管路的气密性,防止漏气而影响再生效果。
(4)每年要将软水器拆卸一次,清理上下布水器及石英砂垫层内的杂质,并检查树脂的损耗量和交换能力,更换老化严重的树脂,对于铁中毒的树脂可用盐酸溶液进行复苏。
2.故障维修
软化水设备维修中常用的工具有:螺丝刀、尖嘴钳子、扳手、万用表等。当软水设备出现出水硬度超标时,主要有以下三方面的原因:
(1)软水设备机械故障,造成设备无法正常工作;
(2)树脂老化或失效,工作交换容量下降,应定期更换老化严重或失效的树脂;
(3)由于进水情况发生变化,造成软水器参数设置不正确,应定期根据进水情况,对软水器进行运行调试。

H. 急求~离子交换柱清洗方法

离子交换层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00
材料与仪器

DEAE-32纤维素,pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl,工程菌破碎离心后的上清液;

层析柱

二、 方法与步骤

1) 装柱:

用水清洗层析柱,柱内留存水距底部约1cm,加入18ml介质(凝胶溶液)。

2) 平衡:

加0.01M,PH8.0,tris-HCl缓冲液,直至流出液PH与缓冲液一致。

3) 上样:

用量筒量出上清液体积,再加入等体积缓冲液混合,取EP管留1.5ml。待柱中水流出,至刚好覆盖凝胶表面,靠璧缓慢加样。

4) 用50ml缓冲液洗涤,用EP管随机收集样品穿出液和洗涤穿出液。

5) 洗脱:

将梯度洗涤仪和层析柱连接,洗脱瓶A(混合器)加200µl缓冲液,开口打开至两瓶液面相平,相通管道出无气泡,关闭连接,A中加入6gNaCl溶解,把装置放在梯度混合仪上,开动搅拌器开关,打开A和B的连接通道,层析柱下端连收集器,收集洗脱流出液。

6) 控制流速,约4min/管,2-3ml/管。

分子筛的是凝胶层析
Sephadex G-100凝胶层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:27:00
材料与仪器

Sephadex G-100,0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl,浓缩液

层析柱

二、 方法与步骤

1) Sephadex G-100 凝胶预处理

a) 100ml烧杯,称取5克sephadex G-100,加入50ml去离子水,浸泡溶胀24小时。

b) 倾去sephadex G-100溶胀后凝胶上层的水,加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理,用搅棒轻轻搅动,并浸泡1小时处理后倾去。用去离子水洗涤。洗涤过程中,用倾去法除去细颗粒。其方法是用搅棒将凝胶搅匀(注意不要过分用力搅拌,以防止颗粒破碎),放置数分钟,将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉。浮选3-5次,直至上层没有细颗粒为止,再浸泡水洗至PH中性。

c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中,用洗耳球塞住杯口,减压抽气30分钟,除去凝胶溶液内的气泡,将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中,其中盛有1/2去离子水。

2) 装柱

a) 层析柱(1.0Î50cm)用水清洗干净,柱的上、下端联接塑料管接上小乳胶管,装上螺旋夹。将层析柱垂直装好。校直过程用下端绑有钥匙的绳子挂于铁架的不同位置,从多角度校正使柱垂直。打开柱上端口,从柱底下出口管朝柱内注入水,使柱底全部充满水而不留气泡,关闭柱出口。最终柱内留存有2 cm的水。从出口处接上一根直径2 mm细塑管,塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 搅动凝胶溶液(切勿搅动太快,以免空气再逸入),使形成均一的薄胶浆,并立即沿玻棒倒入层析管内,让加入的凝胶在柱内自然沉降,待柱底面上积起约1-2 cm的凝胶床后,打开柱出口水流。随着柱内水的流出,上面不断加入凝胶液,使形成的凝胶床面上有凝胶连续下降(如果凝胶床面上不再有凝胶颗粒下降,应该用搅棒均匀地将凝胶床搅起数厘米高,然后再加凝胶,不然就会形成界面,影响层析效果)。

c) 凝胶沉积到柱内凝胶是否均匀,有否“纹路”或气泡。若层析柱不均一,必须重新装柱。

3) 平衡

柱装好后,使层析床稳定15-20分钟,然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端,用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱。平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同。

4) 样品洗脱

a) 上样准备:

i) 上样前打开层析柱上端,先检查凝胶床界面是否平整,如果倾斜不平整,可用玻棒将凝胶床界面轻轻搅起后,再使凝胶自然沉降,形成平整状态的凝胶床界面。用毛细吸管小心吸去大部分清液,然后让液面自然下降,直至几乎露出凝胶床界面。

ii) 样品放入高速离心机,12000r/min、离心5 min。

iii) 上样前吸取50µl样品于EP管中,以备走电泳。

b) 样品上样:

i) 将样品由玻棒引流沿管壁加入到凝胶床面上,注意不要将床面凝胶冲起。同时打开层析柱下面流出液开关(控制流速1滴/20秒),保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致,控制凝胶床界面不能脱水,并控制样品区带尽量狭窄。

ii) 当1.5ml样品全部加入后,用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脱液同上样时一样地保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致以控制凝胶床界面不能脱水,小心清洗凝胶床界面表面,使黏附着的样品全部洗入凝胶床。

iii) 然后开始控制上样的滴速大于层析柱下面流出滴速,使几乎与凝胶床界面相平的洗脱液液面慢慢提高至凝胶床界面高出2cm左右,封闭层析柱上端。

iv) 保持层析柱上柱洗脱液入口处与层析柱下面流出处有一定势压。控制上柱缓冲液的进柱操作压保持恒定。

c) 洗脱:

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 缓冲液洗脱,用部分收集器收集,4分钟/管(约2-3ml/管),收集约1-30管。

5) 酶活、酶浓度测定,参见2.6.2,2.6.3

6) 最高酶活收集管洗脱液留50µl,以备走电泳。

7) 将酶活较高的收集液10~14管合并,测定总体积为7.1 ml,精确测定酶活性。并用考马思亮蓝测定蛋白浓度。测酶活时体系稀释了200倍,定蛋白时无稀释。

I. 用离子交换树脂处理水

关键还在于你使用的离子交换树脂的类型和它本身的质量.其实如果你使用的不合格,其产生的危害物质肯定是你仅仅依靠家中的设备所不能处理的!
即便你能找到符合的,但成本问题也是不能忽略的问题!
商用树脂一般吸附力更强、造价更底.
软水机的专业技术性很强,对一般的消费者来讲无论是其原理、技术术语,还是操作方法,运行费用等都不是很容易懂。
其实不管市场出现什么样的机型,外观如何,只要是采用离子交换原理的都是由下例三部分组成:
·
树脂罐和树脂
作用:交换原水中的钙、镁离子,使水得到软化。
·
盐箱(桶)和盐液
作用:交换树脂上的钙、镁离子,使树脂得到再生。
*
树脂再生如同充电电池再充电,恢复树脂交换能力,在英语中树脂再生和电池充电可用同一词表示
·
控制系统(控制阀和盐阀)
作用:控制整个运行、再生过程。有半自动和全自动两类,各有其优势,使用都很方便。
所以商店卖的饮水机很贵也就不足为奇了!

J. 离交柱阴柱难淋洗怎么办

阴离子交换柱的清洗方式通用有三种,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。

(一)选择合适的清洗溶剂

1、对高价亲水污染物:用1~3mol/l的盐酸做淋洗液。

2、对低价亲水污染物:用10倍的淋洗液。

3、有机污染物:有机污染物会引起色谱柱效降低,可以采用兼容的有机溶剂清洗,有时也可以采用高浓度的盐酸与有机溶剂混合清洗则更有效。

4、对金属污染物:会引起色谱峰不对称性,可采用络合剂酸类,如0.2mol/l草酸。

(二)清洗过程

1、配制500mL合适的清洗溶液。

2、断开抑制器中,分别清洗保护住和分离柱,如果分离柱和保护住串联清洗,则将保护柱接在分离柱之后。

3、设置流速对2mm色谱柱采用0.5ml/min,而对4mm色谱柱采用2ml/min。

4、用二次去离子水冲洗色谱柱15min。

5、用清洗液清洗色谱柱60min。

6、用二次去离子水冲洗色谱柱15min。

7、连接抑制器,用淋洗液平衡色谱柱。