① 怎样检测矿泉水中钾离子和镁离子求完整的检测方法。感激不尽！！！
取少量矿泉水做焰色反应，通过蓝色的钴玻璃看火焰，若有紫色，那溶液里就有钾离子。在取少量的矿泉水置于试管，滴加氢氧化钠溶液，若有沉淀，则溶液里有镁离子存在，因为矿泉水中一般不会有重金属离子，所以不会是其他物质。
② 化学实验中检验钾离子的方法
1。透过蓝色的钴玻璃是可以看见紫色的火焰的，做实验时候我就看到过，可能你用的溶液浓度不够，或是玻璃没擦干净。。2关于答题，高中的学习只是为了迎接高考，如果你对于一些问题有不同的看法，请以课本为准，更深一步的研究是经过大学来完成的，前提是要通过高考考上一个有给你研究条件的大学
如果你对化学非常喜欢，将来想从事这方面的工作或研究，不妨考个化学或者说理科排名在全国靠前的大学，具体的一些化学的实验室或是研究的条件肯定不会差的..
③ 钾离子的检测
K2C2O4+2NaC4H5O4==Na2C2O4+2KC4H5O4(箭头）
生成白色酒石酸氢钾沉淀
④ 化学法如何测溶液中的钾离子的含量
1.在我能力范围之内回答就是，要看看与钾离子配搭的阴离子如何，能否测定出阴离子的含量
2.据我预测，用某种试剂使钾离子形成配合物，再测定配合物等等也应该可以吧
⑤ 氯化钾的检测方法
1、酸碱度
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
2、溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
3、硫酸盐
取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
4、钠盐
用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。
5、锰盐
取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。
6、铝盐（供制备血液透析溶液用）
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；
量取醋酸－醋酸铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。
分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照荧光分析法测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度。
7、碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐
照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。
8、溴化物
取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。
9、干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
10、重金属
取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。
11、砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
(5)怎样快速检测钾离子浓度扩展阅读：
物理性质
外观与性状：白色晶体，味极咸，无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类，微溶于乙醇，但不溶于无水乙醇，有吸湿性，易结块；在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加，与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。
密度：1.98 at 25 °C(lit.)
熔点：770 °C(lit.)
沸点：1420°C
闪点：1500°C
折射率：n20/D 1.334
水溶解性：340 g/L (20 ºC)
稳定性：稳定。与强氧化剂不相容，强酸。防潮。吸湿性。
储存条件：2-8ºC
参考资料来源：
网络-氯化钾
⑥ 原子吸收分光光度计怎么测溶液中钠，钾的含量
配制标准溶液，绘制标准曲线，测量位置浓度吸光度，即可得到溶液中钠、钾离子浓度。
⑦ 土壤中钾是怎么测定的
土壤中钾的测定
土壤全钾含量一般在1～2％左右，其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98％，纷效钾占2—8％，速效钾占0.1—2％。
根据钾的存在状态和植物吸收性能，可将土壤钾素分为四部分：土壤古钾矿物(难溶性钾)，非交换性钾(缓效性钾)，交换性钾；水溶性钾。后两种钾为速效钾，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好，特别是旱地土壤。待液中钾的测定，有重量法、容量法，比色法、比浊法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。
现在多采用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因为它们既快速、简便，又灵敏、准确。
(一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理
以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计（简称AAS）测定。
（二）主要仪器和试剂
往复振荡机；火焰光度计或AAS计。
2. 1.0 N中性醋酸铵溶液称77.08克醋酸铵（NH4OAC,三级）溶于近一升水中，用稀醋酸或氢氧化铵调节至PH7.0,用水定溶至1升。 3．钾标准溶液 称取0.1907克氯化钾(KCl，二级，110℃烘干2小时)溶于1N醋酸铵溶液中，并用它定容至1L，即为含100ppm钾的醋酸铵溶液。用时分别吸取此标准溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸铵定容，即得2，5，10，20，40ppmK标准系列溶液。
(三)操作步骤
1．称取风干土样<过l毫米筛)5.00克于100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比为10)，用橡皮塞塞紧，在20N25℃下振荡30分钟，用干滤纸过滤，滤液直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定钾，记录火焰光度计的栓流计读数或AAS计上于766．5纳米处测K的吸收值。然后从工作曲线上查得待测液的钾浓度(ppm)。
2．工作曲线的绘制 将配制的钾标准系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以浓度最大一个定到火焰光度计上栓流计的满刻度100)，然后从稀到浓依序进行测定，记录栓流计的读数。以栓流计读数为纵坐标，钾浓度(ppm)为横坐标，绘制工作曲线或将配制的标准系列溶液直接在AAS计上于766．5纳米处测定吸收值后，绘制工作曲线。
(四)结果计算
速效Kppm＝待测液Kppm*测定体积/样品重＝待测液Kppm/液土比
待测液Kppm——从工作曲线查得待测液Kppm数
测定体积——待测液体积(50毫升)。
两次平行测定结果允许差为2ppmK。
(五)注意事项
1．用醋酸铵溶液配制的钾标准溶液，容易生霉菌变质，影响测定结果，故标准液不能放置过久。
2．醋酸铵提取剂必须是中性。加入醋酸铵溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。
⑧ 怎样检测血钾浓度
血钾3.5~5.5正常，去医院测个血常规就知道了。
注意一下，低血钾最早的临床表现是肌无力，先是四肢软弱无力，以后可延及躯干和呼吸肌，一旦呼吸肌受累，可致呼吸困难或窒息。还可有软瘫、腱反射减退或消失。病人有厌食、恶心、呕吐和腹胀、肠蠕动消失等肠麻痹表现。心脏受累主要表现为传导阻滞和节律异常。
⑨ 请问溶液中钾元素含量用什么方法检测具体点的
钾钙钠属于活泼金属，一般在溶液中反应时，金属离子现象不明显。但是可以根据阴离子的相关现象来测定。
复合肥钾含量可以根据化学式计算。比如钾氮肥硝酸钾，用钾的相对原子质量除以硝酸钾的相对质量。
⑩ 水溶液含有氢氧化钾，硅酸钾，有什么简便的方法分别测定它们的含量
水溶液含有氢氧化钾，硅酸钾，可以采用滴定法和沉淀法一起测量各自的含量。
首先采用酸碱滴定法测定钾的含量，因为硅酸是非常弱的酸，因此硅酸钾可以和滴定氢氧化钾一样，按照强碱进行正常滴定，1摩尔的钾离子消耗1摩尔的盐酸。
然后，在定量的水溶液中加入过量的氯化钙。硅酸钾可以和氯化钙反应，形成氯化钾和硅酸钙，硅酸钙是沉淀，而氢氧化钾和氯化钙不反应。将沉淀过滤，焙烧后，测定硅酸钙的重量。然后计算出硅酸钾的含量。即可得到硅酸钾和氢氧化钾的各自的含量了。