Ⅰ 贝塔素搞的太神密为啥不大力推少给糖尿病人呢网上连价格都不敢说
糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病的典型症状为与高血糖相关的“三多一少”和皮肤感染、乏力、视力变化等症状和临床表现。
糖尿病早期往往没有表现，因此并不存在前兆。患者多通过体检、行血糖化验等发现患病，待出现“三多一少”等症状时，通常已经较为严重了。
糖尿病早期其实是指糖尿病前期，这个阶段一般都没有明显的不适症状和临床表现，主要依靠检测血糖。并发症和伴发病表现当病情进展到并发症时，会出现相应器官受损的症状。
糖尿病目前并没有根治的办法，糖尿病的治疗目标也是以控制糖尿病症状，防止出现急性并发症，预防慢性并发症，提高患者生活质量为目的，分为一般治疗，医学营养治疗，运动治疗，药物治疗，手术治疗，中医治疗及其他治疗。其中运动治疗对于伴肥胖的二型糖尿病患者尤为重要，但是运动强度不可过于剧烈。每周大概150分钟的中等强度运动就可以。
Ⅱ 百达扬降糖效果怎样
百达扬是我国生物制药公司三生制药生产的首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂长效周制剂。对2型糖尿病患者，一周一次的用药治疗，26周后可有效改善患者血糖，糖化血红蛋白（HbA1c），空腹血糖（FPG）。
Ⅲ 目前，降血糖效果最好的是什么药
是胰岛素吧，因为胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。
不过血糖不是很高的话，还是不建议注射胰岛素。
因为胰岛素的话，长期注射会对身体产生不良的反应。
所以建议用一种更为合理健康的方式来起到一个降血糖的效果。
1,在饮食上调理，就是说不要吃那些含糖量高的食物，蜜饯、巧克力、红糖哪些就不要吃了，可以吃一些粗粮。
2,平时多多锻炼，多做户外运动，保持一个很好的生活方式。
Ⅳ 怎样降血糖最好一些
如果我们在空腹的情况下测量血糖，则血糖正常范围应该控制在3.9~6.1毫升左右，如果测量的时候血糖值在这个范围内，证明血糖是属于正常的。如果是超出这一范围，我们要选择，一些降糖的药物，来干预，比如偌麦清之茶能缓解改善血糖高。
1.运动除了让我们强身健体以外，还可以帮助更好地稳定血糖，每天合理地运动锻炼，可以有效改善胰岛素的抵抗，以及减轻体重。
2.血糖高的时候，我们可以在日常生活中增加维生素C的摄入。维生素C能防止动脉血管被破坏，减少斑块堆积从而可以有效预防糖尿病并发症的发生。
3.控制好自己的体重也是降血糖的方法之一，过度肥胖是诱发糖尿病的因素之一，因此日常的饮食一定要注意自己每日摄入的热量，然后再根据自身情况合理分配食物比例。
4.多喝绿茶也是降血糖的方法之一，绿茶内含多种黄酮类抗氧化物质，能抵抗过度氧化的炎症反应，
是一种理想的自然降血糖饮品。
5.我们可以多吃膳食纤维含量高的食物，因为膳食纤维可以提高胰岛素的敏感性，提高胰岛素的利用
率。起到降血糖的作用。
6.学会调节情绪，保持乐观开朗的心情，从而克服患病后的恐惧、消极等不良心态，同样有助于血糖的控制。
7.常做放松运动，如深呼吸等，在轻松舒缓的音乐环境中，松弛肌肉可以帮助缓解压力，使降糖治疗更有效。
Ⅳ DMK贝塔精华到底有没有效果
DMK贝塔修复精华因为效果出众，获得美国权威皮肤美学杂志Dermascope杂志美学家首选奖（ACA）金奖。
贝塔葡聚糖，这种从大麦粒中菌类酵母细胞获得的提取物主要是由蛋白质－碳水化合物混合物组成的抗感 染因子。它们可以通过裂解素系统的激活作用加强朗格罕氏细胞特殊的防御能力，是能够破坏自由基和其 它外来入侵因素的抗体。
Peter T Pugliese 博士，皮肤生理学 2 的作者，得出结论说“贝塔葡聚糖是一种有效的免疫刺激物，可以刺激伤口更快速的愈合并改善皮肤个别的衰老现象。一旦巨噬细胞被激活，它们就开始激活纤维原细胞以及血管中的细胞的自然过程。这会让新生的组织代替旧的以及被损害的组织。这不是一种神奇的物质但更胜一筹的是其利用机体的自然免疫机制达到最终修复和重建组织的效果。
不是所有含有 β-葡聚糖的护肤品都非常有效果，需满足两个条件：
一、测试表明，一加仑的透皮营养霜中至少要含有 5 克贝塔葡聚糖才能达到保护。但是，从原材料中提取 1 克贝塔葡聚糖的费用超过 250 美元！
二、营养霜的基底本身必须包含完整的氨基酸，非动物蛋白，烟酸和维生素 C，这样才能完全透皮深入到皮肤内部。
以上仅你参考
Ⅵ 贝塔克露降血糖效果明显吗
可能有吧，楼主最好询问正规的医院或者医生
Ⅶ 百达扬降糖效果怎样
百达扬药理作用：艾塞那肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。GLP-1是内源性肠促胰岛素激素。艾塞那肽与GLP-1受体特异性的互作用，通过和/或其它细胞内信号传导通路的作用增加葡萄糖依赖性的胰岛素合成和体内胰腺β细胞的胰岛素分泌，抑制胰高血糖素的过量分泌，并延缓胃排空。
百达扬用于2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺脲类以及二甲双胍合用磺脲类血糖仍控制不佳的患者。注射用艾塞那肽微球（2mg）应每7天（每周）皮下注射一次。可在中的任何时间注射，空腹或进食后均可。
Ⅷ 请问哪种降糖药效果好
您可以关注下网络熊掌号：降糖药哪种好上有具体介绍
市面上降糖药种类繁多，可分为如下类
促胰岛素分泌剂
促胰岛素分泌剂是备用一线降糖药，这类药物有磺脲类以及非磺脲类。主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用，抑制ATP依赖性钾通道，使K+外流，β细胞去极化，Ca2+内流，诱发胰岛素分泌。此外，还可加强胰岛素与其受体结合，解除受体后胰岛素抵抗的作用，使胰岛素作用加强。
磺脲类促泌剂
（一）格列吡嗪（美吡达、瑞易宁、迪沙、依吡达、优哒灵）：为第二代磺酰脲类药，起效快，药效在人体可持续6-8小时，对降低餐后高血糖特别有效；由于其代谢产物无活性，且排泄较快，因此较格列本脲较少引起低血糖反应，适合老年患者使用。
（二）格列齐特（达美康）：为第二代磺酰脲类药，其药效比第一代甲苯磺丁脲强10倍以上；此外，它还有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，从而可预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病变者。老年人及肾功能减退者慎用。
（三）格列本脲（优降糖）：为第二代磺酰脲类药，它在所有磺酰脲类药中降糖作用最强，为甲苯磺丁脲的200-500倍，其作用可持续24小时。可用于轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖反应，老人和肾功能不全者应慎用。
（四）格列波脲（克糖利）：较第一代甲苯磺丁脲强20倍，与格列本脲相比更易吸收、较少发生低血糖；其作用可持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（五）格列美脲（亚莫利）：为第三代口服磺酰脲类药，其作用机制同其它磺酰脲类药，但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取，比其他口服降糖药更少影响心血管系统；其体内半衰期可长达 9小时，只需每日口服1次。适用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（六）格列喹酮（糖适平等）：第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，且病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。
以上为目前常用的磺脲类降糖药，其降糖强度从强至弱的次序为：格列本脲>格列吡嗪>格列喹酮>格列齐特。
非磺脲类苯茴酸类衍生物促泌剂
可直接改善胰岛素早相分泌缺陷，对降低餐后血糖有着独特的优势。研究发现，瑞格列奈治疗组的胰岛素分泌可恢复至健康对照组水平。瑞格列奈还可以恢复胰岛素脉冲式分泌，并在一定程度上改善胰岛素敏感性。常用药物有瑞格列奈、那格列奈。瑞格列奈（诺和龙）：该药不引起严重的低血糖、不引起肝脏损害，有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性，药物相互作用较少，适用于餐后血糖的控制。
二甲双胍类
盐酸二甲双胍是首选一线降糖药，本类药物不刺激胰岛β细胞，对正常人几乎无作用，而对2型糖尿病人降血糖作用明显。它不影响胰岛素分泌，主要通过促进外周组织摄取葡萄糖、抑制葡萄糖异生、降低肝糖原输出、延迟葡萄糖在肠道吸收，由此达到降低血糖的作用。常用药物有二甲双胍。二甲双胍（格华止，美迪康）：其降糖作用较苯乙双胍弱，但毒性较小，对正常人无降糖作用；与磺酰脲类药比较，本品不刺激胰岛素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰岛素受体、减低胰岛素抵抗的作用，还有改善脂肪代谢及纤维蛋白溶解、减轻血小板聚集作用，有利于缓解心血管并发症的发生与发展，是儿童、超重和肥胖型2型糖尿病的首选药物。主要用于肥胖或超重的2型糖尿病患者，也可用于1型糖尿病患者，可减少胰岛素用量，也可用于对胰岛素抵抗综合征的治疗；由于它对胃肠道的反应大，应于进餐中或餐后服用。肾功能损害患者禁用。
α-糖苷酶抑制剂
α-葡萄糖苷酶抑制剂是备用一线降糖药，本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1，4—糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。其常用药物有：糖-100、阿卡波糖、伏格列波糖。
（一）糖-100：主要成分BTD-1是调节饭后血糖急速增加的大豆发酵提取物，利用枯草芽孢杆菌MORI利用脱脂豆粕生产的。枯草芽孢杆菌MORI产生的1-脱氧野尻霉素（DNJ)对小肠绒毛里面的α-葡萄糖苷酶有很好的抑制活性。
（二）阿卡波糖（拜唐苹）：单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐后血糖，亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。
（三）伏格列波糖（倍欣）：为新一代α糖苷酶抑制剂。该药对小肠黏膜的α—葡萄苷酶（麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶）的抑制作用比阿卡波糖强，对来源于胰腺的α—淀粉酶的抑制作用弱。可作为2型糖尿病的首选药，也可与其它类口服降糖药及胰岛素合用
胰岛素增敏剂
本类药物通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，提高利用胰岛素的能力，改善糖代谢及脂质代谢，能有限降低空腹及餐后血糖。单独使用不引起低血糖，常与其它类口服降糖药合用，能产生明显的协同作用。其常用药物有罗格列酮、吡格列酮。
（一）罗格列酮（文迪雅）：新型胰岛素增敏剂，对于因胰岛素缺乏引起的1型糖尿病患者和胰岛素分泌量极少的2型糖尿病无效。老年患者及肾功能损害者服用时无需调整剂量。贫血、浮肿、心功能不全患者慎用，肝功能不全患者不适用。作为常用的降糖药，文迪雅由于存在引发心血管疾病风险，英国葛兰素史克公司已停止了该药在中国的推广工作，专家建议酌情慎用。
（二）吡格列酮：噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。适用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。在临床对照试验中，吡格列酮与磺酰脲、二甲双胍或胰岛素合用，能提高疗效。同时随着同类药罗格列酮（文迪雅）在全球的使用受到限制或者禁止，吡格列酮的市场将有所扩大。
二肽基肽酶-4
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，自2006年10月以来在全球80多个国家获得批准，2010年在中国上市。它提高一种被称为“肠促胰岛激素”GLP-1的生理机制减少GLP-1在人体内的失活，通过影响胰腺中的β细胞和α细胞来调节葡萄糖水平。目前二肽基肽酶已有多个产品上市，如西格列汀，沙格列汀，维格列汀。
GLP-1受体激动剂
胰高血糖素多肽，GLP-1受体激动剂是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽GIP两种主要的肠促胰素。GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖性的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖分泌、延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制来减少进食量。具有减轻体重作用，并且可能在降低血压等方面有较好的前景。GLP-1的存在是β细胞再生的重要条件。2004年发现，使用GLP-1后，β细胞再生增强而凋亡受抑制，并促进了胰管干细胞向β细胞分化。GLP-1类似物被称为β细胞的分化因子（使新生增加）、生长因子（使复制增强）和生存因子（使生存时间延长、凋亡减少）。2005年FDA批准皮下制剂使用，如艾塞那肽，利拉鲁肽，适用于二甲双胍、磺酰脲类等联合应用不能充分控制血糖的2型糖尿病人。
Ⅸ 甲壳素降糖
降血糖作用
由于胰岛素不足(绝对的或相对的)引起糖尿病，其患者体液呈酸性(糖代谢障碍、脂代谢障碍呈脂肪氧化不全产生酮体)，若PH下降0．1则胰岛素敏感度下降30%，患者糖利用降低、呈高血糖。几丁聚糖把PH调节到弱碱性，提高胰岛素利用率，有利于糖尿病的防治。此外它还有调节内分泌系统的功能，使胰岛素分泌正常，抑制血糖上升。成人糖尿病绝大多数与肥胖有关，肥胖使受体敏感度下降或受体数目减少。几丁聚糖可排除多余糖分，防止肥胖有利防治糖尿病。
世界卫生组织制定的糖尿病诊符合下列之一者可诊断为糖尿病：
1、有典型糖尿病症状，任意时间血糖高于11.1mmol/L(200mg/dL)。
2、查空服血糖时，两次或次以上高于7.8mmol/L(140mg/dL)。
3、糖耐量试验2小时血糖≥11.1mmol/L。
糖尿病——是一种多病因的代谢疾病，特点是慢性高血糖，伴随胰岛素(Insulin)分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代紊乱。（注释：以上定主是1999年世界卫生组织(WHO)和国际糖尿病联盟(ZOF)公布，我国同时使用）
糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病，是由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合症（慢性、全身性、代谢性疾病）。是由于人体内胰岛素绝对或相对缺乏所至，以高血糖为主要特征。
正常人的体内有一定浓度的葡萄糖简称血糖，为我们日常活动提供能量。当我们进食以后，血液中的葡萄糖浓度升高，在胰岛素（由胰腺中的胰岛β-细胞分泌）的作用下，血液中的葡萄糖进入细胞内，经一系列生物化学反应，为人类活动提供所需能量。
当人体缺乏胰岛素或者胰岛素不能有效发挥作用或者靶组织细胞对胰岛素敏感性低时，血液中的葡萄糖不能按正常方式进入细胞内进行代谢，导至血液的葡萄糖浓增高，发生糖尿病。
糖尿病发生后，引起糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱。大量从尿中排出，并出现多次、多尿、多食、消瘦、头晕、乏力等症状。如得不到很好的控制，进一步发展则引起全身各种严重的急、慢性并发症状，可导至眼、肾、神经、皮肤、血管和心脏等组织器官的慢性并发症，以致最终发生失明、下肢坏疽、脑中风或心肌梗心，严重威胁身体健康。
糖尿病是一种常见病，随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病率在逐年增加。发达国家糖尿病的患病率已高达5-10%，我国的患病率已达3%。
壳聚糖(甲壳素)的降血糖机理：
1、可改善糖尿病患者酸性体质，使胰岛素在更适宜的体液PH值环境下发挥作用，从而改善体内糖代谢。
2、壳聚糖可活化细胞，增加体细胞对血糖的消耗，活化胰岛素水平的增加，从而降低血糖。
3、具有健脾补肾、活血导滞、凉血解毒作用。临床研究证明：有益于改善糖尿病肾病氮质代谢的紊乱，导解脂质代谢良性反应、有效阻止或延缓糖尿病的发展。
国产的甲壳素不比进口的效果差，我国现在产品效果很好。
Ⅹ 贝塔洛克（美托洛尔）治高血压效果怎样
应该是"倍他乐克"才对.。它有控制血压和降低心率的作用,同时它有部分治疗心率失常的作用。 可参考如内容：适应症： 主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
禁忌症： 孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
不良反应： (1)少数有上腹部不适、倦怠、失眠。 (2)长期使用偶见非特异性皮肤反应和肢端发冷。 (3)过量可致低血压和心动过缓，应注意。
注意事项： 不可突然停药，应在7-10天内逐步撤药，尤其对伴有缺血性心脏病人，更为重要。
剂型和规格： 片剂：25毫克／片、50毫克／片、100毫克／片
用法： 口服。高血压，每日一次，每次100毫克，早晨顿服或分早晚两次服，疗效不满意可再适当加量。心绞痛，每日100毫克，分早晚两次服，病情严重音可适当加量。可以配合使用李氏药贴效果更好。
药理作用： 本品为β-受体阻滞剂，有显着的降低血压作用，能明显地减慢心率，在降低高血压病人的血压的同时降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。
【用法用量】 治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。 治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。 用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】 少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁 忌】 Ⅱ°、Ⅲ°房室传导阻滞、失代偿性心功能不全、心源性休克和显着心动过缓。
【注意事项】 倍他乐克和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。 对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。 对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按倍他乐克的用量调整。 对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用倍他乐克。 与其它β阻滞剂一样，倍他乐克不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。 在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。 严重肝功能不全者慎用。 β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。 一旦因过量导致显着的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
【药物过量】
【药物毒理】 倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛。本品对高血压病人能显着降低血压，但并不引起体位性低血压和电解质紊乱；对心绞痛病人可减少发作次数并提高运动耐量，长期服用可减少心肌梗塞的发生率，用作心肌梗塞后治疗时可减少再梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。 本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常，对高血压、冠心病和儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。 在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显。个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β2激动剂可纠正。