A. 怎样在工作曲线上查试液的磷含量
我原来用的是分光光度法,按照文献报道的方法,差距真大.跟理论值差太远了,于是先用不同浓度标液测吸光度.画条工作曲线,然后测样品的吸光度,根据曲线找含磷量
.其实也有别的方法测磷含量,咱实验室没有
B. 分光光度计测磷
水中磷检测方法－分光光度计／维生素丙法 一、方法概要水样以硫酸、过硫酸盐消化处理，使其中之磷转变为正磷酸盐之形式存在后，再加入钼酸铵、酒石酸锑钾，使其与正磷酸盐作用生成一杂多酸 － 磷钼酸(phosphomolybdic acid)，经维生素丙还原为蓝色复合物钼蓝(molybdenum blue)，以分光光度计于波长 880 nm 处测其吸光度定量之。水样如未经消化处理，所测得仅为正磷酸盐之含量。二、适用范围本方法适用于地面水体、地下水、海域水质及废(污)水中磷之检验。采用1公分样品槽时检量线范围为 0.02 ～ 0.50 mg P / L；采用 5 公分样品槽则为 0.005 ～ 0.050 mg P / L。方法侦测极限为0.006 mg P / L。三、干扰（一）高浓度之铁离子或砷酸盐浓度大于 0.1 mg As / L 时，产生干扰，可以亚硫酸氢钠排除干扰。（二）六价铬、亚硝酸盐、硫化物、矽酸盐产生干扰。（三）水样含有较高之色度或浊度时，可于水样中添加除维生素丙与酒石酸锑钾以外之所有相同试剂，并测定其吸光度，作为空白校正值。四、设备及材料（一）玻璃器皿：所有之玻璃器皿先以(1 + 1)之热盐酸溶液清洗，再以蒸馏水淋洗之。（二）pH 计。（三）加热装置或高压灭菌釜。（四）分光光度计，使用波长 880 nm，附 1、5 公分之样品槽。五、试剂（一）试剂水：不含足以形成干扰之污染物之蒸馏水。（二）酚?指示剂：溶解 0.5 g酚?(phenolphthalein)于 50 mL 95 ％ 乙醇或异丙醇(isopropylalcohol)，加入 50 mL 蒸馏水。（三）硫酸溶液，11 N：缓慢将 310 mL 浓硫酸加入于 600 mL 试剂水，冷却后稀释至 1 L。（四）硫酸溶液，5 N：缓慢将 70 mL 浓硫酸加入于 300 mL 试剂水，冷却后稀释至 500 mL。（五）硫酸溶液，1 N：缓慢将 14 mL 浓硫酸加入于 300 mL 试剂水，冷却后稀释至 500 mL。（六）过硫酸铵：试药级，结晶状。（七）氢氧化钠溶液，1 N：溶解 40 g 氢氧化钠(NaOH)于试剂水，稀释至 1 L。（八）酒石酸锑钾溶液：在 500 mL 量瓶内，溶解 1.3715 g 酒石酸锑钾于 400 mL 试剂水，稀释至刻度。贮存于附有玻璃栓盖棕色瓶中，并保持 4 ℃ 冷藏。（九）钼酸铵溶液：溶解 20 g 钼酸铵于试剂水中，再定量至 500 mL。贮存于塑胶瓶并保持 4 ℃ 冷藏。（十）维生素丙溶液，0.1 M：溶解 1.76 g 维生素丙(ascorbic acid)于试剂水中，再定量至 100 mL。使用当天配制。（十一）混合试剂：依次混合 50 mL 5N 硫酸溶液，5 mL 酒石酸锑钾溶液，15 mL 钼酸铵溶液及 30 mL 维生素丙溶液使成 100 mL 混合试剂，每种试剂加入后，均需均匀混合，且混合前所有试剂均需保持于室温，若混合后产生浊度时，摇汤数分钟使浊度消失，本试剂不稳定，应于使用前配制。（十二）磷标准储备溶液：在 1,000 mL 量瓶内，溶解 0.2197 g 无水磷酸二氢钾于试剂水，稀释至刻度；1.00 mL ＝ 50.0 &mug P。（十三）磷标准溶液(Ⅰ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 10.0 mL 磷标准储备溶液至刻度；1.00 mL ＝ 0.50 &mug P，适用于 1 cm 样品槽。（十四）磷标准溶液(Ⅱ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 100 mL 磷标准溶液(Ⅰ)至刻度；1.00 mL ＝ 0.05 &mug P，适用于 5 cm 样品槽。（十五）亚硫酸氢钠溶液，溶解 5.2 g 亚硫酸氢钠于 1.0 N 硫酸溶液中，再以 1.0 N 硫酸溶液定量至 100 mL。六、采样及保存以 1 ＋ 1 热盐酸洗净之玻璃瓶采集水样，添加硫酸至 pH 值 ＜ 2，于 4 ℃ 暗处冷藏，保存期限为七天。若为检测正磷酸盐，则无须添加硫酸，且须于 48 小时内进行检测。七、步骤（一）总磷(包括正磷酸盐、聚(焦)磷酸盐及有机磷，【orthophosphate、condensed phosphate and organically bound phosphate】)1.取 50 mL 水样或适量水样稀释至 50 mL，置于 125 mL 之三角烧瓶，加入一滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 11 N 硫酸溶液至颜色刚好消失，再加入 1.0 mL 11 N 硫酸溶液。2.加入 0.4 g 过硫酸铵。3.置于已预热之加热装置上，缓慢煮沸 30 ～ 40 分钟或直至残留约 10 mL 液体时(注意勿使水样干涸)；或将水样置于高压釜中，以 120 ℃，1.0 ～ 1.4 Kg / cm2 加热 30 分钟。4.冷却后以蒸馏水稀释至约 30 mL(注 1)，以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 后稀释至 50.0 mL。若使用高压釜消化，则冷却后以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 后稀释至 100 mL(注 2)。5.加入 8 mL 混合试剂，混合均匀，在 10 ～ 30 分钟时段内以分光光度计，读取 880 nm 之吸光度，由检量线求得磷含量(&mug)。（二）正磷酸盐1.取 50.0 mL 水样或适量水样稀释至 50.0 mL，置于 125 mL 之三角烧杯，加入 1 滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 5 N 硫酸溶液至颜色刚好消失。2.依上述(一)5. 步骤操作之。（三）检量线制备分别精取 0.00，5.00，10.0，20.0，30.0， 50.0 mL 磷标准溶液(I)或(Ⅱ)(或其他适合之浓度)稀释至 50.0 mL，依水样相同之步骤操作，读取 880 nm 之吸光度，绘制磷含量(&mug)- 吸光度之检量线。八、结果处理磷浓度(mg P / L)＝ 检量线求得磷含量(&mug)/ 水样体积(mL)九、品质管制（一）检量线：检量线之相关系数应大于或等于 0.995。（二）空白分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次空白样品分析，空白分析值应小于方法侦测极限之二倍。（三）重覆分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次重覆分析。（四）查核样品分析：每 10 个或每一批次之样品至少执行一个查核样品分析，并求其回收率。（五）添加标准品分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次添加标准品分析。十、精密度与准确度国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果表一。十一、参考资料（一）American Public Health Association, American Water Work Association ＆ Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed, Method 4500 - P E, pp4 &ndash 146 ~ 4 - 147, APHA, Washington, D.C. USA, 1998.（二）U.S. Environmental Protection Agency. Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastewater, Method 365.2, 365.3. Cincinnati, Ohio. USA, 1983. 注一：若水样含砷或高浓度铁，加入5mL亚硫酸氢钠溶液，混合后置于 95 ℃ 水浴中 30 分钟(保持水样温度为 95 ℃ 20 分钟)冷却之。注二：水样中和后如呈浑浊，添加 2 ～ 3 滴 11 N 硫酸溶液混合均匀，视需要过滤再行稀释。注三：废液分类处理原则 － 本检验废液依一般无机废液处理。 表一 国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果水样基质添加浓度平均测定值测定次数回收率(％)相对误差(％)试剂水0.0050.005171020.03试剂水0.010.00917910.09试剂水0.030.031471050.06单位：mg P/ L ，采用5 cm样品槽
C. 测水中总磷时的标准曲线谁知道
水样检测使用的标准曲线，只能自己做，别人给你的只能做参考，不能使用，因为外来的曲线和你自己做的曲线，存在环境条件、操作误差、试剂不同厂家生产的引起的误差等等，你用别人的是没有办法消除这些误差的，而总磷的测定本身干扰就很大，因素也很多，所以，自己动手吧。
D. 你好，请问测总磷浓度让它显色的目的是什么还有制作工作曲线时，每次做的都不太一样请问有什么要注意的
利用分光光度法测定总磷含量时溶液显蓝紫色，磷溶液浓度越高，蓝紫色越深，在规定吸收波长时吸收值越高。在0.1-0.6mg/l时，磷浓度与光吸收值成正比，且测量精度较高。如果光吸收值太低或者太高，仪器不易读取数值导致误差较大。样品溶液可以适当稀释或浓缩至规定范围进行测量。因所用仪器、药品变化等因素，工作曲线每次可能会有差别。理论上每一批样品均需事先测定一次工作曲线。
E. 磷的测定
磷钼蓝光度法
方法提要
煤样灰化后用氢氟酸-硫酸分解，除去二氧化硅，然后加入钼酸铵和抗坏血酸，生成磷钼蓝后，用光度法测定。本法适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭中磷的测定。
仪器
分光光度计。
试剂
氢氟酸。
硫酸。
钼酸铵-硫酸溶液称取17.2g钼酸铵溶解在适量7.2mol/LH2SO4中，并用该硫酸稀释至1000mL。
混合溶液取35mL钼酸铵-硫酸溶液，加10mL50g/L抗坏血酸溶液、5mL1.36g/L酒石酸锑钾溶液，混匀，使用时配制。
磷标准储备溶液ρ(P)=100.0μg/mL称取0.4392g在110℃干燥1h的优级纯磷酸二氢钾溶于水中，并用水稀释至1000mL。
磷标准溶液ρ(P)=10.0μg/mL用水稀释磷标准储备溶液配制。
校准曲线
分别吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL磷标准溶液(10.0μg/mL)置于50mL容量瓶中，加入5mL混合溶液，用水稀释至刻度，混匀。于室温(高于10℃)下放置1h，然后移入1～3cm比色皿内。在分光光度计上，于波长650nm处，以标准空白溶液作参比，测量吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
(1)灰样法
按煤的工业分析方法中规定的缓慢法灰化煤样，然后研细到全部通过0.1mm筛。
称取0.05～0.1g灰样(精确至0.0001g)置于聚四氟乙烯(或铂)坩埚中，加2mL10mol/LH2SO4和5mLHF，放在电热板上缓慢加热蒸发(温度约100℃)直到氢氟酸白烟冒尽。冷却，再加0.5mL10mol/LH2SO4，升高温度继续加热蒸发，直至冒硫酸白烟(但不要干涸)。冷却，加数滴水并摇动，然后再加20mL热水，继续加热至近沸。用水将坩埚内容物洗入100mL容量瓶中并将坩埚洗净，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀，澄清。吸取10.0mL澄清溶液置于50mL容量瓶中。然后按校准曲线分析步骤操作，测量吸光度，测得磷量。
按下式计算空气干燥煤样中磷的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Pad为空气干燥煤样中磷的质量分数，%;m1为从校准曲线上查得所分取试液的磷量，μg;V1为分取的试样溶液体积，mL;V为试样溶液总体积，mL;m为灰样的质量，g;Aad为空气干燥煤样的灰分质量分数，%。
(2)煤样法
称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0.5～1.0g(灰量0.1～0.05g，精确至0.0001g)置于灰皿中，轻轻摇动使其铺平，然后置于高温炉中，半启炉门从室温缓缓升至(815±10)℃，并在该温度下灼烧至少1h，直至无含碳物。将灰样全部移入聚四氟乙烯或铂坩埚中，按(1)法分析步骤操作。
按下式计算空气干燥煤样中磷的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Pad为空气干燥煤样中磷的质量分数，%;m1为从校准曲线上查得所分取试液的磷量，μg;V1为分取的试样溶液体积，mL;V为试样溶液总体积，mL;m为空气干燥煤样的质量，g。
注意事项
1)用硫酸-氢氟酸分解灰样时不要蒸干，否则会使可溶性磷酸盐转变成不溶性磷的氧化物，使结果偏低。
2)硅、锗、砷对本法测定有干扰。因此酸解时，一定要加热到冒白烟，消除硅的干扰。还应严格控制显色酸度，消除锗、砷的干扰。
F. 试验测总磷怎么做的
用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
G. 请问一下，测水中总磷时要画标准曲线的，那个曲线用电脑怎么画出来啊需要什么软件急，看到请回答！
在仪器信息网上可找到“标准曲线管理工具软件”http://www.instrument.com.cn/；分别测出不同标准浓度下的吸光度，将数据输入软件，拟合曲线，就行啦！
H. 饲料检测中磷标准曲线的具体做法
如果只有座标纸，也可以做，但不及EXCEL来得方便，座标纸画标准曲线是这样做的，在座标纸上画一个横座标和一个纵座标，横座标可以表示为磷含量，纵座标表示为吸光度，横座标每一公分（10小格）可表示磷含量为100微克，纵座标每一公分（10小格）可表示吸光度为0.1，第一个点为(0,0)即圆点,第二个点为(50,吸光度),第三个点为(100,吸光度),第四个点为(200,吸光度),第五个点为(400,吸光度),第六个点这(800,吸光度),其中括号里的,0,50,100,200,400,800代表磷含量值,在描点时在横座标上确定磷含量,括号里的另一个指各容量瓶测定的吸光度值,在描点时在纵座标上确定吸光度,磷含量和吸光度共同确定一个点,将所有点先描出来,再画一条最逼近所有点的直线,这条直线即是标准曲线,将试样测定的吸光度在标准曲线上找出来,然后对应到横座标上即为试样液移取的若干量的磷含量,单位是微克.
I. 元素分析仪可以去测磷元素吗
看你的用途，如果你测得是污染超级大的废水等样品，而且选择的元素分析仪有测定碳元素的功能，那么有可能能做到，但并不简单，而且有机碳等操作需要使用人工滴定来测定，精度超低…
首先，从原理上，你TOC 测得是有机碳，元素分析仪测得是碳元素总量，即无机碳与有机碳的总和，如果要排除无机碳，那么需要另外进行理化测定，或无视无机碳带来的测量偏差；
第二，从测量范围上，元素分析仪能达到ppb级的分析精度么？去找两本元素分析仪和TOC仪的宣传册翻翻，对比一下测量范围和测量精度你就知道了，像清洁水样或纯水等微量有机碳，元素分析仪是测不出来的，废水还差不多；
第三，从测量对象和测量操作上，元素分析仪的应用大是以测量固体样品为前提进行的设计~~你TOC 测得是什么样品？在设计上，人家元素分析仪就没考虑过怎么去测你的清洁水样~~更别说在测量操作和设备结构上，保证样品不被外界微量有机碳或空气中CO2 污染了~~
J. 怎样在电脑上作图绘图
准备：PS软件、数位板连接电脑。
电脑上进行专业的CG绘画的过程如下,。
1，素描
在数位板上画张素描，画出大致的画面和造型；
2，上色
新建了一层,并将模式设置为"Gel"(对于photoshop使用者， "Multiply"模式也不错），使用圆头笔刷，并上色很简单的画出了明暗，这是这个作品的关键明暗关系，选择这样的画法可以更加完美的完成任务余下的任务，在刚开始不要去添加过多的细节，用大笔刷做画会让你觉得既快速又轻松。
3，调整造型
当多少对刚开始设定的初始颜色颇感满意时，开始考虑添加更多的细节，在分离的层中上色，这一步很容易犯的错误是过分注重细节，而忽视了整体，我们必须整体做画。
用了几种不同的笔刷，“Brushes' Variable Flat” 和 “Dry Media variants”。
4，合成
,把层合并为一层，并在这一层做画，并使用各种变体笔刷，笔刷“Palette Knife”是很好的造型工具，向您强烈的推荐作品正在逐步的成形，继续添加细节。不断的用电脑做镜象操作调整我的画面，这真的很棒，也许这是相对于传统绘画，电脑绘画的做大的优点吧，它将让您发现自己在绘画过程中所犯的错误。一些素描线仍然留在画面中，这不是件坏事，可以忽略，你也可以选择在合并图层之前将线用象皮将它擦掉。尽可能用了很多变体笔刷，crayons, brushes 等等，这体现了某种个性，用粗糙的笔刷制造粗糙的纹理，这是个最为普通的理念。绘画时不要受电脑的支配，你应该征服电脑。
5，收尾
相对于刚开始的大的色快造型，现在这个动物的形象要生动得多，添加了些我们自己感兴趣的元素，我们可以轻微的加亮了背景（4）我将焦点设置在头部，为了造成强烈的对比，我弱化了1和2之间，3和4之间的元素，形成协调和节奏感。我们应同时添加了许多细节，删除了些其他的元素，这个技巧是让你的眼睛更舒服，让焦点更强烈，如果你发现你在某些区域画了些不期待画的元素可以马上修正，如果你过分的注重某个细节，整体调整是唯一的解决方法。
6，成品
绘制了些能够吸引眼球的区域，其余的地方尽可能的简化，因为这并比影响到整体效果，有些有趣的元素可以放在画面中。