⑴ 历史上的日本人为什么都是小矮人，原因是这个
你猜对了吗？
因为，五十万年以前的炎黄时代.日.本岛归中国大陆所属，历史上的.日.本人很小部分是在.日.本岛上天文观测站的黄土高原人，大部分是秦朝术士徐.福捋来的云川高原的云岭人。
当时云南四川的云岭一带在秦朝边界以外，徐.福不敢在秦朝属地捋人朝廷会严厉追究，只好带人捋走几千人云岭“精灵”人。
云川高原的云岭人，是中国大陆除黄土高原人以外世界最早的人类生物种属“精灵”人，是中国大陆上的第二种原始人类。
他们平均身高在一米二至一米四之间，广泛分布于江南十万大山、东南沿海、台湾、海南、中南半岛的地，有成千上万的族群部落，至今仍有生活在深山里的原始“精灵”人部落。
所以，秦朝时期的“精灵”人被黄土高原人误认为是“童子”，才有误传徐.福带到.日.本岛的“五百童男五百童”女之说，构成了.日.本主要人种的小矮人，只是他们严重的退化了，远远没有现代中国大陆上的“精灵”人美丽。
自七十年代后“精灵”人通过婚姻方式大量分于北方各地，其后代进化为更美丽的“精灵”人。
⑵ 四川现实版矮人族，全村身高仅80厘米左右，不是遗传是什么呢
大家对于矮人这个称呼肯定不陌生，这个种族常常出现在西方的各种文化作品中。比如《白雪公主》中的七个小矮人、《魔戒》里的矮人族还有《格列佛游记》游记里提到的矮人国。
相信过不久，这个矮人村、矮人国的帽子就能够彻底拿掉了。笼罩了人们心中多年的阴霾终于散去。她们也可以像普通人一样工作学习了。
⑶ 个子很矮的人叫什么病
侏儒症人。
侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
侏儒症的常见病因：
1、骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2、染色体异常如先天性愚型（21一三体综合征），猫叫综合症（5号染色体短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4、内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6、家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
(3)小矮人是什么原因扩展阅读：
呆小症和侏儒症
呆小症是由于幼年期甲状腺功能低下造成，而侏儒症是由于生长激素分泌不足造成。甲状腺激素不仅对促进生长有一定作用，同时对精神和智力的发育也有很重要的作用。因此对于呆小症的患者而言，不仅会有身材的矮小，还可能有智力减低和全身的水肿。而侏儒症是单纯的生长激素分泌异常，患者仅表现为身材矮小，其他激素的水平都是正常的，智力的发育也没有异常，不会有水肿或其他问题。
⑷ 小矮人是怎么回事
梦见小矮人是幸福的预兆啦~ --偶觉得是哦
如果你是女生的话，说明你自己已经是公主啦 ，除了是爸妈的小公主外，更会是他的公主。
那~如果是男生呢，就说明你马上会遇见你命定的“白雪公主”啦
嘻嘻---祝你好运咯！
⑸ 长不高的小矮人叫什么
长不高的小矮人叫“侏儒”。
侏儒是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5000名成员的组织，每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。
侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
⑹ 电影中的小矮人现实中真的存在吗
电影中我们有时会看到可爱的小人，不是坏人，是长的小的人，他们的身体不随着年龄的增长而长大，他们仿佛停留在了孩童时期。但身体机能是随着年龄而老化的，在现实生活中也是有这种人的，小矮人不仅仅存在于白雪公主身边，在你我的身边可能也有。
当然这个病也不是说不能治，早发现，早治疗，也是可以康复的，因为引起这种疾病的原因很多，所以治疗方案不唯一，建议要去医院就诊，还是要相信医生，对生活充满信心。
⑺ 侏儒是否遗传
侏儒症就是小矮人。现在的父母都关心自己孩子的身高，总怕不长个儿，有的比别人矮些也着急。当然，个子高矮的影响因素很多，其中最重要的是垂体内分泌腺的影响。脑下垂体是倒挂在脑底部，比豌豆稍大点的圆东西，重量只有0.5克左右。别看它个儿小，作用却很大。脑下垂体分泌的激素已知有十几种，其中管长个儿的就是生长激素。它可以促使骨头成长，专门促进四肢一类的长骨生长，不仅能使之生长，还能使它变粗。下肢长骨长长了，身体自然就长高了。
垂体一旦有病引起的侏儒症，称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种，一种是原发性，病因不明，部分属遗传性疾病。一种是继发性，即由于垂体周围组织有各种病变，包括肿瘤，如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等；感染如脑炎、脑膜炎、结核病；血管病变及外伤。
原发性垂体侏儒多见于男孩，初生时正常，1～2岁左右发育也正常，一般3～4岁开始发现生长发育落后，随着年龄的增长，孩子越大越显出智力的落后。如果是继发性的，发病年龄可在任何时候。如继发于垂体肿瘤，症状发生于肿瘤初起之时，并可伴有其他肿瘤的表现。垂体侏儒患儿从外观上看，比其实际年龄要小，但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。只是个儿矮，整个儿成比例的缩小，智力发育可不受影响，看起来像小大人。这种孩子出牙也晚，多数有性腺发育不全，第二性征发育不全或缺乏，往往在青春发育期后仍保持儿童面容，嗓音不变粗，仍保持音调较高的童音。
真正的垂体侏儒比较少见。因此，不要把个子矮的孩子都认为是这种病。
个子矮称为侏儒状态，原因很多。许多儿童期的慢性病都可以是它的病因，如先天性心脏病、心肌病、慢性肾炎、重症佝偻病、慢性营养不良、慢性寄生虫病、慢性肝病(慢性肝炎、肝硬变)和结核病。如果有以上慢性疾病应着重治疗它。病因一旦去除，就会自然长高。此外，还有一种称为青春发育延迟症(体质性生长延迟症)是最常见的一类。不少家长为自己的孩子找医生看病，大部分属于这一类。通俗地说就是晚发育，即比正常儿童落后2-4年，年龄已到青春发育期，但仍持续矮小状态，牙也出得晚，性发育也较迟，智力发育正常。由于内分泌无异常，早晚会发育的，只是比正常晚些，一旦达到发育期则会很快长起来，最后终归能达到正常高度。因此，不要把这类孩子误认为是垂体侏儒。
垂体侏儒的治疗取决于病因。如果是继发性的，应找到原发病进行治疗。如果是肿瘤，需要根据情况进行手术治疗。如果是炎症，应进行消炎治疗，使用合适的抗生素。真正的原发性垂体侏儒，需用激素治疗。目前已用生物工程生产出人工制造的生长激素，垂体侏儒患儿服用生长激素后会有立竿见影的显着效果，但目前价格昂贵，病儿必须有一定经济基础否则负担不起。
⑻ 矮人族的病是由什么引起的
楼主说的矮人族？是侏儒症吧？
侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。
小儿侏儒症的常见病因：
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2.染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6.家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
软骨营养不良:为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。
先天性愚型:又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。
粘多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。
肾小管性酸中毒：是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。
克汀病 为先天性甲状腺功能低下或缺如，俗称呆小症（详见内分泌病，甲状腺功能减退症）。
家族性矮小体型 与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。
侏儒症的防治主要根据原发疾病而定，这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐，可降低发病率。