Ⅰ 为什么南方易患地中海贫血
不是易患地贫， 而是南方人的基因中携带地贫突变的比率比北方大。 地贫是遗传的。 至于为什么南方人的基因中携带地贫突变， 一个比较令人信服的理由是南方过去是疟疾横行的地区， 而轻度地贫对疟疾是有一定抵抗作用的。携带地贫突变（只要不是重度地贫）其实是有好处的，所以这些突变才能在长期的选择压力下保留下来。 现在疟疾已大大减少， 所以地贫的益处也就不那么重要了。 当然， 另一个原因是轻度地贫患者症状轻微， 即使在现在也算不上是多大的问题， 所以即使选择压力变了， 地贫突变还将在人群中保留下去。
Ⅱ 地贫是怎么来的除了遗传还有其它源头吗
地贫是遗传疾病，
有过严重血液疾病患者后天珠蛋白基因突变患地贫的报道，
但这是非常罕见的情况，
一般的患者都是遗传的。
一般认为地贫基因对疟疾有一定的保护作用，
所以能够在人类进化中保存下来。
这也是为什么我国南方地区，
地中海地区和东南亚地区地贫在人群中的比例较高的原因（因为这些地区过去是疟疾流行区）。
所以疟疾是造成这些突变能保存下来的选择压力，
但不是直接造成这些图百年的原因。地贫是由遗传的珠蛋白基因突变（这里突变不是指突然的变化，
仅指变化）造成的，
这个突变是患者DNA的一部分，
存在于患者的任何一个有核细胞里（除了精子卵子因为只带一半的DNA所以可能不携带此突变外），从患者还是胚胎时就是患者身体的一部分，
不存在“隐藏”的问题。
Ⅲ 地贫是如何产生有什么临床症状
在平时的生活中，贫血是一个很常见的营养性疾病，一般女性比较多见，特别是比较瘦而且又高的女性，因为她们的营养不是很好，所以她们体内的血红蛋白就会很低。贫血就是我们人体内的血红蛋白值低于正常水平。所以就会发生贫血的症状。而有些人则是地中海贫血，简称地勤，也叫做海洋性贫血。是一种因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血，所以这类疾病是具有遗传性的，需要我们平时注意，看看家里有没有这类疾病的人。
所以，地中海贫血的危害还是比较大的，一般有这个疾病的人，面色会苍白，头昏，乏力，肝脾进行性的肿大，甚至还会出现昏厥的表现。所以就需要及时的去医院进行检查，根据自己的情况及时的补充铁剂，服用铁剂的最好方法就是选择口服，平时也可以多吃一些补充铁的食物。还要多注意休息，保持充足的睡眠，按时服用药物。
Ⅳ 地中海贫血是什么
地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。
目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查，在排除有家族遗传疾病的情况下，再考虑是否造人，这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。
Ⅳ 地贫是什么原因引起的
地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达
10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
Ⅵ 地贫是什么
地贫指珠蛋白生成障碍性贫血（又称地中海贫血）。
地中海贫血疾病的症状表现在很多方面，而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病，此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现，重型患者还会有生长发育不良，并且在成年前死亡。
病情轻一些的患者一般可活至成年并能参加劳动，若是肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，时间久了就会出现血气坏败、黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证对患者的伤害性更大。
(6)两广地贫是什么原因扩展阅读：
地贫患者的特征：
1、HbA2的增加
多数地中海贫血患者都会有HbA2的增加情况出现，而重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;而且HbA2的增加量通常亦在3%以上。
在α地中海贫血综合征患者中HbA2和F的百分比一般都正常，这也成为确定人们是地中海贫血疾病的主要方式。
2、骨质疏松
在重型β地中海贫血患者中会有慢性骨髓过度活动的特点，其中颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽以及颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹出现。
此时人们的长骨中可能会出现骨质疏松区域，同时人们的锥体和颅骨可能会呈颗粒或磨砂玻璃状表现，提醒人们在发现这些情况后就要及时进行治疗。
Ⅶ 地中海贫血是什么原因引起的
地中海贫血又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。
可根据自己的病情，到石家庄 #现代# 中医血液肾病医院选择适宜的中医方法进行调治。
Ⅷ 广西为什么那么多地中海贫血患者
不是水土关系，地贫是基因遗传病，这里的人群携带地贫基因的人数多，因此患者也多。地贫有个俗称是两广病（以前海南属于广东），就是因为两广是高发区。
Ⅸ 什么原因引起的地中海贫血
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。