⑴ 核酸检测流程需要多久
核酸检测流程2-4小时左右。新冠病毒的核酸检测，首先是进行标本采集，之后进行实验室检测，省疾控中心病毒病预防控制所的实验室对于新冠病毒的核酸检测是依据国家方案，采用的方法是实时荧光RT-PCR。针对这种方法而言，半个小时是不可能的，这个实验的净操作时间也得需要2-4小时左右。
在采样现场，被采样人在医务人员的引导下，需将姓名、性别、年龄等信息进行登记，在必要情况下还需配合医务人员核实身份证明，登记完之后进行样本采集。
由于咽拭子样本采集过程可能会发生干咳或者呕吐现象，因此为了保护采集者和被采集者，防止交叉感染，采集人员要做好三级防护，并且要在通风良好的环境进行标本采集，天气良好的情况下，可以选择室外。
方法/步骤
1/6 分步阅读
第一步，采集分泌物。
首先，医务人员会使用咽拭子擦拭受检者鼻腔或者喉咙扁桃体处，采集唾液分泌物，这个过程其实蛮疼的。
2/6
第二步，进行留样。
将人体分泌物采集出来以后，咽拭子浸到保存液中，将管子盖子旋好进行留样。
3/6
第三步，样本送检。
然后，将样本装入到干净的密封袋中封好，送到相关部分进行检测。
4/6
第四步，核酸提取。
相关部门将送来的样本，送到指定实验室做核酸提取实验。
5/6
第五步，荧光PCR核酸检测。
核酸提取出来以后，再使用荧光PCR进行检测使用，检测是否有扩增反应，也就是判断阴性还是阳性。
6/6
最后，出核酸检测报告。
最后，根据核酸检测的荧光PCR反应结果，得出核酸检测检车报告，本人查询结果即可。
⑵ 核酸检测是怎么做的具体是检测什么东西
核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。
检测步骤：
1、首先，核酸检测盒子，也就是现在用于新冠状病毒检测的方式，这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5－10次，且不举迟断旋转拭子。
2、医务人员进行留样，将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖子。
3、保存，将样本管放入密封袋中及时送检，而送检过程中需要严格的运输环境，2－8摄氏度保存。
4、操作核酸提取（反应管理），将灭活病毒后的样本进行核酸提取，用于后续检测。
5、荧光PCR核酸检测，也就是．上机器检测，将提取物进行荧光PCR扩曾反应，需要70－－80分钟。拦谨
核酸检测就是通过检测荧光信号的累积，来确定样本中是否有相应的基因核酸。目前核酸检测试剂盒，多数采用荧光定量PCR方法。检测原理就是，以独特的基因序列，为检测靶标，通过PCR扩增，使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累积的荧光信号就越强。如果没有靶基因扩增，因此就检测不到荧光信号增强。核酸检测试剂盒正衡李的组分中，检测引物和探针最为关键。灵敏特异的扩增引物，对检测结果的准确，与否发挥着至关重要的作用。
⑶ 正确采核酸的手法视频
正确采核酸的手法如下：
首先我们者带樱应该适当地弯下腰，口腔的位置在采集者眼睛的稍下方。然后用力张大口，将舌头向下压，将咽喉部打开。可以发出“啊行镇”的动作，但是不要发出声音，不要向外有气流呼出，也可以减少传播的风险。
核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找人体的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。
新型冠状病毒核酸检测的原理
以病毒独特的基因序列为检测靶标，经过PCR扩增，使选择的这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可和预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累积的荧光信号就越强。
而没有病毒的样本中，由于没有靶基因扩增，因此就检测不到荧光信号增强。因此，核酸检测，其实就是经过检测荧光信号的累积来首丛确定样本中是否有病毒核酸。
⑷ 怎么做核酸检测过程视频
核酸检测目前都是取咽拭子的方法（病毒感染口腔粘膜上皮后会寄宿于口腔粘膜上皮，通过采咽拭子达到取样目的），1 小时内送到专门检测室内进行。这个性质决定不可能每个患者想做就能立马做，比如大半夜来的患者就做不了，只能等待第二天仪器开机。
目前中南大学湘雅医院的核酸检测一般是 11 点开始统一上机，16 点左右统一进行结果报告和上报。在进行核酸检测期间和等待核酸检测期间，患者都不能随意离开医院。
如果核酸连续两次复查阴性，无临床症状，进一步根据病情解除隔离。如果核酸阳性，轻症可以戴好口罩居家隔离，我们备好了居家隔离建议书，写得非常详细，非轻症则必须依法隔离及收治。
⑸ 核酸检测是怎样做的
采集患者的唾液或咽拭子样本。从患者的唾液或咽拭子样本中提取遗传物质。如果患者有病毒，样本将具有病毒的遗传物质RNA。在提取物中进行RNA的逆转录，并将RNA逆转录到cDNA中。用散磨病毒cDNA的特异性引物进行PCR扩增。如果病毒有扩增的DNA带，则判则携断患者体内有病毒。如果没有扩增DNA带，则判断患者没有病毒。
72 天减少到 25 天， 59 天。人体感染HIV后，通常需要 2-12 周，平均约 42 天，才能在血液中检测到HIV抗体。在此期间，常规的检测技术根本无法检测出HIV病毒，这通常被称为HIV窗口期。窗口期的存在也解释了为什么有些患者在正规医院输血后感染了艾滋病。在血液筛查中，HIV核酸检测无疑可以增加血液安全性。根据目前国家的有关法律，窗口期内血液来源引起的感染并非医疗事故。
⑹ 核酸检测具体步骤
1、核酸提取使用硅胶柱离心、磁性硅胶颗粒分离方法以及自动化仪器等商品化试剂或设备并按说明书操作。提取RNA时应注意防止RNA降解。DNA应置于-20℃保存，RNA和需长期保存的DNA应置于-80℃保存。
2、逆转录合成cDNA。逆转录cDNA合成反应需使用逆转录引物、dNTPs、逆转录酶、RNA酶抑制剂、DTT、缓冲液和适量无RNA/DNA酶的超纯水以及RNA模板。在扩增仪或水浴箱中，在规定的温度和时间下进行逆转录反应。
3、PCR扩增反应PCR反应需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶、缓冲液、和适量无RNA/DNA酶超纯水、以及模板。在扩增仪中，按照设定的程序进行扩增。使用二次扩增的套式PCR扩增方法。
4、扩增产物定性分析；扩增产物常用分析方法是琼脂糖凝胶电泳法，与分子量标准比较，判断扩增片段是否在预期的分子量范围内。其它扩增产物分析方法还有限制性内切酶酶切分析、特异性探针杂交分析以及DNA序列分析等。
5、结果判定和完成报告单：每一次检测需同时做两个阳档仔态性对照、两个阴性对照，只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立，可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。
(6)怎样核酸检测视频扩展阅读：
检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR。行源因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸逆转录为DNA。在PCR反应体系中，
包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；
如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。
每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高，戚粗 Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。