『壹』 【求助】如何設計液相分析的梯度
以反相色譜柱為例，首先你需要確定一下你所分析物質的出峰時間，然後將保留時間相隔較長的組分間提高甲醇比例，對於分不開的要降低甲醇比例，然後設定梯度時間。 我自己是這樣做的，在不同比例下進行分析，看那些物質的分離趨勢，有的可能是在甲醇比例高時分得很好，有的是在甲醇比例低時分得很好，這時就可以據此設計梯度條件了，剛做不久，僅供參考
『貳』 液相梯度洗脫設置問題
呵呵
，你說能看明白。你舉這個例子不是特別的恰當了。我給我舉個例子，希望能幫助你。
時間
A
B
0
80
20
10
10
90
14
10
90
14.1
80
20
20
80
20
這個例子能說明你的問題，前面0-10分鍾採用的梯度是等比例的把A80%和B20%變換成A10%和B90%，而當10分鍾時，已經變換成了A10%和B90%，這只是梯度變換成了這個比例，實際上，因為液相色譜的死時間問題，在柱子中的比例還沒到這樣的比例，再就是現在這個比例應該是有機相最多的時候，這時會把一些難於洗脫的物質洗脫出來，一般還需要幾分鍾的時間吧，然後過了四分鍾，覺得洗脫完全了，就在14.1分鍾立即把梯度換成了A80%和B20%，接下來其實現在已經不在分析樣品了，是在平衡系統了。在實際運行中，我做的這個梯度只有14分鍾再加上大約2分鍾的死時間，也就是說大約16分鍾的時間是整個樣品中的譜圖正常時間，16分鍾之後不可能再有峰出來了，如果有峰說明方法梯度設置有問題了。
而你上面的梯度其實是個等度，設置這個梯度沒意義，可以都刪除，直接在AB泵上設置就行了。
『叄』 高效液相色譜的梯度洗脫實驗具體操作如何在工作站上如何設置參數
你說的倆流動相分別為15%和60%我不太了解，我暫時以我的方法來描述一下，
比如說a相是100%乙腈
，b
是水。
在參數設置欄里找到平時用的等梯度洗脫，有個下拉箭頭，選擇另一個選項，就是雙泵洗脫模式
然後下面有選擇a泵b泵分別是多少的，這是初始狀態下的流動相比例，比如開始是a相15%
你就填上a
15%
同時b就是85%
，因為總量一定是100%的，這時候流動相就相當於15%的乙腈。
然後在標簽上找到時間程序設置，下面有個表格，
最左邊是時間，橫向第二格是控制欄，
選擇pump也就是泵，你可以選擇pumpa或者pumpb，然後第三格就是選擇pumpa的流動相比例，你可以自己填寫需要多少比例
比如：
時間
泵選擇
流動相比例
0.01
pumpa
15
10.00
pumpa
60
10.01
event
stop
這就是說a泵的流動相比例從開始到10分鍾從15%勻速增長為60%
在10.01時間
操作完成
，具體命令好像是這個，我有點記不清了
設置完成後要在後面選擇載入曲線按鈕，並且保存方法，然後再開始。
『肆』 島津液相色譜儀梯度程序怎麼設置
做實驗時，需要設置梯度洗脫。對於組分復雜的樣品，採用一種色譜體系，往往很難得到理想的分離效果，要麼分離時間太長，要麼分離度太差。這種情況，採用梯度洗脫就可以縮短分析時間，提高分離效果。1儀器島津LC2010CHT型高效液相色譜儀（四元泵、在線脫氣、自動冷卻裝置、全自動進樣器、紫外檢測器)：梅特
勒-托利多AB135-S雙量程電子天平；超聲波清洗器。色；實驗用水採用雙重燕餾水；其它試劑均為分析純。進行高效液相色譜分析時，兩種洗脫方法：等度洗脫和梯度洗脫。等度洗脫是由不同溶劑構成的固定比例的流動相，在整個洗脫過程中，流動相的極性、離子強度、DH值等因素皆保持不變。對於較復雜的中葯成分來說，只單純的用等度洗脫來分析中葯的成分，顯然有些力不從心，為此採用梯度洗脫，在此過程中可調節流動相的極性，改善樣品中每個組分的分離度從而達到徹底分離的目的。
『伍』 如何設置反相色譜中的梯度
反相色譜應該就是HPLC， 直接在儀器界面或者電腦程式界面設定。中文在「泵」英文在"pump" 框架中，選擇「高級」，在「高級」框架中設定各個時段，以及每個時段中流動相的百分比。一般默認A路為100%
『陸』 液相色譜時間如何修改
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。 改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用於作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之後把系統時間改回來。
『柒』 請教高人，反相高效液相色譜中保留時間怎麼調我想推遲保留時間，我的流動相里有機溶劑只佔百分之一。
一、降低流速；
二、調整流動相的極性；具體怎麼調要看你所用的流動而定。
三、換長柱。
『捌』 高效液相色譜的梯度洗脫實驗具體操作如何在工作站上如何設置參數
高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。此外高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。
在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
(8)反相液相梯度時間怎樣設置擴展閱讀：
cs—溶質在固定相中濃度；cm—溶質在流動相中的濃度； Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決於K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。
正相液-液分配色譜法(Normal Phase liquid Chromatography): 流動相的極性小於固定液的極性。反相液-液分配色譜法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流動相的極性大於固定液的極性。
『玖』 液相梯度走的緩一些，怎樣設置
是希望走緩一點兒嗎？
一個是 水，最好是純度很高的純凈水。如果是外面買的，起碼是娃哈哈純凈水，最好用屈臣氏的綠色瓶子的那種。如果是自製的也最好是一級水。
一個是有機相，梯度的時候就不要隨便了，最好用國外進口的有機相。跑出來效果會好一些。比如Fisher的什麼的。
一個是鹽。這個可能沒辦法，實驗室也只有分析純的鹽了。不過要多過濾幾次。
另外有些時候梯度就是波動大，比如有機相變化非常大的時候。這個是不好調解的。
另外都是緩沖液的時候醋酸鹽比磷酸鹽波動也要大很多。這個就看你的實驗需要了。
當然，低波長的時候波動范圍也會大一些。如果方法是固定的，那麼這些都是不能改變的了。
『拾』 安捷倫液相色譜梯度洗脫怎麼設置時間表
咨詢記錄 · 回答於2021-10-13