A. 氣相色譜出峰時間都和哪些因素有關，和要檢測的成分的
主要是和組分的沸點有關，沸點越高出峰時間越晚。
如果用極性柱分離時還與組分的極性有關。
另外與色譜儀的柱前壓或柱流量有關，柱前壓或柱流量越大，出峰時間越早。
與組分的濃度關系不是太大，當組分濃度較大時，開始出峰的時間相同，但由於濃度較大，流出時間較長，峰的最高點會稍往後移，即組分的濃度增大，出峰時間會稍向後移。
B. 高效液相色譜法要把出峰時間由17.5min出峰改到7min出峰怎麼改
應該是第二個峰，圖上保留時間是3.095min的那個峰，然後看底下的峰表，峰面積是505.77的那個。我需要問一句，你是計算含量，還是計算有關物質雜質？如果是後者，那麼每一個峰都應該清清楚楚的。那麼第一個色譜峰，你需要確定是溶劑，還是雜質。一般進液相也應該打一針空白溶劑，就是你用來溶解樣品的溶劑。然後就可以扣除掉你樣品中的溶劑峰了。如果你的溶劑沒有在1.116min出現色譜峰，那麼第一個色譜峰就是你的雜質。也就是說你的樣品是不純的，他的純度只有99.13%（峰面積%）。如果你是計算含量，就沒有必要管什麼純度了。不過，含量一般用外標法，或者是標准曲線法。你看一下對照品的色譜圖，圖上的色譜峰是什麼時間出峰就很清楚自己需要用那個時間的色譜峰了。
C. 高效液相色譜流動相配比調換對出峰時間的影響
你的流動相是用水和有機溶劑配製的，而一般的有機溶劑的極性比水的要小，所以增加流動相中的有機相的比例，會使整個流動相的極性減小。而導致對與樣品的洗脫能力下降，所以會使的樣品的出峰時間增加。
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D. 出峰時間延後了是什麼因素造成的
初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力降低，同時也會使出峰時間延後。影響流速的故障一般有泵故障，流路泄漏。泵故障一般也是泄漏為多，泄漏點一般為柱塞桿密封墊，purg閥密封圈等等。流路泄漏的位置就比較多了，從泵到柱前的所有位置都有可能是泄漏點，建議著重檢查泵頭間的螺母，柱頭螺母，進樣器六通閥螺母，進樣針座，以及所有用peak管連接的位置是否有崩裂漏液。
E. 液相色譜峰保留時間後移
若乾的可能性，逐個排除：
如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；
如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；
如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其他通道的強洗脫流動相（如乙腈）進入流路——將其他通道換為水，並充分替換；
如果是保留時間越來越長，可能是壓力降低——有泄漏，或流路有氣泡。
F. hplc 分析時出峰時間靠前怎麼辦
分離不好的話，可以換長柱子試試，長柱子的柱效高，分離效果好，而且長柱子的出鋒時間要比短柱子延後一些。
G. LC-MSMS化合物出峰保留時間後移是怎麼回事
如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡。
先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其他通道的強洗脫流動相（如乙腈）進入流路將其他通道換為水，並充分替換；如果是保留時間越來越長，可能是壓力降低，有泄漏，或流路有氣泡。
H. 高效液相色譜，出峰時間太久，可否流速加倍，來減少出峰時間
如果你調節流速，應該是可以減少出峰時間沒有問題的。
不過你先得看一下你的壓力是多少。一般壓力控制在18MPa以下比較好，就是說你調節方法之後，壓力最好不要超過180bar。不然對儀器損傷比較大。
再有，我個人建議是調節有機相比例。如果你是反相的儀器，加大有機相比例，色譜峰就會前移。當然這肯定比調節流速麻煩，可是一般色譜柱都有最佳流速，這和你的色譜柱內徑有關系。通常來說不會去改變流速。
I. 求助：液相色譜峰保留時間後移，怎麼回事
由於不知道是整體後移還是部分後移，我把兩個問題都寫出來了
保留時間漂移
首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。
及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而改變，影響檢測，還有就是如果用的是疏水的色譜柱（如C18），不能用純水相洗，防止疏水坍塌。
保留時間波動
色譜柱的溫度是影響關鍵，需與室內溫度上下波動二度為宜，還有就是流速是否穩定，泵中是否有氣泡。是否平衡好，流動相是否不恰當等。