Ⅰ 用完愛博新多長時間檢查一次
大多數服用愛博新（哌柏西利膠囊）的患者會出現中性粒細胞減少症，這種副作用會影響免疫系統，降低自身免疫力，可能會導致感染。
所以患者在使用哌柏西利膠囊治療開始前，和在頭兩個療程第14天時，或當臨床顯示有需要時，應配合醫生檢查血細胞指標。除此之外，醫生會安排和建議其他隨訪和復查，幫助更好地評估治療的效果和症狀緩解的情況。
除了常規的症狀溝通、查體及臨床評估以外，還需要以下實驗室及影像學檢查： 一般的復查檢查需要抽血檢查血液常規、肝腎功能及腫瘤標記物（CA-15-3, CA125, CA199，AFP， CEA等）。
影像學檢查可能安排B超、x光檢查、CT或核磁共振檢查，如果懷疑復發轉移，還可能安排骨掃描、PET-CT等檢查項目。
復查的頻率根據接受治療的不同會有所不同，而且也不是每次復查都需要檢查所有項目。 在治療期間務必與醫生溝通復查的安排及檢查內容，出現不適或懷疑腫瘤進展還需要及時復查，不必等到原計劃的下次復查時間再就醫檢查。
（參考：NCCN乳腺癌診療指南 2018年版，具體個人隨訪計劃請與醫生溝通安排。）
Ⅱ 靶向葯有療效副作用小為什麼醫生就是不推廣
靶向治療是一個不同於放化療的新型治療方法，之所以說是新型，是因為靶向治療與傳統的化療相比，具有很大的不同，靶向葯物對腫瘤的殺傷更精準，殺傷作用更強大，對正常組織的損傷卻較小。
腫瘤晚期不可以用靶向葯的情況見於兩種情況，一種是該腫瘤仍然沒有合適的靶向葯物，另外一個情況是腫瘤基因檢測陰性，這種情況使用靶向葯物有效的可能性很小，雖然不是百分之百無效，但首先採取其他的治療方式是更加合理的選擇。靶向葯主要就是晚期轉移癌症患者，沒有手術機會的患者用，如果早中期能手術的反而不要錯過手術機會，當然晚期癌症患者要看疾病，看病理，看基因檢測結果，選擇對症的葯，也不是亂用就有效果的。
知識視野和思維局限是在所難免的，所以大家無論是投資理財，還是治病救人，都要問專業人士，不要道聽途說，否則結局會有苦果吃。同時也提醒非專業人士管好嘴，亂說話害人是失德行為，不懂別信口胡言。
Ⅲ 乳腺癌在美國做手術，術後用CDK4/6抑制劑哌博西利+來曲唑，是不是我的情況很嚴重
國內這種比較前沿的研究做的很少。像你這種術後直接用靶向+內分泌的療法，醫生的建議目的應該是減少復發風險，在國內應該還沒這么用的。畢竟2018年8月，哌博西利（愛博新）國內才剛剛獲批，超適應症的使用還有待進一步研究證實。目前愛博新在國內批準的適用范圍是聯合芳香化酶抑制劑（如來曲唑、阿那曲唑、依西美坦）用於絕經後HR+（激素受體陽性）/ HER2-（人類表皮生長因子受體2陰性）晚期或轉移性乳腺癌患者的初始治療。
因為國內沒有相關參考經驗，這里翻譯了一段國外醫生的建議，供你參考。
「我自己已經開出了很多愛博新（哌博西利），我自己是美國UCLA哌博西利II期臨床試驗的研究者之一。
目前已經有一些臨床試驗在驗證患者手術後持續使用CDK4/6抑制劑2-3年的防復發效果，但試驗剛開始，但隨訪時間卻需要很長，所以結果還需要等待。
我有不少已經廣泛轉移的IV期患者，目前在持續使用愛博新+來曲唑直到她們的疾病進展，但也有些患者因為是單發轉移，所以直接對轉移灶進行放療，停止使用聯葯，而單獨用了來曲唑。我個人是比較擔心長期使用對骨髓的毒性，以至於影響其他的治療選擇。
有趣的是，雙葯聯用的支柱其實是來曲唑，因為它獨自也能夠起作用，即使愛博新要1萬美金/月，來曲唑只要180美金/月，但愛博新如果不加來曲唑，自己卻沒有效果。
當然每位患者都有各自的情況，這個問題不能通過個例討論，我們只能看長期的大數據。」
Ⅳ 50歲乳腺癌，女兒聽醫生建議給買了愛博新，這個葯特別貴，很害怕以後沒效果以後怎麼辦
您好，這個情況，是已經骨轉移了，比較麻煩，需要化療和放療等結合，同時吃中葯控制，多方面綜合治療才能更好的治療的，中葯建議吃
五芝ye
希望能幫上您母親啊！
Ⅳ 服用愛博新，脫發怎麼辦
你好 脫發 應該加強營養，多吃蔬果、海帶、桑葚、核桃仁。
肥胖性脫發要少吃油膩重的食物，加強體育鍛煉。有必要去醫院檢查個毛囊檢測，再針對性的治療，目前以中西醫結合效果為佳
Ⅵ 愛博新多少錢一盒
愛博新的價格可謂是天價,一般在葯房賣到3w3~3w5左右,所以想要購買這款葯物一定要准備好充足的資金並做好長期用葯的准備。
愛博新為哌柏西利膠囊，是一種口服細胞周期素依賴性激酶（CDKs）4和6抑制劑。CDKs 4和6是細胞周期的關鍵調節因素，其能夠觸發細胞周期進展。
愛博新在美國的獲批適應證為用於治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療。
愛博新相關介紹：
哌柏西利(愛博新)至今已在全球80多個國家和地區獲批上市，其適應症為：
1、與來曲唑聯合，用於治療絕經後ER陽性、HER2陰性進展期轉移性乳腺癌患者。
2、與氟維司群聯合，用於內分泌治療後進展的ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者。
哌柏西利(愛博新)+氟維司群治療組的中位無進展生存期為14.1個月，顯著高於安慰劑+氟維司群的中位無進展生存期4.8個月。由此可見，哌柏西利(愛博新)明顯提升治療效果。
使用來曲唑加安慰劑治療的患者，中位無進展生存期是13.9個月，而使用哌柏西利加來曲唑聯合治療的患者，中位無進展生存期達到了25.7個月，延長了近12個月，生存期幾乎翻了一倍。
以上內容參考：網路-哌柏西利膠囊
Ⅶ 治療乳腺癌西葯的葯物都有哪些
2019-2020年新上市的乳腺癌靶向葯包括：
一：Piqray
2019年5月24日，美國制葯巨頭宣布，FDA批准Piqray （alpelisib，代號BYL719）與氟維司群聯合用於治療絕經後婦女，具有激素受體陽性，人表皮生長因子受體-2陰性（HR + / HER2-），已基於內分泌治療的經基因檢測證實存在PIK3CA突變，晚期或轉移性乳腺癌的男性和女性。
二：Tukysa
2020年4月17日，圖卡替尼((Tukysa)提前四個月被FDA加速批准上市了，用於聯合曲妥珠單抗和卡培他濱用於治療局部晚期無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌的患者，包括腦轉移瘤患者，這些患者已分別或聯合接受至少三種先前的HER2指導葯物。
三：Trodelvy
2020年4月22日Immunomedics公司宣布，美國FDA已加速批准其抗體偶聯葯物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)上市，用於治療既往接受過至少2種療法的轉移性三陰乳腺癌(mTNBC)成人患者。
四：Enhertu
2019年12月20日獲得FDA加速批准乳腺癌新葯-Enhertu上市。用於在轉移性疾病中已接受過2種或2種以上抗HER2葯物治療的HER2陽性、不可切除性或轉移性乳腺癌成人患者。
建議先見診香、港腫瘤科醫生，醫生會進行用葯判斷和指導。
Ⅷ 愛博新能治好乳腺癌嗎
用葯需謹慎！乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病率逐年上升。早期乳腺癌往往不具備典型的症狀和體征，不容易引起重視，通常是由體檢或篩查發現並診斷。建議選擇正規三甲醫院規范治療。Ⅰ期，手術治療為主，目前趨向於保乳手術加放射治療，對具有高危，復發傾向的患者可考慮術後輔助化療，Ⅱ期，先手術治療，術後根據病理和臨床情況進行輔助化療。Ⅲ期，新輔助化療後再做手術治療，術後根據臨床和病理情況做放療、化療，以上各期患者如果受體陽性，應該在化、放療結束後給予內分泌治療。Ⅳ期，以內科治療為主的綜合治療，
Ⅸ 愛博新和化療哪個好
化療就是用一些有殺滅細胞活性的化學葯物殺死癌細胞，而這些化學葯物識別腫瘤細胞的方法是高速分裂生長的細胞=癌細胞，所以我們體內高速生長的細胞（骨髓細胞、頭發毛囊細胞等等）也會被化療葯物波及。換句話說，化療就像貼身肉搏戰，殺敵一萬自損八千。
而靶向治療，可以理解為帶有目標識別能力的導彈，會追著既定目標轟炸。腫瘤細胞的表面會有一些特異性的蛋白（正常細胞沒有），靶向葯就可以利用這些蛋白識別腫瘤細胞，然後定點殺滅，所以其副作用比化療要小很多。
愛博新（哌柏西利膠囊）是一種新型CDK4/6靶向抑制劑，可以專門針對腫瘤細胞的CDK4和CDK6蛋白。研究發現，激素受體陽性的乳腺癌細胞非常依賴這兩種蛋白進行分裂和增殖，而CDK4/6抑制劑哌柏西利則能夠通過抑制這兩種蛋白，從而抑制這些乳腺癌細胞的生長。
在臨床研究中，尚沒有愛博新（哌柏西利膠囊）與化療直接進行療效對比的數據，但是在針對絕經後激素受體陽性（ER和或HR陽性）、HER2陰性晚期乳腺癌患者的初始治療研究中發現（PALOMA-2研究），愛博新（哌柏西利膠囊）聯合來曲唑治療可在原有內分泌治療基礎上，將腫瘤的控制時間平均延長10個月以上（中位無進展生存期：哌柏西利+來曲唑 vs 安慰劑+來曲唑= 24.8個月vs 14.5個月）（根據三年的隨訪結果：愛博新聯合來曲唑一線治療ER+/HER2-患者的中位PFS長達27.6個月，顯著延長了13個月的中位無進展生存期）。
Ⅹ 用了愛博新，怎麼看有沒有效果
愛博新（哌柏西利膠囊），需與AI（芳香化酶抑制劑，如來曲唑、阿那曲唑、依西美坦）聯合，用於激素受體陽性、HER2陰性的絕經後晚期乳腺癌的初始治療。治療前及治療期間醫生需要定期進行影像學檢查，以評估腫瘤治療效果。
通常，我們理解的有效是指腫瘤縮小，但在實際臨床中，對有效的定義會更寬泛，依據國際最常用但RECIST1.1標准，主要分為：
1.部分緩解（PR），影像學檢查腫瘤的最長徑較基線狀態（用葯前）縮小了30%以上
2.完全緩解（CR），腫瘤不見了，而且沒有新病灶出現
3.疾病穩定（SD），腫瘤沒縮小（長徑縮小程度小於30%）也沒明顯增大（及長徑增大程度未超過20%）
如果用葯之後，影像檢查為以上三種情況，都叫有效。
但如果腫瘤增大程度超過20%以上，或者出現新發病灶，那就要考慮疾病進展（PD）。如果出現PD，醫生會在綜合評估之後，予以換葯或輔助其它治療。