『壹』 在自己的照片上加水印 logo用什麼軟體
給圖片加logo水印的簡單方法，還支持批量操作：
第1步，下載工具軟體後安裝打開使用，點擊軟體界面左邊最上面的【圖片水印】功能，然後點擊【添加文件】按鈕，將需要添加水印的圖片導入到軟體中，支持批量導入和批量處理。
『貳』 在COR中如何LOGO圖片轉換成實底的黑色
方法如下：
在CDR裡面有點點陣圖－點陳圖－模式－灰度，按照這樣設置就行了。灰度就是黑白單色的了。
1.改為黑色，可直接用「點陣圖」或「點陣圖」（視版本而定）菜單下的命令--「轉換為點陣圖」或「轉換為點陣圖」將原圖轉換成灰度模式即可；
2.如果改為其他顏色，亦可用上述命令:先將原圖轉換成單色點陣圖（點陣圖），再改變其輪廓顏色即可（默認的填充色是白色，可將其改為無填充）。不過此轉換方法會損失像素和一些細節，請慎用。
『叄』 optpro軟體截圖快捷鍵是啥
ctrl+alt+a 電腦 Ctrl+Alt+printscreen(就是F12右邊那課件)截圖保存在「畫圖」里, 你需要點下「編輯」功能鍵,然後選擇粘貼 F12右邊的那個「PrintScreen」鍵,截圖後可以在畫圖或Word中粘貼出來,另外,Alt+ ...
『肆』 VASP的能帶計算與繪圖
使用的軟體：VASP, Origin, EidtPlus
輔助分析計算的小程序： gk.x, pbnf.x
建立opt文件夾，編輯以下文件：
導入在 Materials Studio 中轉換的坐標信息
導入贗勢庫中的原子信息，例：GeS
如果是集群，還需提交作業的腳本 vasp.job 如下
提交作業
計算結束後， cat out 查看體系是否收斂，如收斂則進入下一步計算。
在 opt 文件夾下建立 scf 文件夾，編輯以下文件
提交作業，產生WAVECAR進行下一步計算
在 opt 文件夾下拷貝建立 band 文件夾
編輯 band 下文件
實坐標與虛坐標通過命令 lv 得到，費米能級通過命令 f 得到，高對稱點可查閱 參考文獻 選取。
輸入命令 gk 獲取KOINTS文件，若文件後有多行零，則刪去，且第二行數據減去相應刪去行數。
提交作業，計算結束後生成 EIGENVAL 文件，輸入命令 pb 得到能帶數據文件 bnd.dat 和 highk.dat，將數據導入Origin繪圖。
將能帶數據文件 bnd.dat 和 highk.dat 導入Origin， 前兩列為 bnd.dat 數據，後兩列為 highk.dat 數據，格式如圖，可使用 EditPlus 進行數據編輯。
『伍』 怎樣看一張圖片是點陣圖還是矢量圖
如果是保存在電腦了的，看保存格式，*.AI、*.cdr等就是矢量圖格式，JPG、PNG這些就是點陣圖格式。如果沒有保存，還在軟體中編輯，把圖片無線放大，不會失真就是矢量圖，失真就是點陣圖。
1、打開Photoshop。
『陸』 R循環畫圖
R是我們做生信進行圖形展示較為常用的軟體，我們在經常使用R進行數據展示，畫一個或者幾個圖，但我們做生信的，批量化是我們最重要的目標之一。比如有時候可能有幾萬個圖需要畫，我們不可能一個一個的去畫圖，這時候就需要進行批量畫圖。
R循環畫圖循環畫圖挺簡單，主要是在dev.off()之前，加上一句print(p)即可，這里的p為畫圖對象，如下所示：
```
for (i in cluster){
name<-paste(i,'cluster_VlnPlot',sep='_')
mkdirs(paste(outdir,'3_marker',sep='/'),name)
for(m in 1:nrow(all.markers)){
if (all.markers["cluster"][m,]==i){
filename<-paste(gene.list[m],'VlnPlot.pdf',sep='_')
graph <- paste(name,filename,sep='/')
pdf(graph, w=12, h=8)
p<-VlnPlot(object = immune.combined, features.plot = c(gene.list[m]), return.plotlist=TRUE,point.size.use = -1,cols.use=color,size.x.use = -1)
print(p)
plot_grid(p)
dev.off()
}
}
}
```
這里print(p)是循環的關鍵
我們在畫圖或者操作的時候，可能有時候某個基因不在我們已有的文件，我們直接循環畫圖，將會出現報錯，而且這個報錯後面所有的圖都將無法正常完成，因此這里需要使用try語句，如果報錯，直接列印報錯信息，並且跳過此圖，直接畫下一幅圖，比如：
```
for (i in 1:cluster_num){
tryCatch({gene<-read.table(paste(i,"diff_gene_condition.csv",sep="_"),sep=",",header = TRUE,row.names = NULL)
graph <- paste(prefix,i,'_diff_featureHeatmap.pdf',sep='_')
pdf(graph,w=12, h=8)
gene_FeatureHeatmap<-c()
if (length(gene[,1]) >=6){
gene_FeatureHeatmap<-as.vector(gene[,1][1:6])
}else{
gene_FeatureHeatmap<-as.vector(gene[,1])
}
p<-FeatureHeatmap(immune.combined, features.plot = gene_FeatureHeatmap, group.by = "stim", pt.size = 0.25, key.position = "top",max.exp = 3,do.return =TRUE)
print(p)
plot_grid(p)
dev.off()
},error=function(e){print(paste(i,"--聚類不在某個組中,差異分析畫所有聚類的熱圖出現錯誤",sep=""))} )
}
```
這里主要使用的語句為：tryCatch({},error=function(e){print(報錯信息)} )
這個是我的第一版的try語句畫圖，並且也成功運行過很多次，包括循環分析、差異分析。
3.第二版循環畫圖
第一版畫圖，其實是有bug，只是一直沒有遇到畫圖報錯的循環，某次，我再運行這個腳本，其中某個基因的數據在我們畫圖文件中不存在，結果直接報錯，畫不出來圖，報錯信息如下：
Too many open devices r
開始一直不知道原因，後面通過查詢報錯信息，找到原因（https://stackoverflow.com/questions/24207960/too-many-open-devices-r），原來是因為報錯的時候，pdf文件已經建立，但是沒有關閉，如果循環太多，將會出現 Too many open devices r 信息。
輸入命令：dev.list()
# tiff jpeg tiff jpeg tiff jpeg tiff jpeg tiff tiff tiff tiff tiff jpeg tiff tiff tiff # 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
得到如上的信息，說明還有十幾張圖還沒有關閉，使用dev.off()關閉十幾次後，就可以正常畫圖了。
找到原因了，那就得解決，這里的解決方案就是在報錯的時候，我們在關閉一下圖片文件，並且刪掉改文件，列印報錯信息，就解決此問題，具體命令如下：
```
if (opt$gene=='yao'){
print('沒有輸入特定的基因做小提琴圖和箱線圖，continue！')
}else{
print("輸入了特別的基因，將對特定的基因進行熱圖和小提琴圖")
costmer_gene_file<-read.table(opt$gene,sep='\t')
costmer_gene<-unique(costmer_gene_file[,1])
mkdirs(outdir,'3_marker/costmer_gene/')
setwd(paste(outdir,'3_marker/costmer_gene',sep='/'))
for (m in 1:length(costmer_gene)){
tryCatch({
print("開始進行特定的基因表達量分布圖繪制。。。。。。。。")
filename<-paste(costmer_gene[m],'FeaturePlot.pdf',sep='_')
pdf(filename, w=12, h=8)
p<-FeaturePlot(object =immune.combined, features.plot = as.character(costmer_gene[m]), min.cutoff = "q9", pt.size = 0.5,cols.use = c("lightgrey","blue"))
print(p)
dev.off()
},error=function(e){
dev.off()
print(paste(costmer_gene[m],"--不在分析分析結果中,基因表達量分布圖出現錯誤，請注意核對",sep=""))
cmd<-paste('rm ',filename,sep=' ')
system(cmd)
} )
}
for (m in 1:length(costmer_gene)){
tryCatch({
print("開始進行特定的基因進行小提琴圖繪制。。。。。。。。")
filename<-paste(costmer_gene[m],'VlnPlotPlot.pdf',sep='_')
pdf(filename, w=12, h=8)
p<-VlnPlot(object = immune.combined, features.plot = as.character(costmer_gene[m]), return.plotlist=TRUE,point.size.use = -1,cols.use=color,size.x.use = -1)
print(p)
dev.off()
},error=function(e){
dev.off()
print(paste(costmer_gene[m],"--不在分析分析結果中,基因表達小提琴圖出現錯誤，請注意核對",sep=""))
cmd<-paste('rm ',filename,sep=' ')
system(cmd)
} )
}
cmd<-paste('ls ',paste(outdir,'3_marker/costmer_gene',sep='/'),'/*.pdf|while read i;do convert $i `dirname $i`/`basename $i .pdf`.png ;done',sep='')
print(cmd)
system(cmd)
}
```
到此，循環畫圖沒有問題了。
2019年1月22日
『柒』 在自己的照片上加水印 logo用什麼軟體
可以使用美圖秀秀軟體添加，方法如下：
1、首先在手機上找到並打開美圖秀秀APP。