Ⅰ 為什麼南方易患地中海貧血
不是易患地貧， 而是南方人的基因中攜帶地貧突變的比率比北方大。 地貧是遺傳的。 至於為什麼南方人的基因中攜帶地貧突變， 一個比較令人信服的理由是南方過去是瘧疾橫行的地區， 而輕度地貧對瘧疾是有一定抵抗作用的。攜帶地貧突變（只要不是重度地貧）其實是有好處的，所以這些突變才能在長期的選擇壓力下保留下來。 現在瘧疾已大大減少， 所以地貧的益處也就不那麼重要了。 當然， 另一個原因是輕度地貧患者症狀輕微， 即使在現在也算不上是多大的問題， 所以即使選擇壓力變了， 地貧突變還將在人群中保留下去。
Ⅱ 地貧是怎麼來的除了遺傳還有其它源頭嗎
地貧是遺傳疾病，
有過嚴重血液疾病患者後天珠蛋白基因突變患地貧的報道，
但這是非常罕見的情況，
一般的患者都是遺傳的。
一般認為地貧基因對瘧疾有一定的保護作用，
所以能夠在人類進化中保存下來。
這也是為什麼我國南方地區，
地中海地區和東南亞地區地貧在人群中的比例較高的原因（因為這些地區過去是瘧疾流行區）。
所以瘧疾是造成這些突變能保存下來的選擇壓力，
但不是直接造成這些圖百年的原因。地貧是由遺傳的珠蛋白基因突變（這里突變不是指突然的變化，
僅指變化）造成的，
這個突變是患者DNA的一部分，
存在於患者的任何一個有核細胞里（除了精子卵子因為只帶一半的DNA所以可能不攜帶此突變外），從患者還是胚胎時就是患者身體的一部分，
不存在「隱藏」的問題。
Ⅲ 地貧是如何產生有什麼臨床症狀
在平時的生活中，貧血是一個很常見的營養性疾病，一般女性比較多見，特別是比較瘦而且又高的女性，因為她們的營養不是很好，所以她們體內的血紅蛋白就會很低。貧血就是我們人體內的血紅蛋白值低於正常水平。所以就會發生貧血的症狀。而有些人則是地中海貧血，簡稱地勤，也叫做海洋性貧血。是一種因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血，所以這類疾病是具有遺傳性的，需要我們平時注意，看看家裡有沒有這類疾病的人。
所以，地中海貧血的危害還是比較大的，一般有這個疾病的人，面色會蒼白，頭昏，乏力，肝脾進行性的腫大，甚至還會出現昏厥的表現。所以就需要及時的去醫院進行檢查，根據自己的情況及時的補充鐵劑，服用鐵劑的最好方法就是選擇口服，平時也可以多吃一些補充鐵的食物。還要多注意休息，保持充足的睡眠，按時服用葯物。
Ⅳ 地中海貧血是什麼
地中海貧血（以下稱為地貧），是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。
目前醫學上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此症依然可以有效預防。建議夫妻二人先去做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧症的可能。
Ⅳ 地貧是什麼原因引起的
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達
10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
Ⅵ 地貧是什麼
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
(6)兩廣地貧是什麼原因擴展閱讀：
地貧患者的特徵：
1、HbA2的增加
多數地中海貧血患者都會有HbA2的增加情況出現，而重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;而且HbA2的增加量通常亦在3%以上。
在α地中海貧血綜合征患者中HbA2和F的百分比一般都正常，這也成為確定人們是地中海貧血疾病的主要方式。
2、骨質疏鬆
在重型β地中海貧血患者中會有慢性骨髓過度活動的特點，其中顱骨和長骨的皮質層變薄、骨髓腔變寬以及顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋出現。
此時人們的長骨中可能會出現骨質疏鬆區域，同時人們的錐體和顱骨可能會呈顆粒或磨砂玻璃狀表現，提醒人們在發現這些情況後就要及時進行治療。
Ⅶ 地中海貧血是什麼原因引起的
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活;在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。
可根據自己的病情，到石家莊 #現代# 中醫血液腎病醫院選擇適宜的中醫方法進行調治。
Ⅷ 廣西為什麼那麼多地中海貧血患者
不是水土關系，地貧是基因遺傳病，這里的人群攜帶地貧基因的人數多，因此患者也多。地貧有個俗稱是兩廣病（以前海南屬於廣東），就是因為兩廣是高發區。
Ⅸ 什麼原因引起的地中海貧血
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成「β基因族」，ζ和α珠蛋白組成「α基因族」。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）
β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）
大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。