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膠粒帶電的原因是什麼

發布時間: 2022-12-28 04:17:32

A. 膠粒為什麼會帶電,什麼時候帶正電什麼時候帶負電

正負電荷相等時不帶電(電綜合),負電荷數大於正電荷數時顯負電反之則帶正電。

膠粒的形狀很復雜,最簡單的情形是球形質點,一般以質點直徑的平均值或分子量的平均值來表示大小。 每個膠體粒子都是由若干個分子組成的一個集合體。

電荷決定了帶電粒子在電磁方面的物理行為。靜止的帶電粒子會產生電場,移動中的帶電粒子會產生電磁場,帶電粒子也會被電磁場所影響。



(1)膠粒帶電的原因是什麼擴展閱讀:

當一個帶電體靠近導體時,由於電荷間相互吸引或排斥,導體中的自由電荷便會趨向或遠離帶電體,使導體靠近帶電體的一端帶異號電荷,遠離帶電體的一端帶同號電荷。

電荷在粒子物理學中是一個相加性量子數,電荷守恆定律也適用於粒子,反應前粒子的電荷之和等於反應後粒子的電荷之和,這對於強相互作用、弱相互作用、電磁相互作用都是嚴格成立的。

B. 膠體粒子為什麼帶電,

膠粒帶電,是因為膠粒的表面積大,易於選擇性吸附溶液中的陰陽離子,從而可能帶上正、負電荷。
這里的選擇性吸附往往是吸附與它的結構相似的離子

C. 膠體為什麼帶電請看我的問題

1.膠體顆粒帶電來源有很多,一種是自身表面基團的電離造成的,另外也有可能是吸附離子,對離子的吸附有很多的原因,有些是電荷作用,也有些不是電荷作用,比如疏水基團的親和力或者氫鍵等等,不管怎麼樣,如果是吸附造成的原因,優先吸附的離子決定了膠體顆粒的電性,然後吸附的是反離子。
2,在膠體體系中加入電解質後,一般來講,是和反離子電性相同的離子影響膠體穩定性。NaCl加入到陰離子體系中,一般是Na離子影響體系穩定性。至於是影響哪一層,要看濃度。從簡單的雙電層模型來看,離子濃度較小時,對吸附層影響很小,主要是影響擴散層,濃度較高時,也會影響到吸附層的電性。
影響外層的時候,之所以相互排斥還是會沉澱。有兩個原因。一個原因是電荷排斥減小了,不足以克服顆粒之間的吸引力。另外一個原因是膠體顆粒的帶電數量是正態分布的,也就是說,即使一個體系測出來是負電性(比如說zeta電位),也有可能既有負電荷,也有正電荷。如果你看過儀器測試出來的原始數據就知道實際情況是:一部分帶正電荷一部分帶負電荷,負電荷超過了正電荷,所以zeta電位是負值,這種相反電荷之間的作用也會導致聚集沉澱。
離子不可能在不影響擴散層而影響吸附層。
3,相反電荷總是相互吸引,導致聚集沉澱的。這個不難理解的吧?

D. 膠體帶電的原理

一、膠體的結構是怎樣的?

關於膠體的結構,一般認為在膠體粒子的中心,是一個由許多分子聚集而成的固體顆粒,叫做膠核。在膠核的表面常常吸附一層組成類似的、帶相同電荷的離子。

當膠核表面吸附了離子而帶電後,在它周圍的液體中,帶相反電性的離子會擴散到膠核附近,並與膠核表面電荷形成擴散雙電層。擴散雙電層由兩部分構成:

(1)吸附層

膠核表面吸附著的離子,由於靜電引力,又吸引了一部分帶相反電荷的離子(簡稱反離子),形成吸附層。

(2)擴散層

除吸附層中的反離子外,其餘的反離子擴散分布在吸附層的外圍。距離吸附層的界面越遠,反離子濃度越小,到了膠核表面電荷影響不到之處,反離子濃度就等於零。從吸附層界面(圖中虛線)到反離子濃度為零的區域叫做擴散層。

吸附層的離子緊挨著膠核,跟膠核吸附得比較牢固,它跟隨膠核一起運動。擴散層跟膠核距離遠一些,容易擴散。通常把膠核和吸附層共同組成的粒子稱為膠粒,把膠核、吸附層和擴散層統稱為膠團。

二、膠體為什麼會帶電?

膠體帶電的原因,是由於膠體是高分散的多相體系,具有巨大的界面(總表面積),因而有很強的吸附能力。它能有選擇地吸附介質中的某種離子,而形成帶電的膠粒。

這里以AgI膠體為例來說明。包圍著AgI膠核的是擴散雙電層(吸附層和擴散層),膠核和吸附層構成了膠粒,膠粒和擴散層形成的整體為膠團,在膠團中吸附離子的電荷數與反離子的電荷數相等,因此膠粒是帶電的,而整個膠團是電中性的。

式中的m是AgI分子數,m的值常常很大,n的數值比m小得多;(n-x)是包含在吸附層中的反離子數;x為擴散層中的反離子數。

由於膠核對吸附層的吸引能力較強,對擴散層的吸引能力弱,因此在外加電場(如通直流電)作用下,膠團會從吸附層與擴散層之間分裂,形成帶電荷的膠粒而發生電泳現象。帶電的膠粒向一極移動,帶相反電荷的反離子向另一極極移動。因此,膠團在電場作用下的行為跟電解質相似。

三、膠體應該帶什麼電?

膠體粒子吸附溶液中的離子而帶電,當吸附了正離子時,膠體粒子荷正電,吸附了負離子則荷負電。不同情況下膠體粒子容易吸附何種離子,與被吸附離子的本性及膠體粒子表面結構有關。法揚斯規則表明:與膠體粒子有相同化學元素的離子優先被吸附。以AgI膠體為例,AgNO3與KI反應,生成AgI溶膠,若KI過量,則膠核AgI吸附過量的I-而帶負電,若AgNO3過量,則AgI吸附過量的Ag+而帶正電。

四、氫氧化鐵膠體一定帶正電嗎?

在制備氫氧化鐵膠體的實驗中,一般為向沸水中加入FeCl3溶液,由於Fe3+的水解,使溶液顯酸性,溶液中的OH-濃度較小,因此氫氧化鐵膠核更容易吸附濃度較大的Fe3+,帶正電,如果在鹼性環境下,則可吸附OH-帶負電。

由此,我們常說的氫氧化鐵膠體帶正電,是由於制備膠體的實驗過程的特殊性決定的,而非氫氧化鐵膠體一定帶正電。

五、膠體都是由於吸附離子而帶電嗎?

前文所述的膠體粒子帶電荷由於吸附離子所致,當分散相固體與液體介質接觸時,固體表面分子發生電離,也可以使膠體帶電。

以硅酸膠團為例。m個SiO2·nH2O分子聚集成膠核,膠核表面的H2SiO3有微弱的電離。膠核選擇吸附與其組成類似的n個SiO32-離子;H+為反離子,總數為2n個,其中2(n-x)個被帶負電的SiO32-所吸引,共同構成膠粒中的吸附層;其餘的2x個H+則分布在擴散層中,它的膠團結構可以用下面式子來表示。由圖可知,膠粒帶負電。

硅酸溶膠是土壤膠體中的重要部分,而土壤膠體又是土壤中最重要、最活躍的部分,植物營養的吸收,土壤中的各種反應,大都集中在這一部分。

膠體在土壤肥力上起著巨大作用,在工農業生產上有著重要意義。

E. 為什麼土壤膠粒帶電

由於內吸附層的離子數目多於外吸附層,所以膠粒是帶電的,膠粒的電性與內吸附層相同。

膠體微粒(膠胞)是由膠核、吸附層和擴散層等三部分組成。其中心部分為膠核,吸附在膠核表面的一層離子,叫做內吸附層,同時,還吸附部分相反電荷的離子,稱為外吸附層。膠核與內、外吸附層共同構成了膠粒。

(5)膠粒帶電的原因是什麼擴展閱讀

土壤膠粒大部分都是負電性膠粒。其電荷來源,因膠體種類而不同,主要有:

1、從溶液中吸附離子或膠核表面分子解離,如硅酸膠體,腐殖質膠體等。

2、斷鍵,即晶片斷裂而產生電荷,如高嶺石等。

3、同晶替代,這是2:1型礦物電荷的主要來源。

F. 膠粒為什麼會帶電,而膠體就不會

膠體是電中性的,不帶電。膠體粒子具有很大的表面積,吸附帶電粒子帶電荷
一般來說,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠粒吸附陽離子,膠粒帶正電荷;非金屬氧化物、金屬硫化物的膠粒吸附陰離子,膠粒帶負電荷。同一膠體粒子帶有同種電荷,具有靜電斥力,這是膠體穩定的主要原因。需要注意的是,膠體的電荷是指膠體中膠體粒子帶有電荷,而不是膠體帶電荷,整個膠體是電中性的。

G. 物化實驗思考題二氧化硅或制備溶膠膠粒帶電的原因是什麼如何判

物化實驗思考題二氧化硅或制備溶膠膠粒帶電的原因是因為膠粒的表面積大。根據查詢相關公開信息顯示膠體粒子有較大的表面積,能吸附溶液中的陰離子或陽離子,導致膠體粒子帶電膠體粒子帶電而膠體不帶電.金屬氧化物、氫氧化物的膠粒帶正電。非金屬氧化物、金屬硫化物的膠粒帶負電。

H. 膠粒為什麼會帶電

由於一些膠核吸附了一定數目的帶電離子,使吸附層帶電,所以膠粒帶電。
但膠團與膠體是不帶電的,因為擴散層會帶相反的電荷,整個膠團就不顯電性了。

I. 膠體粒子為什麼帶電

膠體不帶電,膠粒帶電.原因如下:
在膠體中存在的微粒准確地說是膠團,膠體就是由膠團組成的.膠團是由膠核、吸附層、擴散層構成的.膠核又是由許多分子或其他微粒聚集而成的,它具有強吸附能力,在膠核的外圍存在著一個雙電層,即吸附層和擴散層.通俗地說,膠核吸附了帶某種電荷的離子後,形成膠粒,帶電荷的膠粒又可進一步吸附帶相反電荷的離子.其中膠粒中的離子層叫吸附層,由膠粒再吸附的離子層叫擴散層.
由於膠粒具有較大表面積,吸附能力強,吸附離子和它緊密結合難以分離,因此,膠體中帶電荷的膠粒能穩定存在.而膠粒再吸附帶相反電荷離子的能力相對較小,吸附的離子容易分離.膠團是電中性的.所以說膠粒是帶電的,而膠體則是電中性的.
說明:膠粒帶電可以是吸附作用,也可以是電離作用,如硅酸溶膠中,膠體粒子是由許多硅酸分子縮合而成的,表面上的硅酸分子可以電離出H+,在膠粒表面留下SiO32—和HSiO3—離子,而使硅酸膠粒帶負電.

J. 膠粒帶電的原因如何判斷膠粒所帶電荷的符號

膠體粒子有較大的表面積,能吸附溶液中的陰離子或陽離子,導致膠體粒子帶電膠體粒子帶電而膠體不帶電,金屬氧化物、氫氧化物的膠粒帶正電;非金屬氧化物、金屬硫化物的膠粒帶負電。

等規聚丙烯易形成結晶態,結晶度高達95%以上,分子量在8-15萬之間,賦予他良好的抗熱和抗溶劑性;無規聚丙烯在室溫下是一種非結晶的、微帶粘性的白色蠟狀物,分子量低,在3000-10000之間,結構不規整缺乏內聚力,應用較少。

(10)膠粒帶電的原因是什麼擴展閱讀:

成型特性:

1、結晶料,吸濕性小,易發生融體破裂,長期與熱金屬接觸易分解。

2、流動性好,但收縮范圍及收縮值大,易發生縮孔、凹痕、變形。

3、冷卻速度快,澆注系統及冷卻系統應緩慢散熱,並注意控製成型溫度.料溫低溫高壓時容易取向,模具溫度低於50度時,塑件不光滑,易產生熔接不良,流痕,90度以上易發生翹曲變形。

4、塑料壁厚須均勻,避免缺膠,尖角,以防應力集中。