⑴ 唐氏兒是什麼原因造成的，該如何有效的預防
造成唐氏的原因是很多，最主要的原因為以下幾方面，第一就是環境的因素，如果媽媽在懷孕期間接觸了一些放射線、化學物質葯物、物理因素都有可能導致染色體的畸變。第二媽媽的年齡如果偏大，唐氏的發病率也會明顯的增高。第三遺傳因素，如果家族當中有類似的病人或者說父母雙方染色體出現了異常，特別是21號染色體出現了一場，出現唐氏綜合征的概率是非常高的。
按目前的出生率，我國平均每20分鍾就有一例唐氏兒出生。而目前尚無有效治療方法，最好的手段就是預防。有很多的家長，在面對遺傳性疾病的時候，都存在著僥幸心理，覺得這種病“離我很遠”“我們家都健康，孩子肯定沒事”“太貴的檢測，沒必要做，反正也不會有什麼大事”。殊不知，正是因為這樣的僥幸心理，才給不幸和悲劇製造了生存空間。作為家長，應多了解孕期知識，科學孕育，同時增強對遺傳病及出生缺陷方面的了解。目前，對唐氏綜合征進行篩查的手段大致有兩種，唐氏篩查與無創DNA產前檢測。
⑵ 唐氏綜合症的病因是什麼
唐氏綜合症是怎麼引起的，可從發病原因和發病機制說起。
1、發病原因
唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體，易位及嵌合3種類型，母齡高，卵子老化是發生不分離的重要原因。
2、發病機制
三體型可起自父母生殖細胞減數分裂期21號染色體的不分離，其發生機制系因親代(多數為母方)的生殖細胞在減數分裂時，染色體不分離所致，孕婦年齡越大，唐氏綜合征發生的可能性越大(表1)，在對正常二倍體父母屢生21-三體兒的家族研究中發現，父母生殖細胞存在的嵌合21-三體細胞系及母源21號染色體的單親二體也是發生21-三體的原因，易位型可由父母之一為21號染色體平衡易位攜帶者遺傳而來，除有染色體易位外，雙親外周血淋巴細胞核型大都正常，產生唐氏綜合征表型特徵的21號染色體的關鍵部位是21q22.1～q22.2，不包括這一區帶的21部分三體均不呈現Down綜合征。
⑶ 唐氏兒是怎麼形成的
唐氏兒是由於先天性遺傳基因方面的問題，有可能父親或者母親有遺傳基因，導致寶寶出現有唐氏寶寶的現象。受精卵形成的過程當中，也有可能是受精卵形成之後，會由於受到心情、氣候、環境、輻射、農葯殘留、口服葯物的影響導致基因突變，引起寶寶有不正常的表現。這種情況多數會影響胎兒的智力方面，出現有唐氏綜合征的現象，主要是寶寶在出生之後出現有智力障礙，有明顯的臨床表面症狀，表現出兩眼的眼距比較近，這屬於是先天性唐氏綜合征的面容。
很多人可能對唐氏兒不太熟悉，唐氏兒也叫做21-三體綜合征，是最常見的由染色體異常疾病，在做唐氏篩查的過程中，如果發現胎兒有較高風險得唐氏綜合征，就需要早期流產。
首先，唐氏兒是先天性是遺傳基因導致的，可能是父親或者是母親有遺傳的基因，導致生出唐氏兒，或者是在受精卵形成的時候因為氣候、心情、環境、輻射等影響，導致基因突變，最終也形成了唐氏兒。唐氏篩查是很重要的產檢項目，每個孕婦都應該接受檢查。
其次，唐氏綜合征是一種由遺傳因素導致的缺陷性疾病，如果父母中一方有唐氏基因那麼生下來的孩子大約有10%的可能性會得唐氏綜合症，如果孕婦之前生過唐氏寶寶，那麼二胎得唐氏綜合征的概率也會很高。
另外，孕早期的胎兒尤其是孕期前三個月是細胞快速分裂的時期，這個時間段是胎兒最脆弱的時期，如果孕婦此時不小心接觸到放射性的物質，那麼胎兒也會受到影響，會導致唐氏寶寶的出現，所以孕婦在孕早期尤其要注意避免接觸放射性物質。