⑴ 人为什么会得癌该怎么去预防
你好，来回答你的问题，按照你描述的情况分析，人发生癌症有很多的原因，有些是可以避免，有些是不可避免。比如遗传因素、空气环境质量等，不可避免。指导意见：如果有良好的生活方式，比如不吃油炸、烧烤、腌制食品，不吸烟、不喝酒，还有规律生活、不熬夜，尽量不去粉尘大大地方，保持室内空气新鲜等，都会避免、减少癌症的发生。
癌症主要是在后天的因素下，长期刺激作用下产生的。此外，遗传也有一定的作用，整个遗传在得癌症的这些原因当中只占15%-10%左右，剩下90%的主要因素就是后天性的因素，比如说环境因素、病毒感染、细菌感染、一些不良的生活习惯，吸烟、嗜酒、缺乏运动等都是容易患上癌症的一些因素。
就像灵芝、椎茸、冬虫夏草等菌菇类一样，灰树花也含有多糖体，并且有刺激细胞免疫反应的作用。 T细胞是人体重要的免疫细胞，而根据日本国立健康机构、美国国立癌症机构等完成的研究，均显示灰树花含有防止97%T细胞受到HIV病毒破坏的成分。
因此，不仅有医生在治疗艾滋病患者时，应用灰树花抽出物配合其他疗法，美国也有一些医院会建议癌症患者在接受化疗的同时，服用灰树花成分浓缩制剂以减轻化疗副作用；甚至在日本，灰树花多醣也已经发展成治疗恶性肿瘤的药物。
什么是生物化疗？
所谓的生物化疗是指：利用无毒副作用的天然物质，一方面直接抑制癌细胞的分裂繁殖，阻止肿瘤的生长；另一方面，全面调动大量的免疫细胞，靶向攻击肿瘤细胞，最终全让患者无任何痛苦的战胜癌症。这就是当今国际上最先进的“生物化疗”抗癌疗法。该方法，在日本、美国、加拿大已经作为临床抗癌的首选方法，被称为“第四种癌症治疗法”。
“为什么会变癌症？”的问题，无论是今天，还是过去，对癌症专家来说，都是最重要的课题。挑战这个课题的最初的研究者，由于发现了致癌物质（煤焦油）可使动物致癌，故认为“置身于致癌物质中就等于癌化”。
然而，其后，特别是随着基因领域方面研究的进展，产生了这样一种观念，认为致癌物质不过是提供了一个患癌症的“机会”。
简单地说，存在于我们身体中的被称为“致癌基因”的东西，由于某些机会而变化成“癌基因”时，这就是癌化。体内的正常细胞转变为癌细胞，是基于这个过程而产生的，但由于“致癌基因”是谁都具有的基因，所以癌症并不是仅仅在某些特定人群中发生，而是谁都有可能患上。
使“致癌基因”变为“癌基因”是DNA（相当于基因图谱的部分）的作用。致癌物质或促使癌症发生的病毒等侵入体内时，在正常细胞中产生突变，生成畸形细胞。这种细胞就变成癌化的根源。
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实例
八十年代以来，以日本为主的许多国家对舞茸（灰树花），英文名为Maitake, 国内称为灰树花,或贝叶多孔菌/云蕈(Grifola frondosa)，进行了大量的系统的研究。现已发表论文近200篇，综合近年日本、美国、加拿大、意大利、英国等国家对灰树花药理作用的研究表明：灰树花具有抗癌和增强免疫作用，并具有抗高血压，降低血糖和血脂的作用，和抗各类肝炎病毒的作用。由于含丰富的铁, 铜和维他命C,它能预防贫血, 坏血病, 白癜风, 防止动脉硬化和脑血栓的发生。
灰树花的药理研究也表明，其主要活性成份是灰树花多糖。多糖组份中以葡聚糖为主，以具有β-(1→6)分支的β-(1→3)葡聚糖为基本结构，含少量的木糖和甘露糖。日本和多个西方发达国家的的独立研究结果都证实了灰树花较高的MD含量有抗御癌肿的作用，特别是其所含多糖(Grifolan)，以β-葡聚糖(glucan)为主，抗癌活性最强，带6条支链的β-(1，3)-葡聚糖占相当大的比重，比已经面市的香菇多糖(Lentinan，日本的PSK 胃癌特效药)、云芝多糖(上海的PSP)等有更强的抗癌能力。
同时它又是极好的免疫调节剂，灰树花的硒和铬含量较高，有保护肝脏、胰脏，预防肝硬化和糖尿病的作用；硒含量高使其还具有防治克山病、大骨节病和某些心脏病的功能；它兼含钙和维生素D，两者配合，能有效地防治佝偻病；较高的锌含量有利大脑发育、保持视觉敏锐，促进伤口愈合；高含量的维生素E和硒配合，使之能抗衰老、增强记忆力和灵敏度。
在基因水平上，灰树花有较强的抗化学诱变作用，可用于慢性乙型肝炎及恶性肿瘤放化疗后乏力，白细胞减少，免疫功能降低的综合治疗，并且对爱滋病的预防有一定作用。
此外，研究还证实灰树花同时具有以下几种功效：
(1)减少胰岛素抵抗，增强人体对胰岛素的敏感度，有抗高血压、控制降低血糖、抗肝炎的药效；
(2)抑制脂肪细胞堆积、抗肥胖；
(3)降低血压；
(4)增强免疫力。
⑵ 癌细胞产生的原理
西医癌症的病因，归结为：人类正常细胞，转换或突变为永不死亡、并持续分裂增生的癌细胞。
中医习惯称癌症为“积聚”，该词可表达为癌肿的坚固性，实体性，运动性，聚集性与过程性。其病因一般被归之于精气不足、脏器亏虚、气血损耗、阴阳失调或外邪入侵等，具有复杂性及模糊性。
那么癌细胞究竟如何产生的呢？或者说产生的原理究竟是什么？
外在的致癌因素，包括化学物质、环境与空气的污染、饮食中毒、和外邪六淫等，可以通称之为外毒或外邪。
外毒为异体，进入健康人身体，其免疫机制将被激活；如果身体免疫机能不足，外毒就通过人体血液、淋巴等能量通道，对正常的细胞接触、连接、渗透、侵蚀与攻击。
在这个延续不断，正邪相斗的过程中，被连接渗透的正常细胞会产生反应作用力，与外邪对抗，这是爱因斯坦1905年发表的“引力场方程”论文的主题，其引力场气场都在变化，于是出现了三种不同的情况与后果。
其一，正常细胞被病毒完全控制、浸润、吞噬而死亡，其尸体加上外毒与细胞的分泌粘液物，转化为痰湿状态的邪毒，为免疫巨噬细胞增加了吞噬的对象。
其二，外毒半成功的控制正常细胞，从而变成有细胞代谢规律与进程的畸形细胞，其内在的毒成为有机组成部分。其组成部分是细胞核、细胞浆皆同时发生变异。这又有两种情况：一，毒多正少，延续一段时间以后，畸形细胞死亡，二，毒少正多，向准癌细胞转化。
其三，毒对正常细胞的持续性少量攻击和渗透，使正常细胞抗击毒等能量继续增强，这类原本正常的细胞可能开辟吸收额外能量的通道，有形者可能是长出具有吸收血液的功能的超微血管，无形者可能是细胞水准的生物电、生物磁，或曰：邪能量、毒引力或毒反引力，其简化符号是“E”，是爱因斯坦“引力场方程”的主要角色。这类超级细胞，易变异为癌细胞，因它会变态抽取身体的能量，并引起更多癌细胞的产生和聚集。
⑶ Nature论文：发现并验证减缓肿瘤生长、减少治疗抗性的抗癌药物
Nature论文发现并验证抗癌药物NP137可减缓肿瘤生长、减少治疗抗性
Nature期刊于2023年8月2日发表了两篇重要论文，共同揭示了一种名为NP137的治疗性单克隆抗体在抑制肿瘤生长和转移方面的显着效果。这一发现为抗癌治疗提供了新的干预措施，有望为癌症患者带来福音。
一、研究背景
癌症是全球范围内严重威胁人类健康的疾病之一。据世界卫生组织国际癌症研究署（WHO-IARC）发布的最新数据，2020年全球新发癌症病例达到1929万例，新增癌症死亡病例996万例。随着人口老龄化的加剧，预计2040年相比2020年，癌症负担将增加50%，届时全新新发癌症病例数将达到近3000万。因此，寻找有效的抗癌药物和治疗策略显得尤为重要。
二、上皮-间质转化（EMT）与癌症
癌症的发生发展是一个涉及细胞多重调控通路的复杂、多步骤的过程。在癌症进展过程中，细胞会发生上皮-间质转化（EMT），这一过程与肿瘤的起始、发展、侵袭、转移以及对化疗和免疫疗法的抗性密切相关。尽管在了解EMT在癌症中的作用及其调控机制方面已经取得了很大进展，但尚未确定药物靶向EMT的治疗策略。
三、NP137的发现与验证
在这两项发表于Nature的最新研究中，研究团队发现了一种名为netrin-1的蛋白质在多种癌症中表达上调，并在肿瘤发展中发挥重要作用。netrin-1是一种分泌蛋白，能促进中枢神经系统的轴束生长和细胞迁移。在多种癌症中，netrin-1显示出促癌活力，这被认为是由于netrin-1与其受体结合促进了细胞的生存。
基于这一发现，研究团队开发了一种治疗性单克隆抗体NP137，该抗体能够阻断netrin-1的活性。在小鼠模型中，NP137被证明能够抑制子宫内膜癌和皮肤癌肿瘤的生长和转移。更重要的是，NP137还显示出减少癌细胞转移的数量并增加肿瘤对化疗敏感性的潜力。
四、NP137的临床试验
其中一项研究报道了NP137的首次人体临床试验结果。该试验包含了14名晚期子宫内膜癌患者。研究结果显示，9名患者在注射了NP137后观察到了抗肿瘤反应。其中，8名患者的疾病稳定下来，1名患者的肝转移灶缩小超过50%。此外，NP137被证明是安全的，接受治疗的患者没有明显不良反应。
五、NP137的作用机制
研究团队通过一系列实验揭示了NP137的作用机制。他们发现，NP137通过阻断netrin-1的活性，触发了癌细胞的死亡，并抑制了上皮细胞间质转化（EMT）。在小鼠模型中，传统化疗药物（如卡铂和紫杉醇）与NP137结合后，其治疗效果得到改善。这表明NP137联合其他传统癌症治疗药物可以增强对癌细胞的杀伤作用。
六、研究意义与展望
这两项研究共同表明，阻断netrin-1可以抑制上皮细胞间质转化（EMT），并基于此开发出了治疗性单克隆抗体NP137。NP137在小鼠模型中显示出显着的抗肿瘤效果，并在人体临床试验中初步验证了其安全性和有效性。这一发现为抗癌治疗提供了新的干预措施，有望为癌症患者带来新的治疗选择。
未来，研究团队将继续深入探索NP137的作用机制，并开展更大规模的临床试验，以进一步验证其疗效和安全性。同时，他们还将探索NP137与其他抗癌药物的联合使用策略，以期为患者提供更加有效的治疗方案。
综上所述，Nature论文中的这两项研究为抗癌治疗领域带来了新的突破。NP137作为一种靶向netrin-1的治疗性单克隆抗体，在抑制肿瘤生长和转移方面显示出显着效果，并有望为癌症患者提供新的治疗选择。