❶ 什么情况会导致染色体异常
这种现象在生物上被称为染色体的变异，通常是被放射性物质辐射到就会变异。
❷ 染色体异常是什么造成的
大部分是由于卵子老化，比如女性35岁以后才怀孕，因为人的卵子在人出生之后数量就确定了而且不会更新
精子也会产生染色体异常，比如男性有不良嗜好等
也有自然突变的如唐氏
❸ 染色体异常是什么原因引起的
问题分析： 染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。
意见建议：孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。
❹ 染色体有问题都是什么原因造成的
物理因素，化学因素，生物因素
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：
1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;
(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等
❺ 染色体异常是什么导致的
造成染色体异常的原因是多方面的，最常见的是家族性遗传，特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代，导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响，也就是随着女性的年龄增加，会出现卵子质量变差、染色体异常的问题，而且，自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常就有着十分紧密的关系。目前，在医学界，染色体异常并没有很好的治愈方法，只能做好预防工作。
拓展资料
一、染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
二、最常见的染色体疾病Down综合征(Down'ssyndrome)的新生儿发病率为1/700~1/600。除Down综合征之外，13三体综合征(trisomy13syndrome)的活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。18三体综合征(trisomy18syndrome)的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。
三、本综合征是导致遗传性精神发育迟滞最常见的原因估计可使1/1500的男婴受累。由于女性具有两条X染色体，受累率为50%程度较轻。据估计10%以上的男性遗传性精神发育迟滞患儿有异常脆性X染色体有时女性也受累但病情较轻，Rousseau等描述了一种简单敏感的实验方法，采用DNA分析技术在孕期及出生后对患儿进行诊断由于重复三联密码子的长度与智力发育迟滞的程度有关因此脆性X染色体变异型偶见于智力正常的男性，患者外孙可患病。患儿表现为典型的三联征:精神发育迟滞，特殊容貌(如长脸、大耳宽额头鼻大而宽和高腭弓)和大睾丸等患儿身高正常，大睾丸一般出现于8~9岁，85%的患儿可有智力低下，多为中等程度常表现为行为异常，多出现于青春期前，常见自伤性行为、多动及冲动性行为以及刻板和怪异动作、多动症多言癖，孤独症患者可有特有的拍手动作9%~45%的患儿可出现癫痫发作。DNA检查可确诊。⑸环状染色体:环状染色体(ringchromosome)表现为精神发育迟滞伴各种身体畸形。
❻ 染色体异常是什么原因导致的
对于染色体异常，目前尚无理想的治疗方法，其中仅一部分患者可以找到发病原因，如由药物所致、饮食污染、电磁波污染，故应当尽力避免暴露于上述危险因素中。杜绝近亲结婚。如系男性内分泌异常所致，应进行系统检查，找出具体原因，进行有针对性的治疗。据报道，由内分泌原因引起的流产，治疗后妊娠的成功率可达60％
～70％，而染色体异常引起的流产，妊娠成功率只有32％。
❼ 染色体异常是什么原因导致的
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：
1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;
(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等
❽ 染色体异常的原因有哪些
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。
美籍华人蒋有兴(1956)明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
根据生物学理论，染色体异常原因有以下六个：
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，
地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致
染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的
同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为
明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，
并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工
合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂
、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一
次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期
排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，
每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数
分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结
合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影
响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期
的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自
身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
❾ 导致染色体异常的原因有哪些
染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21三体综合征、18三体综合征等等，其中的21三体综合征最常见。21三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀21三体综合征的胎儿，往往第二次正常。结构异常的包括染色体片段的缺失或者重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响。对于结构异常的，要查父母双方的染色体，如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低。
❿ 染色体异常是怎么回事，导致染色体异常的原因有哪些
随着年龄的增大，我们怀孕的风险及染色体异常的几率也会随之扩大，比如我们熟知的李亚鹏/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术，虽然如今的李嫣已经长大，看不出来之前因病造成的缺陷，但是这也是付出了很大的代价而换来的，而这种代价一般家庭根本无法承受。所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生，专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供染色体异常筛查技术。
染色体异常可分为染色体数目异常和染色体结构异常两类。
什么是染色体数目异常
正常人体染色体共23对，46 条，如果染色体的数量出现了增多或减少的情况，我们就称之为染色体数目异常。染色体数目异常是由于人体在细胞有丝分裂或减数分裂过程中因分裂受阻或分配不均而形成的。
性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常，导致卵巢或者睾丸发育异常，最终导致不孕。
女性不孕中常见的性染色体异常有：
（一）Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征，它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病。
小编再度呼吁大龄夫妻今早要孩子，不论是生殖能力还是医院基因都会随着年龄的增加而容易出现“故障”。而此前如果因为胎儿畸形等原因未要宝宝的夫妻们一定需要注意自身遗传疾病的筛查，尤其是隐形遗传一定需要查问清楚，生出了一聪明健康漂亮的宝宝做到优生优育是每对夫妻的愿望。