A. 做微生物實驗，測抑菌圈大小，細菌培養超過24小時要不要緊啊
作為生物實驗測抑菌圈大小細菌培養超過24小時要不要緊呢？這樣根據他們所培養的時間，有可能他們是需要三天，72個小時，只要他們時間得體的話，他們才能出現這種情況
B. 葯敏試驗報告中S、I、R是什麼意思
S(susceptible)是指細菌對抗菌葯敏感，使用常規劑量時的平均血濃度超過MIC 5倍以上，用常規劑量通常有效；
I(intermediate）是指細菌對抗菌葯中度敏感，常規劑量時平均血濃度等於或略高於MIC，需用高劑量或對體內葯物濃縮部位的感染可能有效；
R(resistance）是指細菌對某種抗菌葯耐葯，葯物對細菌的MIC 高於應用常規劑量時的血濃度，應用常規劑量治療通常無效。
C. 如果你的塗片未經熱固定,將會出現什麼問題 如果加熱溫度過高,時間過長,又會怎樣
未經加熱，水分蒸發太慢，製片時間過長；加熱溫度過高或時間過長會導致菌體變形或形態破壞。
D. 葯敏試驗時為什麼要在塗菌後15分鍾內完成貼片
這主要是為了防止污染。葯敏試驗時用的MH培養基是無選擇性的，很容易受到污染，操作過程越長，污染的可能性就越大。實際上，不僅是葯敏試驗，像水質微生物檢驗、食品微生物檢驗等等都是要求15分鍾內完成操作的。
E. 問答題，葯敏試驗KB法原理，結果報告，影響因素。
原理：
將含葯物的紙片貼在接種有待測菌的固體培養基上，通過葯物在培養基上的擴散，觀察是否出現抑菌環，推斷是否抑制細菌的生長。葯物擴散的距離越遠，葯物濃度越低抑菌能力越強，因此可根據抑菌環的大小，判定葯物對細菌的抑製作用強弱。
結果報告：敏感、中介、耐葯（即：S、I、R）
影響因素：
1培養基的質量,如pH、深度、硬度和表面濕度等。對每批商品化或自配MH瓊脂必須用標准質控菌株進行檢測,合格後方能使用;
2葯敏紙片的質量,含葯量和保存方式;
3接種菌量正確與否是影響結果的重要因素之一,取決於麥氏比濁標準的配製,正確使用和保存;
4試驗操作質量;
5孵育條件,溫度和時間;
6抑菌圈測量工具的精度;
7質控標准菌株本身的葯敏特性是否合格,有無變異。
F. 紙片葯敏實驗操作時應注意什麼
⑴配抗菌葯物原液前要清楚抗菌葯物原粉的百分含量、批號和生產廠家。
⑵配製抗菌葯物原液時，可能會遇到抗菌葯物難溶的現象，這就要求用相應的助溶劑溶解。
⑶抗菌葯物原液的終體積要用容量瓶定容。
⑷單位的換算（如 強力黴素，含量887IU/mg，計算配製1280mg/mL 的強力黴素50毫升，需要多少克強力黴素原粉？）
抗生素的效價通常以重量或國際單位（IU)來表示。
青黴鈉1mg=1667 IU或1 IU＝0.6 mg
青黴素鉀1mg=1559 IU或1 IU＝0.625 mg
制黴菌素1mg=3700 IU
其他抗生素多以重量為單位或1mg=1000 IU
⑸抗菌葯物原液的終濃度可增大到5120mg/mL，這可縮減加入紙片中的抗菌葯物原液的體積。
⑹根據標准，有時要求紙片的抗菌葯物含量較低，加入的抗菌葯物原液的量過少，不足以將50片紙片全部潤濕時，應將抗菌葯物原液用相應的滅菌PBS稀釋到0.5mL，混勻後再加入西林瓶內。
⑺製作紙片時，要多做幾份進行高壓，以備試驗失敗重做時，節約時間。
⑻葯敏紙片在37℃烘乾，可能需要一到兩天的時間，切勿將紙片放入高溫中烘乾，以防葯物失效。
⑼密封紙片後，可放入4冰箱保存或置陰暗乾燥處保存，切勿受潮。