① 怎樣檢測礦泉水中鉀離子和鎂離子求完整的檢測方法。感激不盡！！！
取少量礦泉水做焰色反應，通過藍色的鈷玻璃看火焰，若有紫色，那溶液里就有鉀離子。在取少量的礦泉水置於試管，滴加氫氧化鈉溶液，若有沉澱，則溶液里有鎂離子存在，因為礦泉水中一般不會有重金屬離子，所以不會是其他物質。
② 化學實驗中檢驗鉀離子的方法
1。透過藍色的鈷玻璃是可以看見紫色的火焰的，做實驗時候我就看到過，可能你用的溶液濃度不夠，或是玻璃沒擦乾凈。。2關於答題，高中的學習只是為了迎接高考，如果你對於一些問題有不同的看法，請以課本為准，更深一步的研究是經過大學來完成的，前提是要通過高考考上一個有給你研究條件的大學
如果你對化學非常喜歡，將來想從事這方面的工作或研究，不妨考個化學或者說理科排名在全國靠前的大學，具體的一些化學的實驗室或是研究的條件肯定不會差的..
③ 鉀離子的檢測
K2C2O4+2NaC4H5O4==Na2C2O4+2KC4H5O4(箭頭）
生成白色酒石酸氫鉀沉澱
④ 化學法如何測溶液中的鉀離子的含量
1.在我能力范圍之內回答就是，要看看與鉀離子配搭的陰離子如何，能否測定出陰離子的含量
2.據我預測，用某種試劑使鉀離子形成配合物，再測定配合物等等也應該可以吧
⑤ 氯化鉀的檢測方法
1、酸鹼度
取本品5.0g，加水50ml溶解後，加酚酞指示液3滴，不得顯色；加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml後，應顯粉紅色。
2、溶液的澄清度與顏色
取本品2.5g，加水25ml溶解後，溶液應澄清無色。
3、硫酸鹽
取本品2.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄ⅧB），與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
4、鈉鹽
用鉑絲蘸取本品的水溶液（1→5），在無色火焰中燃燒，不得顯持續的黃色。
5、錳鹽
取本品2.0g，加水8ml溶解後，加氫氧化鈉試液2ml，搖勻，放置10分鍾，不得顯色。
6、鋁鹽（供製備血液透析溶液用）
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為供試品溶液；另取鋁標准溶液（精密量取鋁單元素標准溶液適量，用水定量稀釋製成每1ml含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為對照品溶液；
量取醋酸－醋酸銨緩沖液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。
分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合並提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，照熒光分析法測定，在激發波長392nm、發射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度應不大於對照溶液的熒光強度。
7、碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽
照氯化鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
8、溴化物
取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化鈉項下的方法檢查，應符合規定（0.1%）。
9、乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。
10、重金屬
取本品4.0g，加水20ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之五。
11、砷鹽
取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0001%）。
(5)怎樣快速檢測鉀離子濃度擴展閱讀：
物理性質
外觀與性狀：白色晶體，味極咸，無臭無毒性。易溶於水、醚、甘油及鹼類，微溶於乙醇，但不溶於無水乙醇，有吸濕性，易結塊；在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速地增加，與鈉鹽常起復分解作用而生成新的鉀鹽。
密度：1.98 at 25 °C(lit.)
熔點：770 °C(lit.)
沸點：1420°C
閃點：1500°C
折射率：n20/D 1.334
水溶解性：340 g/L (20 ºC)
穩定性：穩定。與強氧化劑不相容，強酸。防潮。吸濕性。
儲存條件：2-8ºC
參考資料來源：
網路-氯化鉀
⑥ 原子吸收分光光度計怎麼測溶液中鈉，鉀的含量
配製標准溶液，繪制標准曲線，測量位置濃度吸光度，即可得到溶液中鈉、鉀離子濃度。
⑦ 土壤中鉀是怎麼測定的
土壤中鉀的測定
土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約佔90一98％，紛效鉀佔2—8％，速效鉀佔0.1—2％。
根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。後兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。
現在多採用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、准確。
(一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原於吸收分光光度法的測定原理
以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。
（二）主要儀器和試劑
往復振盪機；火焰光度計或AAS計。
2. 1.0 N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶於近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。 3．鉀標准溶液 稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘乾2小時)溶於1N醋酸銨溶液中，並用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標准溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標准系列溶液。
(三)操作步驟
1．稱取風干土樣<過l毫米篩)5.00克於100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振盪30分鍾，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計測定鉀，記錄火焰光度計的栓流計讀數或AAS計上於766．5納米處測K的吸收值。然後從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(ppm)。
2．工作曲線的繪制 將配製的鉀標准系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度最大一個定到火焰光度計上栓流計的滿刻度100)，然後從稀到濃依序進行測定，記錄栓流計的讀數。以栓流計讀數為縱坐標，鉀濃度(ppm)為橫坐標，繪制工作曲線或將配製的標准系列溶液直接在AAS計上於766．5納米處測定吸收值後，繪制工作曲線。
(四)結果計算
速效Kppm＝待測液Kppm*測定體積/樣品重＝待測液Kppm/液土比
待測液Kppm——從工作曲線查得待測液Kppm數
測定體積——待測液體積(50毫升)。
兩次平行測定結果允許差為2ppmK。
(五)注意事項
1．用醋酸銨溶液配製的鉀標准溶液，容易生黴菌變質，影響測定結果，故標准液不能放置過久。
2．醋酸銨提取劑必須是中性。加入醋酸銨溶液於土樣後，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉入溶液中，使速效鉀量偏高。
⑧ 怎樣檢測血鉀濃度
血鉀3.5~5.5正常，去醫院測個血常規就知道了。
注意一下，低血鉀最早的臨床表現是肌無力，先是四肢軟弱無力，以後可延及軀乾和呼吸肌，一旦呼吸肌受累，可致呼吸困難或窒息。還可有軟癱、腱反射減退或消失。病人有厭食、惡心、嘔吐和腹脹、腸蠕動消失等腸麻痹表現。心臟受累主要表現為傳導阻滯和節律異常。
⑨ 請問溶液中鉀元素含量用什麼方法檢測具體點的
鉀鈣鈉屬於活潑金屬，一般在溶液中反應時，金屬離子現象不明顯。但是可以根據陰離子的相關現象來測定。
復合肥鉀含量可以根據化學式計算。比如鉀氮肥硝酸鉀，用鉀的相對原子質量除以硝酸鉀的相對質量。
⑩ 水溶液含有氫氧化鉀，硅酸鉀，有什麼簡便的方法分別測定它們的含量
水溶液含有氫氧化鉀，硅酸鉀，可以採用滴定法和沉澱法一起測量各自的含量。
首先採用酸鹼滴定法測定鉀的含量，因為硅酸是非常弱的酸，因此硅酸鉀可以和滴定氫氧化鉀一樣，按照強鹼進行正常滴定，1摩爾的鉀離子消耗1摩爾的鹽酸。
然後，在定量的水溶液中加入過量的氯化鈣。硅酸鉀可以和氯化鈣反應，形成氯化鉀和硅酸鈣，硅酸鈣是沉澱，而氫氧化鉀和氯化鈣不反應。將沉澱過濾，焙燒後，測定硅酸鈣的重量。然後計算出硅酸鉀的含量。即可得到硅酸鉀和氫氧化鉀的各自的含量了。