⑴ 唐氏儿是什么原因造成的，该如何有效的预防
造成唐氏的原因是很多，最主要的原因为以下几方面，第一就是环境的因素，如果妈妈在怀孕期间接触了一些放射线、化学物质药物、物理因素都有可能导致染色体的畸变。第二妈妈的年龄如果偏大，唐氏的发病率也会明显的增高。第三遗传因素，如果家族当中有类似的病人或者说父母双方染色体出现了异常，特别是21号染色体出现了一场，出现唐氏综合征的概率是非常高的。
按目前的出生率，我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生。而目前尚无有效治疗方法，最好的手段就是预防。有很多的家长，在面对遗传性疾病的时候，都存在着侥幸心理，觉得这种病“离我很远”“我们家都健康，孩子肯定没事”“太贵的检测，没必要做，反正也不会有什么大事”。殊不知，正是因为这样的侥幸心理，才给不幸和悲剧制造了生存空间。作为家长，应多了解孕期知识，科学孕育，同时增强对遗传病及出生缺陷方面的了解。目前，对唐氏综合征进行筛查的手段大致有两种，唐氏筛查与无创DNA产前检测。
⑵ 唐氏综合症的病因是什么
唐氏综合症是怎么引起的，可从发病原因和发病机制说起。
1、发病原因
唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。
2、发病机制
三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离，其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致，孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大(表1)，在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因，易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来，除有染色体易位外，双亲外周血淋巴细胞核型大都正常，产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1～q22.2，不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
⑶ 唐氏儿是怎么形成的
唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、辐射、农药残留、口服药物的影响导致基因突变，引起宝宝有不正常的表现。这种情况多数会影响胎儿的智力方面，出现有唐氏综合征的现象，主要是宝宝在出生之后出现有智力障碍，有明显的临床表面症状，表现出两眼的眼距比较近，这属于是先天性唐氏综合征的面容。
很多人可能对唐氏儿不太熟悉，唐氏儿也叫做21-三体综合征，是最常见的由染色体异常疾病，在做唐氏筛查的过程中，如果发现胎儿有较高风险得唐氏综合征，就需要早期流产。
首先，唐氏儿是先天性是遗传基因导致的，可能是父亲或者是母亲有遗传的基因，导致生出唐氏儿，或者是在受精卵形成的时候因为气候、心情、环境、辐射等影响，导致基因突变，最终也形成了唐氏儿。唐氏筛查是很重要的产检项目，每个孕妇都应该接受检查。
其次，唐氏综合征是一种由遗传因素导致的缺陷性疾病，如果父母中一方有唐氏基因那么生下来的孩子大约有10%的可能性会得唐氏综合症，如果孕妇之前生过唐氏宝宝，那么二胎得唐氏综合征的概率也会很高。
另外，孕早期的胎儿尤其是孕期前三个月是细胞快速分裂的时期，这个时间段是胎儿最脆弱的时期，如果孕妇此时不小心接触到放射性的物质，那么胎儿也会受到影响，会导致唐氏宝宝的出现，所以孕妇在孕早期尤其要注意避免接触放射性物质。