Ⅰ 癲癇病能治癒嗎
癲癇是一個頑疾，但並不代表無法治癒，根據患者腦神經元細胞受損程度，專業性的明確具體的病因，具體化致癲灶，進行一個有效的系統靶向修復，可以達到一個臨床治癒效果！
所有抗癲癇葯物都是通過降低大腦細胞興奮性來抗發作，（兒童時期大腦細胞處於發育階段，）如果長期用葯容易導致腦細胞缺氧、水腫、記憶力下降、性格改變、反映遲鈍。若長期反復發作，最終導致患智力下降，後期逐漸喪工作甚至生活自理能力！
因為癲癇發作主要由於大腦神經元細胞異常放電導致，異常放電出現是因為腦神經元細胞受損，那麼恢復神經元細胞定位修復術使腦內微弱生物電以有序方式產生，徹底杜絕癲癇發作，就可以達到癲癇臨床治癒
Ⅱ 杭州小孩羊癲瘋的症狀有什麼
小兒癲癇發病率較高，對健康有嚴重影響，由於新生兒的生理特點，加上神經、體液方面的變化，所以兒童癲癇的臨床特點有某些方面與成人有所不同。 (1)性別、發病年齡及發作類型：一般男多於女，以幼兒最多，而且年齡與發作類型也有密切關系，如嬰兒痙攣症幾乎均在1歲以內，運動性發作發病在6歲內，失神發作發病多在1 ～8歲，其他各型癲癇的首發年齡也多在10歲以內。新生兒癲癇往往隱蔽，且呈局灶發作，年長兒抽搐明顯且呈全身性。 (2)發作表現：癲癇各發作類型的發生率隨年齡而不同，其臨床表現與中樞神經系統的成熟程度密切相關。除常見的發生於兒童任何年齡的大發作外，新生兒癲癇其臨床表現形式多為刻板的反復性動作，並常伴有異常的眼球運動。 癲癇是多種原因引起大腦局部神經元異常高頻放電所致的大腦功能失調綜合症 現代醫學認為發生癲癇的原因可以分為兩類：原發性（功能性）癲癇和繼發性（症狀性）癲癇。 （一）：原發性癲癇又稱真性或特發性或隱原性癲癇。其真正的原因不明。雖經現代各種診查手段檢查仍不能明確。 （二）繼發性癲癇：又稱症狀性癲癇。指能找到病因的癲癇。見下述常見病因。 根據發作情況主要可分為大發作、小發作、精神運動性發作、局限性發作和復雜部分性發作。 ( 1)大發作，又稱全身性發作，半數有先兆，如頭昏、精神錯亂、上腹部不適、視聽和嗅覺障礙。發作時(痙攣發作期) ，有些病人先發出尖銳叫聲，後既有意識喪失而跌倒，有全身肌肉強直、呼吸停頓，頭眼可偏向一側，數秒鍾後 有陣攣性抽搐，抽搐逐漸加重，歷時數十秒鍾，陣攣期呼吸恢復，口吐白沫(如舌被咬破出現血沫)。部分病人有 大小便失禁、抽搐後全身鬆弛或進入昏睡(昏睡期)，此後意識逐漸恢復。 ( 2)小發作，可短暫(5~10秒)意識障礙或喪失，而無全身痙攣現象。每日可有多次發作，有時可有節律性眨眼、 低頭、兩眼直視、上肢抽動。 ( 3)精神運動性發作（又稱復雜部分性發作），可表現為發作突然，意識模糊，有不規則及不協調動作(如吮吸、咀嚼、尋找、叫喊、奔跑、 掙扎等)。病人的舉動無動機、無目標、盲目而有沖動性，發作持續數小時，有時長達數天。病人對發作經過毫無 記憶。 ( 4)局限性發作，一般見於大腦皮層有器質性損害的病人表現為一側口角、手指或足趾的發作性抽動或感覺異常， 可擴散至身體一側。當發作累及身體兩側，則可表現為大發作。 震顫性癲癇 以眼球震顫為癲癇發作的主要或唯一表現。中醫傳統上把引起嬰兒眼球震顫原因癲癇稱作癇證或癇病，癲癇是後來的叫法。作為局灶性癲癇發作的一種表現，癲癇性眼球震顫是罕見的。 患者以前可無癲癇史，癲癇性眼球震顫可以毫無誘因而突然發作，也可以在某些特定因素，如光刺激、深呼吸、壓迫眼球等情況下發生，眼球震顫多為水平性，快相向癲癇灶對側，可伴有背離或朝向癲癇灶的水平性凝視。發作時患者可能有視物不清感，持續時間短暫。腦電圖檢查放電部位多在顳頂枕部。 姿勢性癲癇 指反復發作並以一定的姿勢造型為主要表現的癲癇發作形式，常因額葉輔助運動區受累所致。 典型表現為頭眼向一側偏斜伴一個或多個肢體姿勢性強直，常見面向側的上肢上舉，肘部半屈，似擊劍狀，同時意識多保留，部分有尖叫或不能說話。整個發作過程持續時間短。這種姿勢性發作一般不伴有陣攣性動作，但可向其他形式的發作轉化。 旋轉性癲癇 旋轉性癲癇是癲癇的一種特殊類型，臨床易與扭轉痙攣及其它一些精神性疾病混淆，造成誤診。本病臨床較少見，以反復的轉動性發作為主要表現。 癲癇發作，可表現為單純的頭眼突然轉向一側，大多轉向異常放電的對側，也可伴有軀乾的轉動，患者似向側或後看。偶爾可造成全身旋轉，其幅度可多達幾圈。發作一般歷時短暫，意識清醒者可主動扶持物體以防跌倒，部分於轉圈後跌倒於地，繼以全身強直-陣攣發作。 影響因素 遺傳因素 經譜系、雙生子及腦電圖研究和流行病學調查等，充分證明原發性癲癇有遺傳性，有的是單基因遺傳，有的是多基因遺傳，但不一定都有臨床發作。晚近認為外傷、感染、中毒後引發的癲癇可能也有遺傳因素參與。 年齡因素 年齡對癲癇的發病率、發作類型、病因和預後均有影響。癲癇的初發年齡60%～80%在20歲以前。新生兒正常呈移動性部分性發作，6個月到5歲熱性驚厥多見。兒童良性中央-顳棘波灶癲癇多在4～10歲開始，青春期後自愈。成年期多為部分性發作或繼發性全身性發作。病因方面，嬰兒期首次發作者多為腦器質性特別是圍產前期疾病，其後至20歲以前開始發作者常為原發性者，青年至成年則顱腦外傷是一重要原因，中年期後顱腦腫瘤為多，老年者以腦血管病占首位。 覺醒因素 有些全身強直-陣攣性發作患者多在晨醒後及傍晚時發作，稱覺醒癲癇；有的則多在睡入後和覺醒前發作，稱睡眠癲癇；覺醒及睡眠時均有發作者稱不定期癲癇。後者多為症狀性癲癇。嬰兒痙亦常在入睡前和睡醒後發作，失神發作多為覺醒期發作。 晚上發作要注意不要睡在較高的床上，防止從床上摔下受傷。 內分泌因素 性腺功能改變對癲癇有一定影響。全身強直-陣發攣性發作及部分性發作常在月經初潮期發病，有的在經前或經期發作加頻或加劇。少數僅在經前期或經期中發作者稱經期性癲癇。妊娠可使癲癇發作次數增加，症狀加重，或僅在妊娠期發作。後者稱妊娠癲癇。 誘發因素 1．發熱、過量飲水、過度換氣、飲酒、缺眠、過勞和飢餓等均可誘發癲癇發作。某些葯物如美解眠、丙咪嗪、戊四氮或突然撤除抗癇葯物，亦可導致癲癇發作。 2．感覺因素：某些患者對某些特定的感覺如視、聽、嗅、味、前庭、軀體覺等較為敏感，當受刺激時可引起不同類型的癲癇發作，稱反射性癲癇。 3．精神因素：某些患者在強烈情感活動、精神激動、受驚、計算、弈棋、玩牌等時可促癲癇發作，稱精神反射性癲癇。
Ⅲ 嬰兒痙攣症是怎麼回事
本症又稱west綜合征，是嬰兒時期所特有的一種癲癇，發病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。腦炎、產傷、腦外傷為常見病因，男性多於女性，發病時間是從出生後幾天至30個月，其中以3～9個月佔多數，4～6月為高峰。 本病的臨床表現主要有三種形式： (1)鞠躬樣痙攣：其表現為突然發作的短暫的全身肌肉痙攣，頸、軀乾和腿彎曲、內收或外展，雙臂向前向外急伸呈擁抱狀； (2)點頭樣痙攣：出現點頭樣發作； (3)閃電樣痙攣：持續時間非常短，平時若不注意則很難發現。 嬰兒痙攣症發作的表現有5個特點： (1)單個發作時間短，發作一次為2～10秒； (2)全身尤其是頭部和上半身向前屈曲； (3)發作次數頻繁，一日多發，每次發作可連續多次甚至數十次； (4)發作時間通常是在剛入睡或剛醒而意識尚處於朦朧狀態時，可伴有意識喪失、出汗、面部青紫及疲睏嗜睡； (5)發作期腦電圖表現不一，發作間期則多為特徵性高峰節律紊亂。 本症多在1歲半內停止，發作停止後，部分演變成其他類型的發作，90%以上患兒的智力、運動發育落後，治療以激素的療效較好。 你所講症狀來分析，你兒子的表現可能為肌陣攣，引起肌陣攣的原因很多，癲癇(包括嬰兒痙攣症)、小腦性共濟失調、低鈣血症和一些代謝性疾病均可能出現肌陣攣。在嬰幼兒時期，由於神經系統發育尚不完善，可能出現一過性肌陣攣。正常兒童在睡眠時也可能肌陣攣，此不屬於病態。 癲癇及嬰兒痙攣症等疾病引起的肌陣攣，一般在腦電圖檢查時有癲癇性放電。嬰兒痙攣症的腦電圖檢查，表現有特徵性放電。如果肌陣攣頻繁發作，而普通腦電圖檢查正常，可以進行24小時動態腦電監護，以提高癲癇性放電檢出率。還可做視頻腦電圖檢查，以便排除假性癲癇。值得一提的是，腦電圖檢查屬於無創傷性檢查，家長不必有顧慮。 如果孩子肌陣攣發作用單用維生素B6就可，有可能是維生素B6缺乏症或維生素B6依賴症。 患肌陣攣的孩子首先要明確其病因，特別是應確定是否為癲癇。因此孩子出現肌陣攣，應該找小兒神經專科醫師就診，如果確診為癲癇，就應遵照醫囑進行正規抗癲癇治療。 如果確診為維生素B6缺乏症或維生素B6依賴症，只要補充維生素B6就可以了，長期使用無明顯毒副作用。有一種情況是孩子或哺乳期婦女因為飲食不當，導致維生素B6攝入不足，只要調整食物就可以糾正。 單憑肌陣攣發作，很難確定是否有後遺症，要視具體的病因。一般來說，癲癇治病不及時或不正規治療，可能發生腦損傷和後遺症。嬰兒痙攣症是一種特殊類型的癲癇，治療相對困難一些，只有5％～10％的孩子可以治癒。肌陣攣對孩子智力的影響也要看其病因，需要定期找醫師進行測試和評價。 嬰兒痙攣症怎樣治療？ 嬰兒痙攣症是嬰兒時期特有的—種癲癇，多數是因腦部器質病變或遺傳代謝性疾病所起，預後差。有90%的病人有智力和體力發育明顯障礙，這是癲癇中最難治療的一種類型： 葯物治療有： ①激素：(ACTH)1日25μ～40μ，肌注半月後改為強的松1日2mg／kg，服用4周後，痙攣停止，可按1周2.5mg減量，直至開始量的1/2，然後以更小量維持。—種激素大劑量無效時，應改換其他制劑。 ②丙戊酸類有一定的療效，顯效快，副作用少，但葯量較大。 ③Vigabatrin是一種廣譜的抗癲癇新葯，是選擇性轉氨酶抑制劑，易透過血腦屏障，能使全腦GABA(抑制性神經遞質)濃度升高，毒性小，是—個非蛋白結構，不誘導肝代謝之化合物，原型排於尿中，據1991年世界癲癇會議記載，本葯治療是癲癇治療的新紀元。據對照治療報告，約50%的病例發作減少50%，部分性發作優於全身性發作，長期治療，療效不減。 Ehironc氏對70例難治性嬰兒痙攣症的嬰幼兒，包括47個嬰兒，在常規使用抗癲癇治療的基本上再加上Vigabatrin，所有病人在以前用葯（包括皮質甾醇咪嗪、苯二氮類和丙戊酸鈉）治療時，療效不佳。2個病人因不能耐受Vigabatrin（低血壓或高血壓），在療效評價前退出，餘下68個病人中29人（41%）痙攣完全控制，46人（超過50%）痙攣發生降低，其中結節性硬化的效果最佳。70個病人中52人服後無毒副作用，治療開始階段常見的副作用是嗜睡、低血壓、體重增加、興奮、失眠，這些通常是短暫的。
Ⅳ 寶寶七個月左手有時會不受控制的擺動是怎麼回事正常嗎
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