A. 做微生物实验，测抑菌圈大小，细菌培养超过24小时要不要紧啊
作为生物实验测抑菌圈大小细菌培养超过24小时要不要紧呢？这样根据他们所培养的时间，有可能他们是需要三天，72个小时，只要他们时间得体的话，他们才能出现这种情况
B. 药敏试验报告中S、I、R是什么意思
S(susceptible)是指细菌对抗菌药敏感，使用常规剂量时的平均血浓度超过MIC 5倍以上，用常规剂量通常有效；
I(intermediate）是指细菌对抗菌药中度敏感，常规剂量时平均血浓度等于或略高于MIC，需用高剂量或对体内药物浓缩部位的感染可能有效；
R(resistance）是指细菌对某种抗菌药耐药，药物对细菌的MIC 高于应用常规剂量时的血浓度，应用常规剂量治疗通常无效。
C. 如果你的涂片未经热固定,将会出现什么问题 如果加热温度过高,时间过长,又会怎样
未经加热，水分蒸发太慢，制片时间过长；加热温度过高或时间过长会导致菌体变形或形态破坏。
D. 药敏试验时为什么要在涂菌后15分钟内完成贴片
这主要是为了防止污染。药敏试验时用的MH培养基是无选择性的，很容易受到污染，操作过程越长，污染的可能性就越大。实际上，不仅是药敏试验，像水质微生物检验、食品微生物检验等等都是要求15分钟内完成操作的。
E. 问答题，药敏试验KB法原理，结果报告，影响因素。
原理：
将含药物的纸片贴在接种有待测菌的固体培养基上，通过药物在培养基上的扩散，观察是否出现抑菌环，推断是否抑制细菌的生长。药物扩散的距离越远，药物浓度越低抑菌能力越强，因此可根据抑菌环的大小，判定药物对细菌的抑制作用强弱。
结果报告：敏感、中介、耐药（即：S、I、R）
影响因素：
1培养基的质量,如pH、深度、硬度和表面湿度等。对每批商品化或自配MH琼脂必须用标准质控菌株进行检测,合格后方能使用;
2药敏纸片的质量,含药量和保存方式;
3接种菌量正确与否是影响结果的重要因素之一,取决于麦氏比浊标准的配制,正确使用和保存;
4试验操作质量;
5孵育条件,温度和时间;
6抑菌圈测量工具的精度;
7质控标准菌株本身的药敏特性是否合格,有无变异。
F. 纸片药敏实验操作时应注意什么
⑴配抗菌药物原液前要清楚抗菌药物原粉的百分含量、批号和生产厂家。
⑵配制抗菌药物原液时，可能会遇到抗菌药物难溶的现象，这就要求用相应的助溶剂溶解。
⑶抗菌药物原液的终体积要用容量瓶定容。
⑷单位的换算（如 强力霉素，含量887IU/mg，计算配制1280mg/mL 的强力霉素50毫升，需要多少克强力霉素原粉？）
抗生素的效价通常以重量或国际单位（IU)来表示。
青霉钠1mg=1667 IU或1 IU＝0.6 mg
青霉素钾1mg=1559 IU或1 IU＝0.625 mg
制霉菌素1mg=3700 IU
其他抗生素多以重量为单位或1mg=1000 IU
⑸抗菌药物原液的终浓度可增大到5120mg/mL，这可缩减加入纸片中的抗菌药物原液的体积。
⑹根据标准，有时要求纸片的抗菌药物含量较低，加入的抗菌药物原液的量过少，不足以将50片纸片全部润湿时，应将抗菌药物原液用相应的灭菌PBS稀释到0.5mL，混匀后再加入西林瓶内。
⑺制作纸片时，要多做几份进行高压，以备试验失败重做时，节约时间。
⑻药敏纸片在37℃烘干，可能需要一到两天的时间，切勿将纸片放入高温中烘干，以防药物失效。
⑼密封纸片后，可放入4冰箱保存或置阴暗干燥处保存，切勿受潮。